[日本語] English
万見
- PDB-6fnj: Crystal Structure of Ephrin B4 (EphB4) Receptor Protein Kinase wi... -

+
データを開く


IDまたはキーワード:

読み込み中...

-
基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6fnj
タイトルCrystal Structure of Ephrin B4 (EphB4) Receptor Protein Kinase with an isomer of NVP-BHG712
要素Ephrin type-B receptor 4
キーワードTRANSFERASE / Inhibitor / Complex / Protein Tyrosine Kinase
機能・相同性
機能・相同性情報


ephrin receptor activity / cell migration involved in sprouting angiogenesis / EPH-Ephrin signaling / Ephrin signaling / EPH-ephrin mediated repulsion of cells / ephrin receptor signaling pathway / heart morphogenesis / EPHB-mediated forward signaling / transmembrane receptor protein tyrosine kinase activity / receptor protein-tyrosine kinase ...ephrin receptor activity / cell migration involved in sprouting angiogenesis / EPH-Ephrin signaling / Ephrin signaling / EPH-ephrin mediated repulsion of cells / ephrin receptor signaling pathway / heart morphogenesis / EPHB-mediated forward signaling / transmembrane receptor protein tyrosine kinase activity / receptor protein-tyrosine kinase / angiogenesis / protein autophosphorylation / receptor complex / cell adhesion / extracellular exosome / extracellular region / ATP binding / plasma membrane / cytosol
類似検索 - 分子機能
Ephrin type-B receptor 4, ligand binding domain / EPH-B4, SAM domain / Tyrosine-protein kinase ephrin type A/B receptor-like / Tyrosine-protein kinase ephrin type A/B receptor-like / : / Ephrin receptor type-A /type-B / Ephrin receptor ligand binding domain / Tyrosine-protein kinase, receptor class V, conserved site / Ephrin receptor, transmembrane domain / Ephrin receptor ligand binding domain ...Ephrin type-B receptor 4, ligand binding domain / EPH-B4, SAM domain / Tyrosine-protein kinase ephrin type A/B receptor-like / Tyrosine-protein kinase ephrin type A/B receptor-like / : / Ephrin receptor type-A /type-B / Ephrin receptor ligand binding domain / Tyrosine-protein kinase, receptor class V, conserved site / Ephrin receptor, transmembrane domain / Ephrin receptor ligand binding domain / Ephrin type-A receptor 2 transmembrane domain / Receptor tyrosine kinase class V signature 1. / Receptor tyrosine kinase class V signature 2. / Eph receptor ligand-binding domain profile. / Ephrin receptor ligand binding domain / Putative ephrin-receptor like / SAM domain (Sterile alpha motif) / SAM domain profile. / Sterile alpha motif. / Sterile alpha motif domain / Sterile alpha motif/pointed domain superfamily / Growth factor receptor cysteine-rich domain superfamily / EGF-like domain signature 2. / Fibronectin type III domain / Fibronectin type 3 domain / Fibronectin type-III domain profile. / Galactose-binding-like domain superfamily / Fibronectin type III / Fibronectin type III superfamily / Tyrosine-protein kinase, catalytic domain / Tyrosine kinase, catalytic domain / Tyrosine protein kinases specific active-site signature. / Tyrosine-protein kinase, active site / Protein tyrosine and serine/threonine kinase / Serine-threonine/tyrosine-protein kinase, catalytic domain / Transferase(Phosphotransferase) domain 1 / Transferase(Phosphotransferase); domain 1 / Phosphorylase Kinase; domain 1 / Phosphorylase Kinase; domain 1 / Protein kinase, ATP binding site / Protein kinases ATP-binding region signature. / Immunoglobulin-like fold / Protein kinase domain profile. / Protein kinase domain / Protein kinase-like domain superfamily / 2-Layer Sandwich / Orthogonal Bundle / Mainly Alpha / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-DWT / Ephrin type-B receptor 4
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.239 Å
データ登録者Kudlinzki, D. / Troester, A. / Witt, K. / Linhard, V.L. / Saxena, K. / Schwalbe, H.
資金援助 ドイツ, 1件
組織認可番号国
DKTKL590 ドイツ
引用ジャーナル: ChemMedChem / 年: 2018
タイトル: NVP-BHG712: Effects of Regioisomers on the Affinity and Selectivity toward the EPHrin Family.
著者: Troster, A. / Heinzlmeir, S. / Berger, B.T. / Gande, S.L. / Saxena, K. / Sreeramulu, S. / Linhard, V. / Nasiri, A.H. / Bolte, M. / Muller, S. / Kuster, B. / Medard, G. / Kudlinzki, D. / Schwalbe, H.
履歴
登録2018年2月4日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02018年8月8日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12018年8月29日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: citation
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last
改定 1.22024年1月17日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: Ephrin type-B receptor 4
B: Ephrin type-B receptor 4
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)68,0465
ポリマ－66,9772
非ポリマー1,0693
水11,638646
1
A: Ephrin type-B receptor 4
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)33,9922
ポリマ－33,4881
非ポリマー5031
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
2
B: Ephrin type-B receptor 4
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)34,0543
ポリマ－33,4881
非ポリマー5662
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)54.820, 87.690, 81.742
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 104.95, 90.00
Int Tables number4
Space group name H-MP1211

-
要素

#1: タンパク質 Ephrin type-B receptor 4 / Hepatoma transmembrane kinase / Tyrosine-protein kinase TYRO11


分子量: 33488.359 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: EPHB4, HTK, MYK1, TYRO11 / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 参照: UniProt: P54760, receptor protein-tyrosine kinase
#2: 化合物 ChemComp-DWT / 4-methyl-3-[(2-methyl-6-pyridin-3-yl-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)amino]-~{N}-[3-(trifluoromethyl)phenyl]benzamide


分子量: 503.479 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C26H20F3N7O
#3: 化合物 ChemComp-EDO / 1,2-ETHANEDIOL / ETHYLENE GLYCOL / エチレングリコ-ル


分子量: 62.068 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C2H6O2
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 646 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.76 Å3/Da / 溶媒含有率: 55.4 %
結晶化温度: 291 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 7.5
詳細: 10 % PEG5000 MME, 0.15 M MgCl2, 15 % Glycerol, 0.1 M TRIS pH 7.5

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: ID30B / 波長: 0.708479 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS3 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2017年11月29日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.708479 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.239→45.34 Å / Num. obs: 210835 / % possible obs: 99.6 % / 冗長度: 6.68 % / Biso Wilson estimate: 27.44 Å2 / CC1/2: 0.999 / Rrim(I) all: 0.084 / Net I/σ(I): 8.14
反射 シェル解像度: 1.239→1.31 Å / 冗長度: 6.43 % / Mean I/σ(I) obs: 0.14 / Num. unique obs: 33525 / CC1/2: 0.114 / % possible all: 98.2

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(1.10.1_2155)精密化
XDSXDSapp 2.0データ削減
Aimlessデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 2VWU

2vwu


解像度: 1.239→45.336 Å / SU ML: 0.37 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.32 / 位相誤差: 43.18
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2244 2143 1.05 %
Rwork0.2096 --
obs0.2089 204142 96.72 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.239→45.336 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数4152 0 78 648 4878
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0094501
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.9836112
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d17.1872756
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.182654
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.005795
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.2393-1.26820.65271030.732310136X-RAY DIFFRACTION73
1.2682-1.29990.65541270.709711913X-RAY DIFFRACTION86
1.2999-1.3350.77251420.652513336X-RAY DIFFRACTION96
1.335-1.37430.60011470.583213827X-RAY DIFFRACTION100
1.3743-1.41870.47161460.511113786X-RAY DIFFRACTION100
1.4187-1.46940.43371480.4413833X-RAY DIFFRACTION100
1.4694-1.52820.39391470.388113854X-RAY DIFFRACTION100
1.5282-1.59780.3711470.342713802X-RAY DIFFRACTION99
1.5978-1.6820.34231470.274813843X-RAY DIFFRACTION100
1.682-1.78740.23641480.228213850X-RAY DIFFRACTION100
1.7874-1.92540.24311460.201613888X-RAY DIFFRACTION100
1.9254-2.11920.25361480.198413901X-RAY DIFFRACTION100
2.1192-2.42580.20731480.183213920X-RAY DIFFRACTION100
2.4258-3.05620.2041490.186914018X-RAY DIFFRACTION100
3.0562-45.36650.16091500.153114091X-RAY DIFFRACTION100

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlc1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

+
2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

+
2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

+
2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る