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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 6fkk | |||||||||
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タイトル | Drosophila Semaphorin 1b, extracellular domains 1-2 | |||||||||
要素 | MIP07328p | |||||||||
キーワード | SIGNALING PROTEIN / semaphorin / sema domain / axon guidance cue / cell cell signaling | |||||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 Sema3A PAK dependent Axon repulsion / CRMPs in Sema3A signaling / SEMA3A-Plexin repulsion signaling by inhibiting Integrin adhesion / Sema4D induced cell migration and growth-cone collapse / Other semaphorin interactions / embryonic development via the syncytial blastoderm / semaphorin receptor binding / chemorepellent activity / negative chemotaxis / semaphorin-plexin signaling pathway ...Sema3A PAK dependent Axon repulsion / CRMPs in Sema3A signaling / SEMA3A-Plexin repulsion signaling by inhibiting Integrin adhesion / Sema4D induced cell migration and growth-cone collapse / Other semaphorin interactions / embryonic development via the syncytial blastoderm / semaphorin receptor binding / chemorepellent activity / negative chemotaxis / semaphorin-plexin signaling pathway / axon guidance / positive regulation of cell migration / plasma membrane / cytosol 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | Drosophila melanogaster (キイロショウジョウバエ) | |||||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.78 Å | |||||||||
データ登録者 | Rozbesky, D. / Harlos, K. / Jones, E.Y. | |||||||||
資金援助 | 英国, 1件
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引用 | ジャーナル: Nat Commun / 年: 2019 タイトル: Diversity of oligomerization in Drosophila semaphorins suggests a mechanism of functional fine-tuning. 著者: Rozbesky, D. / Robinson, R.A. / Jain, V. / Renner, M. / Malinauskas, T. / Harlos, K. / Siebold, C. / Jones, E.Y. | |||||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 6fkk.cif.gz | 233.1 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb6fkk.ent.gz | 185.4 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 6fkk.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 6fkk_validation.pdf.gz | 1.1 MB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 6fkk_full_validation.pdf.gz | 1.1 MB | 表示 | |
XML形式データ | 6fkk_validation.xml.gz | 20.3 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 6fkk_validation.cif.gz | 27 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/fk/6fkk ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/fk/6fkk | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 64212.426 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Drosophila melanogaster (キイロショウジョウバエ) 遺伝子: Sema1b, Sema-1b, Sema-1b-RB, semaphorin-like, CG6446, Dmel_CG6446 プラスミド: pHLSec / 細胞株 (発現宿主): HEK293T / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: Q7KK54 |
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#2: 多糖 | alpha-D-mannopyranose-(1-2)-alpha-D-mannopyranose-(1-2)-alpha-D-mannopyranose-(1-3)-[alpha-D- ...alpha-D-mannopyranose-(1-2)-alpha-D-mannopyranose-(1-2)-alpha-D-mannopyranose-(1-3)-[alpha-D-mannopyranose-(1-3)-[alpha-D-mannopyranose-(1-6)]alpha-D-mannopyranose-(1-6)]beta-D-mannopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose |
#3: 多糖 | alpha-D-mannopyranose-(1-3)-beta-D-mannopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose-(1- ...alpha-D-mannopyranose-(1-3)-beta-D-mannopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose |
#4: 糖 |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 4.51 Å3/Da / 溶媒含有率: 72.75 % |
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結晶化 | 温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / 詳細: 0.2 M trisodium citrate and 20% (w/v) PEG 3350 |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: Diamond / ビームライン: I03 / 波長: 0.9763 Å |
検出器 | タイプ: DECTRIS PILATUS3 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2015年12月8日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.9763 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.78→81.628 Å / Num. obs: 27778 / % possible obs: 96.74 % / 冗長度: 11.7 % / Biso Wilson estimate: 63.91 Å2 / CC1/2: 0.998 / Rmerge(I) obs: 0.117 / Net I/σ(I): 10.93 |
反射 シェル | 解像度: 2.78→2.88 Å / Rmerge(I) obs: 1.641 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: 3OKY 解像度: 2.78→81.628 Å / SU ML: 0.35 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.33 / 位相誤差: 26.81
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溶媒の処理 | 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.78→81.628 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル |
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精密化 TLS | 手法: refined / Origin x: 48.6252 Å / Origin y: 39.8763 Å / Origin z: -6.0814 Å
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精密化 TLSグループ | Selection details: all |