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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 6evk | ||||||
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タイトル | Crystal structure of bat influenza A/H17N10 polymerase with viral RNA promoter and cap analogue m7GTP | ||||||
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![]() | VIRAL PROTEIN / Influenza virus / RNA-dependent RNA polymerase / cap analogue | ||||||
機能・相同性 | ![]() cap snatching / viral transcription / symbiont-mediated suppression of host mRNA transcription via inhibition of RNA polymerase II activity / 7-methylguanosine mRNA capping / host cell mitochondrion / virion component / host cell cytoplasm / symbiont-mediated suppression of host gene expression / viral translational frameshifting / RNA-directed RNA polymerase ...cap snatching / viral transcription / symbiont-mediated suppression of host mRNA transcription via inhibition of RNA polymerase II activity / 7-methylguanosine mRNA capping / host cell mitochondrion / virion component / host cell cytoplasm / symbiont-mediated suppression of host gene expression / viral translational frameshifting / RNA-directed RNA polymerase / viral RNA genome replication / RNA-directed RNA polymerase activity / DNA-templated transcription / GTP binding / host cell nucleus / RNA binding / metal ion binding 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | ![]() ![]() | ||||||
手法 | ![]() ![]() ![]() | ||||||
![]() | Pflug, A. / Cusack, S. | ||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: Capped RNA primer binding to influenza polymerase and implications for the mechanism of cap-binding inhibitors. 著者: Pflug, A. / Gaudon, S. / Resa-Infante, P. / Lethier, M. / Reich, S. / Schulze, W.M. / Cusack, S. | ||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 477.3 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 374 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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単位格子 |
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要素
-タンパク質 , 3種, 3分子 ABC
#1: タンパク質 | 分子量: 85490.930 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 詳細: N-terminal His-tag C-terminal linker and TEV cleavage site 由来: (組換発現) ![]() 遺伝子: PA / 発現宿主: ![]() |
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#2: タンパク質 | 分子量: 87936.312 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 詳細: N-terminal linker C-terminal linker and TEV cleavage site 由来: (組換発現) ![]() 遺伝子: PB1 / 発現宿主: ![]() |
#3: タンパク質 | 分子量: 91027.141 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 詳細: N-terminal linker C-terminal linker, STREP-tag and TEV cleavage site 由来: (組換発現) ![]() 遺伝子: PB2 / 発現宿主: ![]() |
-RNA鎖 , 2種, 2分子 RV
#4: RNA鎖 | 分子量: 5584.283 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 詳細: Viral RNA promoter 3 primed end 由来: (合成) ![]() ![]() |
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#5: RNA鎖 | 分子量: 5248.232 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 詳細: Influenza viral RNA promoter 5 primed end 由来: (合成) ![]() ![]() |
-非ポリマー , 4種, 52分子 






#6: 化合物 | ChemComp-ZN / | ||||
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#7: 化合物 | ChemComp-PO4 / #8: 化合物 | ChemComp-MGP / | #9: 水 | ChemComp-HOH / | |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: ![]() |
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試料調製
結晶 | マシュー密度: 3.19 Å3/Da / 溶媒含有率: 61.4 % |
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結晶化 | 温度: 281 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 5 詳細: Bat influenza polymerase protein in 50 mM HEPES-NaOH, 500 mM NaCl, 5 % glycerol, 2 mM TCEP, pH = 7.5 was adjusted to a concentration of 10 mg per ml, mixed in a 1:1 ratio with vRNA, which was ...詳細: Bat influenza polymerase protein in 50 mM HEPES-NaOH, 500 mM NaCl, 5 % glycerol, 2 mM TCEP, pH = 7.5 was adjusted to a concentration of 10 mg per ml, mixed in a 1:1 ratio with vRNA, which was an equimolar mixture of nucleotides 1-16 from the 5 prime end and nucleotides 1-18 or 3-18 from the 3 prime end. Protein-RNA with the addition of 5 mM m7GTP was mixed with mother liquor containing 0.7-1.5 M sodium-potassium phosphate at pH 5.0 |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: ![]() ![]() ![]() |
検出器 | タイプ: DECTRIS PILATUS 6M-F / 検出器: PIXEL / 日付: 2014年9月5日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.979 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.9→50 Å / Num. obs: 76144 / % possible obs: 99.6 % / 冗長度: 4.63 % / CC1/2: 0.998 / Rrim(I) all: 0.115 / Rsym value: 0.102 / Net I/σ(I): 10.75 |
反射 シェル | 解像度: 2.9→2.98 Å / 冗長度: 4.65 % / Mean I/σ(I) obs: 1.08 / CC1/2: 0.597 / Rrim(I) all: 1.38 / Rsym value: 1.22 / % possible all: 99.8 |
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解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: ![]() 開始モデル: 4WSB 解像度: 2.9→50 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.942 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.919 / SU B: 24.407 / SU ML: 0.42 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R Free: 0.404 / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
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溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 115.697 Å2
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精密化ステップ | サイクル: 1 / 解像度: 2.9→50 Å
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拘束条件 |
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