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- PDB-6ent: Structure of the rat RKIP variant delta143-146 -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6ent
タイトルStructure of the rat RKIP variant delta143-146
要素Phosphatidylethanolamine-binding protein 1
キーワードSIGNALING PROTEIN / RKIP / PEBP / PBP
機能・相同性
機能・相同性情報


positive regulation of acetylcholine biosynthetic process / positive regulation of acetylcholine metabolic process / Negative regulation of MAPK pathway / MAP2K and MAPK activation / positive regulation of cAMP-mediated signaling / regulation of the force of heart contraction / receptor serine/threonine kinase binding / mitogen-activated protein kinase binding / sperm capacitation / eating behavior ...positive regulation of acetylcholine biosynthetic process / positive regulation of acetylcholine metabolic process / Negative regulation of MAPK pathway / MAP2K and MAPK activation / positive regulation of cAMP-mediated signaling / regulation of the force of heart contraction / receptor serine/threonine kinase binding / mitogen-activated protein kinase binding / sperm capacitation / eating behavior / response to corticosterone / spermatid development / negative regulation of MAPK cascade / response to electrical stimulus / axon terminus / response to cAMP / positive regulation of mitotic nuclear division / negative regulation of protein phosphorylation / response to activity / hippocampus development / serine-type endopeptidase inhibitor activity / response to organic cyclic compound / kinase binding / response to toxic substance / response to calcium ion / MAPK cascade / apical part of cell / synaptic vesicle / response to ethanol / response to oxidative stress / mitochondrial outer membrane / response to xenobiotic stimulus / signaling receptor binding / neuronal cell body / lipid binding / protein kinase binding / enzyme binding / cell surface / extracellular space / ATP binding
類似検索 - 分子機能
Phosphatidylethanolamine-binding, conserved site / Phosphatidylethanolamine-binding protein family signature. / Phosphatidylethanolamine-binding Protein / PEBP-like / Phosphatidylethanolamine-binding protein / Phosphatidylethanolamine-binding protein / Phosphatidylethanolamine-binding protein, eukaryotic / PEBP-like superfamily / Alpha-Beta Complex / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Phosphatidylethanolamine-binding protein 1
類似検索 - 構成要素
生物種Rattus norvegicus (ドブネズミ)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.66 Å
データ登録者Koelmel, W. / Hirschbeck, M. / Schindelin, H. / Lorenz, K. / Kisker, C.
資金援助 米国, ドイツ, 3件
組織認可番号
National Institutes of HealthGM087630 米国
National Institutes of HealthGM55694 米国
German Research FoundationFZ82 ドイツ
引用ジャーナル: Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. / : 2017
タイトル: Conserved salt-bridge competition triggered by phosphorylation regulates the protein interactome.
著者: Skinner, J.J. / Wang, S. / Lee, J. / Ong, C. / Sommese, R. / Sivaramakrishnan, S. / Koelmel, W. / Hirschbeck, M. / Schindelin, H. / Kisker, C. / Lorenz, K. / Sosnick, T.R. / Rosner, M.R.
履歴
登録2017年10月6日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02017年12月13日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12017年12月20日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.journal_abbrev / _citation.pdbx_database_id_PubMed ..._citation.journal_abbrev / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation_author.name
改定 1.22017年12月27日Group: Database references / カテゴリ: citation
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last
改定 1.32018年1月31日Group: Author supporting evidence / カテゴリ: pdbx_audit_support / Item: _pdbx_audit_support.funding_organization
改定 1.42024年1月17日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Phosphatidylethanolamine-binding protein 1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)21,3143
ポリマ-21,2131
非ポリマー1012
1086
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area230 Å2
ΔGint-36 kcal/mol
Surface area8920 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)111.250, 111.250, 111.250
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number197
Space group name H-MI23
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-201-

ZN

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要素

#1: タンパク質 Phosphatidylethanolamine-binding protein 1 / PEBP-1 / 23 kDa morphine-binding protein / HCNPpp / P23K / Raf Kinase Inhibitory Protein


分子量: 21212.816 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Rattus norvegicus (ドブネズミ) / 遺伝子: Pebp1, Pbp, Pebp / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P31044
#2: 化合物 ChemComp-ZN / ZINC ION


分子量: 65.409 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : Zn
#3: 化合物 ChemComp-CL / CHLORIDE ION / クロリド


分子量: 35.453 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : Cl
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 6 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.7 Å3/Da / 溶媒含有率: 54.52 %
結晶化温度: 293.15 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / 詳細: PEG 3350, sodium fluoride

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: BESSY / ビームライン: 14.1 / 波長: 0.91841 Å
検出器タイプ: RAYONIX MX-225 / 検出器: CCD / 日付: 2011年9月23日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.91841 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.66→55.63 Å / Num. obs: 6706 / % possible obs: 100 % / 冗長度: 12.1 % / Rmerge(I) obs: 0.106 / Net I/σ(I): 14.7
反射 シェル解像度: 2.66→2.81 Å / 冗長度: 11.5 % / Rmerge(I) obs: 1.465 / Mean I/σ(I) obs: 1.8 / % possible all: 100

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0155精密化
iMOSFLMデータ削減
SCALAデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 6ENS
解像度: 2.66→20 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.952 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.933 / SU B: 31.629 / SU ML: 0.293 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.849 / ESU R Free: 0.322 / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.25043 315 4.7 %RANDOM
Rwork0.20959 ---
obs0.21148 6365 99.66 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å
原子変位パラメータBiso mean: 86.067 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0 Å20 Å20 Å2
2--0 Å20 Å2
3---0 Å2
精密化ステップサイクル: 1 / 解像度: 2.66→20 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1396 0 2 6 1404
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0090.0191473
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0020.021343
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.3221.942013
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.92333117
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg7.0325182
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg32.8342470
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg16.37615230
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg16.142157
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0780.2209
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0050.0211677
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0020.02342
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it1.7695.64716
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other1.7695.635715
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it3.0478.437896
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other3.0458.443897
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it1.3525.792757
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other1.3515.796758
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other2.3718.6451116
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_refined4.78564.9721586
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_other4.78365.0191587
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
LS精密化 シェル解像度: 2.664→2.732 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.392 21 -
Rwork0.306 432 -
obs--99.78 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
11.4529-0.48134.71590.1832-1.662615.7633-0.1026-0.23990.10670.10740.05480.0477-0.6754-0.58980.04790.3216-0.06060.14390.3961-0.04370.4304-34.984124.438131.8924
25.9262-0.63441.31896.3193-2.64163.90430.1746-0.18080.0047-0.27530.07030.11270.2875-0.2173-0.24490.0622-0.0475-0.090.0410.07340.1609-32.377810.842928.6565
35.00296.7385-2.66569.2306-3.70041.50390.04420.27150.06690.12310.27090.443-0.0325-0.1235-0.31510.6689-0.1086-0.14950.6109-0.04610.9709-47.6711-1.135226.5991
41.1508-2.22721.58795.3862-0.35039.10220.34920.0655-0.1651-0.5193-0.27560.34420.8898-0.2778-0.07360.32660.06380.00340.05730.0110.4722-26.09550.887926.7151
57.7616-2.97321.7993.8735-0.16674.10320.20830.7912-0.8054-0.628-0.09750.25940.86-0.0145-0.11080.3956-0.1332-0.10520.17250.04170.3769-34.75893.271423.7053
67.77631.65720.76930.8905-0.26890.4726-0.09260.3145-0.1745-0.01890.12010.02090.0646-0.0956-0.02740.37640.0266-0.00710.30670.00610.3598-28.7163-6.474232.5434
70.34740.81360.75136.7975-2.35955.48060.1735-0.0155-0.05870.0908-0.02150.19930.69230.1284-0.1520.12290.0087-0.03550.08160.12320.2211-32.85111.539835.4442
80.18770.0244-0.19132.30414.2778.255-0.17280.24-0.1545-0.10940.0512-0.06760.0371-0.15120.12160.5023-0.1056-0.02110.492-0.05470.4806-42.38175.39259.3971
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1A-4 - 4
2X-RAY DIFFRACTION2A5 - 70
3X-RAY DIFFRACTION3A71 - 83
4X-RAY DIFFRACTION4A84 - 96
5X-RAY DIFFRACTION5A97 - 126
6X-RAY DIFFRACTION6A127 - 146
7X-RAY DIFFRACTION7A147 - 167
8X-RAY DIFFRACTION8A168 - 176

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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