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- PDB-6ecc: Vlm2 thioesterase domain wild type structure 2 -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6ecc
タイトルVlm2 thioesterase domain wild type structure 2
要素Vlm2
キーワードHYDROLASE / thioesterase / thioesterase domain / NRPS / non-ribosomal peptide synthetase / nonribosomal peptide synthetase / valinomycin / depsipeptide
機能・相同性
機能・相同性情報


: / amino acid activation for nonribosomal peptide biosynthetic process / carboxylic acid metabolic process / secondary metabolite biosynthetic process / lipid biosynthetic process / phosphopantetheine binding / antibiotic biosynthetic process / catalytic activity / cytosol
類似検索 - 分子機能
Polyketide synthase, thioesterase domain / Thioesterase / Thioesterase / Thioesterase domain / Condensation domain / Condensation domain / Amino acid adenylation domain / Polyketide synthase, ketoreductase domain / KR domain / ANL, N-terminal domain ...Polyketide synthase, thioesterase domain / Thioesterase / Thioesterase / Thioesterase domain / Condensation domain / Condensation domain / Amino acid adenylation domain / Polyketide synthase, ketoreductase domain / KR domain / ANL, N-terminal domain / PKS_KR / AMP-binding enzyme, C-terminal domain / AMP-binding enzyme C-terminal domain / Chloramphenicol acetyltransferase-like domain superfamily / AMP-binding, conserved site / Putative AMP-binding domain signature. / Polyketide synthase, phosphopantetheine-binding domain / Phosphopantetheine attachment site / AMP-dependent synthetase/ligase / AMP-binding enzyme, C-terminal domain superfamily / AMP-binding enzyme / Phosphopantetheine attachment site / Phosphopantetheine attachment site. / Phosphopantetheine attachment site / ACP-like superfamily / Carrier protein (CP) domain profile. / Phosphopantetheine binding ACP domain / Alpha/Beta hydrolase fold / NAD(P)-binding domain superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
生物種Streptomyces tsusimaensis (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.8 Å
データ登録者Alonzo, D.A. / Schmeing, T.M.
資金援助 カナダ, 1件
組織認可番号国
Canadian Institutes of Health Research (CIHR)106615 カナダ
引用ジャーナル: Nature / 年: 2019
タイトル: Trapping biosynthetic acyl-enzyme intermediates with encoded 2,3-diaminopropionic acid.
著者: Huguenin-Dezot, N. / Alonzo, D.A. / Heberlig, G.W. / Mahesh, M. / Nguyen, D.P. / Dornan, M.H. / Boddy, C.N. / Schmeing, T.M. / Chin, J.W.
履歴
登録2018年8月7日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02018年12月12日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12018年12月26日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: citation / Item: _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title
改定 1.22019年1月16日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: citation
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first ..._citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.year
改定 1.32020年1月8日Group: Author supporting evidence / カテゴリ: pdbx_audit_support / Item: _pdbx_audit_support.funding_organization
改定 1.42023年10月11日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Vlm2


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)33,0961
ポリマ－33,0961
非ポリマー00
水3,081171
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area0 Å2
ΔGint0 kcal/mol
Surface area10320 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)152.202, 152.202, 152.202
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number207
Space group name H-MP432
Space group name HallP423
Symmetry operation#1: x,y,z
#2: x,-z,y
#3: x,z,-y
#4: z,y,-x
#5: -z,y,x
#6: -y,x,z
#7: y,-x,z
#8: z,x,y
#9: y,z,x
#10: -y,-z,x
#11: z,-x,-y
#12: -y,z,-x
#13: -z,-x,y
#14: -z,x,-y
#15: y,-z,-x
#16: x,-y,-z
#17: -x,y,-z
#18: -x,-y,z
#19: y,x,-z
#20: -y,-x,-z
#21: z,-y,x
#22: -z,-y,-x
#23: -x,z,y
#24: -x,-z,-y

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要素

#1: タンパク質 Vlm2


分子量: 33096.496 Da / 分子数: 1 / 断片: thioesterase domain (UNP residues 2368-2655) / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Streptomyces tsusimaensis (バクテリア)
遺伝子: vlm2 / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌)
参照: UniProt: Q1PSF3, 加水分解酵素; エステル加水分解酵素; 3価のアルコールのエステル加水分解酵素
#2: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 171 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 4.44 Å3/Da / 溶媒含有率: 72.29 %
結晶化温度: 295 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 8
詳細: 1.65 M DL-malic acid, pH 8.1, 25 mM HEPES, pH 8.0, 100 mM sodium chloride, 0.2 mM TCEP

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: CLSI / ビームライン: 08ID-1 / 波長: 0.9794 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS3 S 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2017年8月8日
放射モノクロメーター: double crystal Si(111) / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9794 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.8→152.2 Å / Num. obs: 55855 / % possible obs: 99.4 % / 冗長度: 12.7 % / Biso Wilson estimate: 28.31 Å2 / CC1/2: 0.998 / Rmerge(I) obs: 0.08 / Rpim(I) all: 0.023 / Rrim(I) all: 0.083 / Χ2: 0.94 / Net I/σ(I): 19
反射 シェル解像度: 1.8→1.84 Å / Num. measured obs: 19234 / Num. unique obs: 3083 / CC1/2: 0.4

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.13_2998精密化
Cootモデル構築
DIALSデータ削減
Aimlessデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB entry 6ECB

6ecb


解像度: 1.8→87.87 Å / SU ML: 0.1973 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 17.34
Rfactor反射数%反射
Rfree0.1898 3093 5.54 %
Rwork0.1757 --
obs0.1765 55838 99.32 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å
原子変位パラメータBiso mean: 43.37 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.8→87.87 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1742 0 0 171 1913
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.01871791
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.47552438
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0945271
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0115322
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d13.3381060
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.8-1.830.33741320.3292199X-RAY DIFFRACTION92.98
1.83-1.860.27271360.28152280X-RAY DIFFRACTION95.49
1.86-1.890.2591360.24962310X-RAY DIFFRACTION97.84
1.89-1.920.25441390.23042364X-RAY DIFFRACTION99.13
1.92-1.960.21711360.21422336X-RAY DIFFRACTION99.64
1.96-20.20961390.18472373X-RAY DIFFRACTION100
2-2.050.20271390.17372375X-RAY DIFFRACTION100
2.05-2.090.1831390.16712389X-RAY DIFFRACTION100
2.09-2.150.17161390.16652367X-RAY DIFFRACTION100
2.15-2.20.17471390.15952390X-RAY DIFFRACTION100
2.2-2.270.18451410.15142396X-RAY DIFFRACTION100
2.27-2.340.14931400.15672387X-RAY DIFFRACTION100
2.34-2.420.2011400.15742398X-RAY DIFFRACTION100
2.42-2.520.16941400.16742390X-RAY DIFFRACTION100
2.52-2.640.19391410.17342411X-RAY DIFFRACTION100
2.64-2.780.20651410.18282407X-RAY DIFFRACTION100
2.78-2.950.18441410.1892428X-RAY DIFFRACTION100
2.95-3.180.19661430.16792430X-RAY DIFFRACTION100
3.18-3.50.18661430.16122438X-RAY DIFFRACTION100
3.5-40.15661460.14792487X-RAY DIFFRACTION100
4-5.040.16731460.14412501X-RAY DIFFRACTION100
5.04-87.980.21421570.22182689X-RAY DIFFRACTION99.72
精密化 TLS手法: refined / Origin x: 352.486685536 Å / Origin y: 131.926690914 Å / Origin z: 382.008725783 Å
111213212223313233
T0.168799007254 Å2-0.0437854024413 Å20.0087951740409 Å2-0.187739773184 Å20.0154347098075 Å2--0.239739418369 Å2
L1.26622623064 °20.19559738663 °20.0928414641124 °2-1.11105042692 °2-0.0735866831786 °2--1.30757683486 °2
S-0.017352752661 Å °-0.000440528653908 Å °-0.0492436368125 Å °0.0805722767329 Å °0.0245269143378 Å °0.164957358917 Å °0.00490800753509 Å °-0.0436679475558 Å °-9.20945923772E-6 Å °
精密化 TLSグループSelection details: all

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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