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- PDB-6e7i: Human ppGalNAcT2 I253A/L310A Mutant with EA2 and UDP -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6e7i
タイトルHuman ppGalNAcT2 I253A/L310A Mutant with EA2 and UDP
要素
  • EA2
  • Polypeptide N-acetylgalactosaminyltransferase 2
キーワードTRANSFERASE / glycosyltransferase / glycosylation / bump-hole / galnac
機能・相同性
機能・相同性情報


protein O-linked glycosylation via threonine / protein O-linked glycosylation via serine / polypeptide N-acetylgalactosaminyltransferase / polypeptide N-acetylgalactosaminyltransferase activity / O-glycan processing / peptidase inhibitor activity / O-linked glycosylation of mucins / regulation of sensory perception of pain / Golgi stack / COPI-independent Golgi-to-ER retrograde traffic ...protein O-linked glycosylation via threonine / protein O-linked glycosylation via serine / polypeptide N-acetylgalactosaminyltransferase / polypeptide N-acetylgalactosaminyltransferase activity / O-glycan processing / peptidase inhibitor activity / O-linked glycosylation of mucins / regulation of sensory perception of pain / Golgi stack / COPI-independent Golgi-to-ER retrograde traffic / protein O-linked glycosylation / endopeptidase inhibitor activity / Golgi cisterna membrane / protein maturation / manganese ion binding / carbohydrate binding / Golgi membrane / endoplasmic reticulum membrane / perinuclear region of cytoplasm / Golgi apparatus / extracellular region / membrane
類似検索 - 分子機能
N-acetylgalactosaminyltransferase / Glycosyltransferase 2-like / Glycosyl transferase family 2 / Ricin-type beta-trefoil lectin domain / Ricin-type beta-trefoil / Lectin domain of ricin B chain profile. / Ricin B, lectin domain / Ricin B-like lectins / Spore Coat Polysaccharide Biosynthesis Protein SpsA; Chain A / Spore Coat Polysaccharide Biosynthesis Protein SpsA; Chain A ...N-acetylgalactosaminyltransferase / Glycosyltransferase 2-like / Glycosyl transferase family 2 / Ricin-type beta-trefoil lectin domain / Ricin-type beta-trefoil / Lectin domain of ricin B chain profile. / Ricin B, lectin domain / Ricin B-like lectins / Spore Coat Polysaccharide Biosynthesis Protein SpsA; Chain A / Spore Coat Polysaccharide Biosynthesis Protein SpsA; Chain A / Nucleotide-diphospho-sugar transferases / Alpha-Beta Complex / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
: / URIDINE-5'-DIPHOSPHATE / Polypeptide N-acetylgalactosaminyltransferase 2 / Apomucin
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
Rattus norvegicus (ドブネズミ)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.8 Å
データ登録者Bertozzi, C.R. / Schumann, B. / Agbay, A.J.
資金援助 米国, 1件
組織認可番号国
Howard Hughes Medical Institute (HHMI)NIH R01 CA200423 米国
引用ジャーナル: Mol.Cell / 年: 2020
タイトル: Bump-and-Hole Engineering Identifies Specific Substrates of Glycosyltransferases in Living Cells.
著者: Schumann, B. / Malaker, S.A. / Wisnovsky, S.P. / Debets, M.F. / Agbay, A.J. / Fernandez, D. / Wagner, L.J.S. / Lin, L. / Li, Z. / Choi, J. / Fox, D.M. / Peh, J. / Gray, M.A. / Pedram, K. / ...著者: Schumann, B. / Malaker, S.A. / Wisnovsky, S.P. / Debets, M.F. / Agbay, A.J. / Fernandez, D. / Wagner, L.J.S. / Lin, L. / Li, Z. / Choi, J. / Fox, D.M. / Peh, J. / Gray, M.A. / Pedram, K. / Kohler, J.J. / Mrksich, M. / Bertozzi, C.R.
履歴
登録2018年7月26日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02020年1月29日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12020年9月23日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_ASTM / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year
改定 1.22023年10月11日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession
改定 1.32024年10月16日Group: Structure summary
カテゴリ: pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Polypeptide N-acetylgalactosaminyltransferase 2
P: EA2
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)62,4484
ポリマ－61,9892
非ポリマー4592
水5,891327
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area2210 Å2
ΔGint-28 kcal/mol
Surface area21800 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)69.310, 69.310, 169.780
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 120.00
Int Tables number169
Space group name H-MP61

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要素

#1: タンパク質 Polypeptide N-acetylgalactosaminyltransferase 2 / Polypeptide GalNAc transferase 2 / pp-GaNTase 2 / Protein-UDP acetylgalactosaminyltransferase 2 / ...Polypeptide GalNAc transferase 2 / pp-GaNTase 2 / Protein-UDP acetylgalactosaminyltransferase 2 / UDP-GalNAc:polypeptide N-acetylgalactosaminyltransferase 2


分子量: 60670.133 Da / 分子数: 1 / 変異: I253A,L310A / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: GALNT2 / 細胞株 (発現宿主): HEK293 - FreeStyle 293-F / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト)
参照: UniProt: Q10471, polypeptide N-acetylgalactosaminyltransferase
#2: タンパク質・ペプチド EA2


分子量: 1318.406 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) Rattus norvegicus (ドブネズミ) / 参照: UniProt: Q62605
#3: 化合物 ChemComp-UDP / URIDINE-5'-DIPHOSPHATE / UDP


タイプ: RNA linking / 分子量: 404.161 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C9H14N2O12P2 / コメント: UDP*YM
#4: 化合物 ChemComp-MN / MANGANESE (II) ION


分子量: 54.938 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: Mn
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 327 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 1.9 Å3/Da / 溶媒含有率: 35.23 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / 詳細: PEG8000, HEPES

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データ収集

回折平均測定温度: 95 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ALS / ビームライン: 5.0.1 / 波長: 0.97741 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS3 S 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2017年8月22日
放射モノクロメーター: Single crystal, cylindrically bent, Si(220)
プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97741 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.8→60.02 Å / Num. obs: 42632 / % possible obs: 92.1 % / 冗長度: 2 % / Biso Wilson estimate: 11.8 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.107 / Net I/σ(I): 5.3
反射 シェル解像度: 1.8→1.9 Å / 冗長度: 1.9 % / Rmerge(I) obs: 0.471 / Mean I/σ(I) obs: 0.715 / Num. unique obs: 5819 / % possible all: 93.7

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0230精密化
XDSデータ削減
SCALAデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 2FFU

2ffu


解像度: 1.8→56.66 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.957 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.922 / SU B: 3.397 / SU ML: 0.102 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.147 / ESU R Free: 0.139 / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2155 1998 5.1 %RANDOM
Rwork0.16719 ---
obs0.1696 37096 91.71 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å
原子変位パラメータBiso mean: 16.453 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--0.17 Å2-0.09 Å20 Å2
2---0.17 Å20 Å2
3---0.56 Å2
精密化ステップサイクル: 1 / 解像度: 1.8→56.66 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3955 25 1 327 4308
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0130.0144086
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.0173551
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.6051.6645549
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg1.0131.6418334
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.995503
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg32.95421.703229
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg14.28215672
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg21.3591533
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0860.2510
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0090.024644
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.02764
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it1.5791.6062012
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other1.5741.6052011
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it2.4432.4012512
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other2.4432.4022513
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it1.9881.7512074
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other1.9891.7512075
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other3.0412.5563037
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_refined4.43618.5854639
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_other4.36218.3814576
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
LS精密化 シェル解像度: 1.8→1.847 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.295 142 -
Rwork0.249 2876 -
obs--94.76 %

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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