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- PDB-6dnu: Crystal Structure of Neisseria meningitidis DsbD c-terminal domai... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6dnu
タイトルCrystal Structure of Neisseria meningitidis DsbD c-terminal domain in the oxidised form
要素Thiol:disulfide interchange protein DsbD
キーワードOXIDOREDUCTASE / disulphide reductase / Dsb proteins
機能・相同性
機能・相同性情報


protein-disulfide reductase / protein-disulfide reductase [NAD(P)H] activity / cytochrome complex assembly / cell redox homeostasis / electron transfer activity / metal ion binding / plasma membrane
類似検索 - 分子機能
Thiol:disulphide interchange protein DsbD / Thiol:disulfide interchange protein DsbD, N-terminal domain superfamily / DsbD gamma / Thiol:disulfide interchange protein DsbD, N-terminal domain / Thiol:disulfide interchange protein DsbD, N-terminal / Cytochrome C biogenesis protein, transmembrane domain / Cytochrome C biogenesis protein transmembrane domain / Thioredoxin-like domain / Thioredoxin-like fold / Thioredoxin ...Thiol:disulphide interchange protein DsbD / Thiol:disulfide interchange protein DsbD, N-terminal domain superfamily / DsbD gamma / Thiol:disulfide interchange protein DsbD, N-terminal domain / Thiol:disulfide interchange protein DsbD, N-terminal / Cytochrome C biogenesis protein, transmembrane domain / Cytochrome C biogenesis protein transmembrane domain / Thioredoxin-like domain / Thioredoxin-like fold / Thioredoxin / Thioredoxin domain profile. / Thioredoxin domain / Thioredoxin-like superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
Thiol:disulfide interchange protein DsbD
類似検索 - 構成要素
生物種Neisseria meningitidis (髄膜炎菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.283 Å
データ登録者Heras, B. / Smith, R.P. / Paxman, J.J.
引用
ジャーナル: J. Biol. Chem. / : 2018
タイトル: Structural and biochemical insights into the disulfide reductase mechanism of DsbD, an essential enzyme for neisserial pathogens.
著者: Smith, R.P. / Mohanty, B. / Mowlaboccus, S. / Paxman, J.J. / Williams, M.L. / Headey, S.J. / Wang, G. / Subedi, P. / Doak, B.C. / Kahler, C.M. / Scanlon, M.J. / Heras, B.
#1: ジャーナル: Acta Crystallogr F Struct Biol Commun / : 2018
タイトル: Production, biophysical characterization and initial crystallization studies of the N- and C-terminal domains of DsbD, an essential enzyme in Neisseria meningitidis.
著者: Smith, R.P. / Whitten, A.E. / Paxman, J.J. / Kahler, C.M. / Scanlon, M.J. / Heras, B.
履歴
登録2018年6月7日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02018年9月12日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12018年9月19日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_ASTM / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year / _citation_author.identifier_ORCID
改定 1.22018年11月7日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: citation
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last
改定 1.32024年12月25日Group: Advisory / Data collection ...Advisory / Data collection / Database references / Derived calculations / Structure summary
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature / pdbx_unobs_or_zero_occ_atoms / pdbx_validate_close_contact / struct_conn / struct_conn_type
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Thiol:disulfide interchange protein DsbD
B: Thiol:disulfide interchange protein DsbD
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)28,3848
ポリマ-26,6902
非ポリマー1,6946
1,04558
1
A: Thiol:disulfide interchange protein DsbD
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)14,1924
ポリマ-13,3451
非ポリマー8473
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
2
B: Thiol:disulfide interchange protein DsbD
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)14,1924
ポリマ-13,3451
非ポリマー8473
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)35.796, 35.796, 188.738
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number76
Space group name H-MP41

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要素

#1: タンパク質 Thiol:disulfide interchange protein DsbD / Protein-disulfide reductase / Disulfide reductase


分子量: 13345.065 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Neisseria meningitidis (strain alpha14) (髄膜炎菌)
: alpha14 / 遺伝子: dsbD, NMO_1340 / プラスミド: pMCSG7
発現宿主: Escherichia coli 'BL21-Gold(DE3)pLysS AG' (大腸菌)
参照: UniProt: C6S7X6, protein-disulfide reductase
#2: 化合物
ChemComp-P6G / HEXAETHYLENE GLYCOL / POLYETHYLENE GLYCOL PEG400 / ヘキサエチレングリコ-ル


分子量: 282.331 Da / 分子数: 6 / 由来タイプ: 天然 / : C12H26O7 / コメント: 沈殿剤*YM
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 58 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.28 Å3/Da / 溶媒含有率: 46.06 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法
詳細: 5% w/v PEG 400, 1.7-2.2 M citrate/citric acid pH 7.0 - 7.8

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: Australian Synchrotron / ビームライン: MX2 / 波長: 0.9537 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 210r / 検出器: CCD / 日付: 2012年12月13日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9537 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.28→50 Å / Num. obs: 10761 / % possible obs: 99.8 % / 冗長度: 12.5 % / Biso Wilson estimate: 44.65 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.115 / Χ2: 1.225 / Net I/σ(I): 9.1
反射 シェル
解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsNum. unique obsΧ2Diffraction-ID% possible all
2.28-2.3612.70.55610831.0531100
2.36-2.4612.70.4710481.1031100
2.46-2.5712.80.35311071.1141100
2.57-2.712.80.27410411.1921100
2.7-2.8712.80.21810751.2721100
2.87-3.0912.80.16910761.2371100
3.09-3.4112.70.13110751.31100
3.41-3.912.20.11810851.429199.7
3.9-4.9111.50.09110681.188199.3
4.91-5012.20.07911031.37199.4

-
位相決定

位相決定手法: 分子置換

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.13_2998精密化
HKL-2000データスケーリング
PHASER位相決定
PDB_EXTRACT3.24データ抽出
HKL-2000データ削減
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 2.283→35.796 Å / SU ML: 0.32 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.39 / 位相誤差: 30.37
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2569 516 4.82 %
Rwork0.1893 --
obs0.1923 10700 99.73 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å
原子変位パラメータBiso max: 129.15 Å2 / Biso mean: 52.6507 Å2 / Biso min: 27.72 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 2.283→35.796 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1856 0 45 58 1959
Biso mean--72.28 52.33 -
残基数----233
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Rfactor Rfree error: 0 / Total num. of bins used: 4

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkNum. reflection all% reflection obs (%)
2.2834-2.51310.31691390.209425222661100
2.5131-2.87660.31221400.210625262666100
2.8766-3.62370.26141180.214625832701100
3.6237-35.80040.22741190.16922553267299
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
19.70376.11624.35399.8422.78387.9004-0.0145-0.14960.49460.81740.1078-0.3066-0.51510.064-0.040.46380.1394-0.06790.4102-0.00380.534312.14380.174910.4727
25.04232.0748-3.03873.7824-1.51534.459-0.03080.1234-0.46270.0380.0043-0.33440.177-0.3008-0.01540.31320.0465-0.03020.33960.04260.36687.8547-1.1511-2.3865
34.80162.8084-5.44636.2986-0.76539.54440.27790.0848-0.36030.35870.28930.2636-0.1568-1.0682-0.28120.3980.08820.01040.46890.08810.39560.9033.7490.3432
48.1496-0.5320.38956.2480.62182.5034-0.1420.0011.27090.50550.3089-0-0.4961-0.3726-0.25520.4170.0630.00460.3372-0.03140.50748.721811.3925-1.9956
57.56383.4056-1.0517.2951-4.86173.62340.16450.86670.5625-0.5518-0.1029-0.39270.23340.2459-0.17120.53060.10220.02940.49940.08020.505317.9262-5.491716.0186
63.33031.83691.35215.08311.83794.7098-0.0055-0.16860.40470.3390.03420.24640.09340.02550.00050.34890.0486-0.01960.3122-0.01320.395318.5937-6.832432.9768
73.71144.8035-2.06966.2597-3.2218.2511-0.43550.28070.0001-0.37330.5204-0.17180.0001-0.6242-0.15010.34580.0911-0.03070.45080.00620.477414.2168-9.791224.4008
85.86051.7436-4.66093.9667-0.78817.78830.64032.0974-1.1245-0.7408-0.07150.19231.66860.001-0.25680.55920.0017-0.11950.4918-0.1010.386513.9124-21.444519.8747
94.7032-1.0094-0.60156.7403-3.64738.4433-0.0143-0.2937-0.36370.0492-0.0263-0.03481.02010.1697-0.03690.49890.1043-0.06410.2937-0.0120.430921.7012-17.153525.6407
107.3823-2.2005-3.23488.229-2.19725.83170.2661.1414-0.1974-0.4484-0.2457-0.14240.5971-0.39650.29530.405-0.0153-0.08790.4199-0.05410.368427.3525-12.315126.1462
119.00920.6509-0.67219.1034.77632.6393-0.26690.35820.07210.61190.0548-0.93280.13591.23320.08790.38190.0038-0.03240.42190.05090.596531.142-5.668230.313
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection detailsAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1chain 'A' and (resid 0 through 23 )A0 - 23
2X-RAY DIFFRACTION2chain 'A' and (resid 24 through 76 )A24 - 76
3X-RAY DIFFRACTION3chain 'A' and (resid 77 through 88 )A77 - 88
4X-RAY DIFFRACTION4chain 'A' and (resid 89 through 115 )A89 - 115
5X-RAY DIFFRACTION5chain 'B' and (resid -1 through 23 )B-1 - 23
6X-RAY DIFFRACTION6chain 'B' and (resid 24 through 54 )B24 - 54
7X-RAY DIFFRACTION7chain 'B' and (resid 55 through 67 )B55 - 67
8X-RAY DIFFRACTION8chain 'B' and (resid 68 through 76 )B68 - 76
9X-RAY DIFFRACTION9chain 'B' and (resid 77 through 88 )B77 - 88
10X-RAY DIFFRACTION10chain 'B' and (resid 89 through 103 )B89 - 103
11X-RAY DIFFRACTION11chain 'B' and (resid 104 through 115 )B104 - 115

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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