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- PDB-6ddv: Crystal Structure Analysis of the Epitope of an Anti-MICA Antibody -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6ddv
タイトルCrystal Structure Analysis of the Epitope of an Anti-MICA Antibody
要素
  • Anti-MICA Fab fragment heavy chain clone 6E1
  • Anti-MICA Fab fragment light chain clone 6E1
  • MHC class I chain-related protein A
キーワードIMMUNE SYSTEM / Fab fragment-antigen complex / immunoglobulin domain
機能・相同性
機能・相同性情報


membrane / metal ion binding
類似検索 - 分子機能
Class I Histocompatibility antigen, domains alpha 1 and 2 / : / MHC class I-like antigen recognition-like / MHC class I-like antigen recognition-like superfamily / MHC classes I/II-like antigen recognition protein / Immunoglobulin C-Type / Immunoglobulin C1-set / Immunoglobulin C1-set domain / Ig-like domain profile. / Immunoglobulin-like domain ...Class I Histocompatibility antigen, domains alpha 1 and 2 / : / MHC class I-like antigen recognition-like / MHC class I-like antigen recognition-like superfamily / MHC classes I/II-like antigen recognition protein / Immunoglobulin C-Type / Immunoglobulin C1-set / Immunoglobulin C1-set domain / Ig-like domain profile. / Immunoglobulin-like domain / Immunoglobulin-like domain superfamily / Immunoglobulins / Immunoglobulin-like fold / Immunoglobulin-like / Sandwich / Mainly Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
MHC class I chain-related protein A / MHC class I chain-related protein A
類似検索 - 構成要素
生物種Mus musculus (ハツカネズミ)
Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.05 Å
データ登録者Matsumoto, M.L.
引用ジャーナル: MAbs / : 2019
タイトル: High-resolution glycosylation site-engineering method identifies MICA epitope critical for shedding inhibition activity of anti-MICA antibodies.
著者: Lombana, T.N. / Matsumoto, M.L. / Berkley, A.M. / Toy, E. / Cook, R. / Gan, Y. / Du, C. / Schnier, P. / Sandoval, W. / Ye, Z. / Schartner, J.M. / Kim, J. / Spiess, C.
履歴
登録2018年5月10日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02018年10月24日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12018年12月5日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: citation / citation_author / Item: _citation.page_first / _citation.page_last
改定 1.22019年1月23日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: citation
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first ..._citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.year
改定 1.32023年10月11日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession
改定 1.42024年10月16日Group: Structure summary
カテゴリ: pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
B: Anti-MICA Fab fragment heavy chain clone 6E1
C: MHC class I chain-related protein A
A: Anti-MICA Fab fragment light chain clone 6E1


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)58,9163
ポリマ-58,9163
非ポリマー00
1,09961
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
  • 根拠: surface plasmon resonance
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)66.505, 89.776, 89.722
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

#1: 抗体 Anti-MICA Fab fragment heavy chain clone 6E1


分子量: 24192.998 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
詳細: chimeric Fab fragment heavy chain consisting of murine variable domain with human constant domain
由来: (組換発現) Mus musculus (ハツカネズミ) / : Balb/c / プラスミド: pBR322 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): 64B4
#2: タンパク質 MHC class I chain-related protein A


分子量: 10562.569 Da / 分子数: 1 / Mutation: C273S / 由来タイプ: 組換発現
詳細: alpha 3 domain of the MICA*008 allele with C273S mutation co-expressed with Streptomyces plicatu EndoH in the presence of kifunensine
由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: MICA / プラスミド: pAcgp67 / 発現宿主: Trichoplusia ni (イラクサキンウワバ) / 参照: UniProt: H9CTV0, UniProt: Q96QC4*PLUS
#3: 抗体 Anti-MICA Fab fragment light chain clone 6E1


分子量: 24159.943 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
詳細: chimeric Fab fragment light chain consisting of murine variable domain with human constant domain
由来: (組換発現) Mus musculus (ハツカネズミ) / : Balb/c / プラスミド: pBR322 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): 64B4
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 61 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.29 Å3/Da / 溶媒含有率: 46.38 % / Mosaicity: 1.477 °
結晶化温度: 292 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法
詳細: 0.1 M tri-sodium citrate, 15% isopropanol, 15% PEG 4000

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SSRL / ビームライン: BL12-2 / 波長: 0.97946 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2016年6月1日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97946 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.05→35 Å / Num. obs: 26155 / % possible obs: 76 % / 冗長度: 3.7 % / Rmerge(I) obs: 0.09 / Rpim(I) all: 0.044 / Rrim(I) all: 0.1 / Χ2: 1.032 / Net I/σ(I): 8.9
反射 シェル

Diffraction-ID: 1

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsNum. unique obsCC1/2Rpim(I) allRrim(I) allΧ2% possible all
2.05-2.091.20.3163120.6360.2730.4211.29718.2
2.09-2.121.20.2724210.6730.2490.370.59225.5
2.12-2.161.30.285120.8080.2420.3720.64230.1
2.16-2.211.40.2757150.770.230.360.55942.1
2.21-2.261.70.33110100.5910.270.4310.87259.4
2.26-2.311.90.32311620.7090.2430.4080.58968
2.31-2.372.20.31913340.7330.2330.3990.58478.7
2.37-2.432.50.32514210.7590.2210.3960.58183.1
2.43-2.52.70.32114470.7570.2090.3860.59285.8
2.5-2.5830.28615260.8820.1790.340.59389.4
2.58-2.673.20.24714220.9070.1460.2890.6382.7
2.67-2.783.70.2315560.930.1270.2640.64491
2.78-2.9140.20415650.9490.1080.2320.68592.4
2.91-3.064.30.1616120.9760.0820.1810.79193.9
3.06-3.254.50.12216460.9860.060.1370.88795.2
3.25-3.54.60.09915780.9910.0480.111.13890.6
3.5-3.865.40.08916810.9910.040.0981.32797
3.86-4.415.70.07417160.9940.0330.0811.50198.2
4.41-5.565.50.06317090.9950.0280.071.43995.1
5.56-355.70.05518100.9970.0240.061.2496.7

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
HKL-2000データスケーリング
REFMAC5.8.0155精密化
PDB_EXTRACT3.24データ抽出
HKL-2000データ削減
REFMAC位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 4J8R, 1F3D, 1NZ8, 6DDM
解像度: 2.05→35 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.939 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.902 / SU B: 21.247 / SU ML: 0.237 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.358 / ESU R Free: 0.256
詳細: U VALUES : WITH TLS ADDED HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2745 1353 5.2 %RANDOM
Rwork0.2234 ---
obs0.2259 24785 75.94 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å
原子変位パラメータBiso max: 58.1 Å2 / Biso mean: 38.068 Å2 / Biso min: 20.06 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-2.05 Å20 Å20 Å2
2---0.02 Å20 Å2
3----2.03 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 2.05→35 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数4026 0 0 61 4087
Biso mean---33.36 -
残基数----533
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0060.0194153
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0020.023714
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.1281.9355667
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.83638581
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.3625534
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg33.44324.233163
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg13.31415624
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg11.6081514
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0670.2636
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0040.0214740
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.02950
LS精密化 シェル解像度: 2.05→2.103 Å / Rfactor Rfree error: 0 / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.29 24 -
Rwork0.422 476 -
all-500 -
obs--19.96 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
11.4274-0.37791.24230.3893-0.27021.9069-0.0721-0.0530.0602-0.020.0007-0.0703-0.1685-0.00440.07150.1517-0.01380.01020.0875-0.00680.01532.30312.657347.8304
22.2884-0.61330.0620.98340.56052.6518-0.14550.04360.0852-0.05250.0448-0.0225-0.2191-0.0550.10070.22810.0155-0.02120.08850.00020.0081-8.853713.43357.4635
31.0601-0.01910.90860.5041-0.24781.78410.1169-0.0463-0.05170.0689-0.06320.02820.23370.0374-0.05370.13950.00980.01140.123-0.01080.0072-0.821-4.827650.2054
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1B2 - 214
2X-RAY DIFFRACTION2C204 - 297
3X-RAY DIFFRACTION3A1 - 212

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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