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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 6dd0 | ||||||
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タイトル | Crystal structure of VIM-2 complexed with compound 8 | ||||||
要素 | Beta-lactamase class B VIM-2 | ||||||
キーワード | HYDROLASE / beta-lactamase / carbapenemase / phosphonate / inhibitor | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 | ||||||
生物種 | Pseudomonas aeruginosa (緑膿菌) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.5 Å | ||||||
データ登録者 | Pemberton, O.A. / Chen, Y. | ||||||
資金援助 | 米国, 1件
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引用 | ジャーナル: J.Med.Chem. / 年: 2019 タイトル: Heteroaryl Phosphonates as Noncovalent Inhibitors of Both Serine- and Metallocarbapenemases. 著者: Pemberton, O.A. / Jaishankar, P. / Akhtar, A. / Adams, J.L. / Shaw, L.N. / Renslo, A.R. / Chen, Y. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 6dd0.cif.gz | 204.3 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb6dd0.ent.gz | 159.6 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 6dd0.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 6dd0_validation.pdf.gz | 1.2 MB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 6dd0_full_validation.pdf.gz | 1.2 MB | 表示 | |
XML形式データ | 6dd0_validation.xml.gz | 24.6 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 6dd0_validation.cif.gz | 37.3 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/dd/6dd0 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/dd/6dd0 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | 6d15C 6d16C 6d17C 6d18C 6d19C 6d1aC 6d1bC 6d1cC 6d1dC 6d1eC 6d1fC 6d1gC 6d1hC 6d1iC 6d1jC 6d1kC 6dd1C 6ny7C 6o3rC 6o5tC 1ko3S S: 精密化の開始モデル C: 同じ文献を引用 (文献) |
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類似構造データ |
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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単位格子 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 25693.488 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Pseudomonas aeruginosa (緑膿菌) 遺伝子: blaVIM-2, bla vim-2, bla-VIM-2, blasVIM-2, blaVIM2, VIM-2, vim-2 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 参照: UniProt: Q9K2N0 #2: 化合物 | ChemComp-ZN / #3: 化合物 | #4: 化合物 | ChemComp-ACT / #5: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.04 Å3/Da / 溶媒含有率: 39.61 % |
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結晶化 | 温度: 293.15 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 詳細: 0.2 M Calcium acetate, 20% (w/v) PEG 3350, 1 mM TCEP |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K | ||||||||||||||||||||||||
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 22-BM / 波長: 1 Å | ||||||||||||||||||||||||
検出器 | タイプ: MARMOSAIC 300 mm CCD / 検出器: CCD / 日付: 2016年12月6日 | ||||||||||||||||||||||||
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray | ||||||||||||||||||||||||
放射波長 | 波長: 1 Å / 相対比: 1 | ||||||||||||||||||||||||
反射 | 解像度: 1.5→33.89 Å / Num. all: 65885 / Num. obs: 65885 / % possible obs: 100 % / 冗長度: 3.7 % / Biso Wilson estimate: 8.15 Å2 / CC1/2: 0.948 / Rmerge(I) obs: 0.281 / Rpim(I) all: 0.174 / Rrim(I) all: 0.332 / Rsym value: 0.281 / Net I/σ(I): 5.9 / Num. measured all: 241046 | ||||||||||||||||||||||||
反射 シェル | Diffraction-ID: 1 / 冗長度: 3.6 %
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-位相決定
位相決定 | 手法: 分子置換 | |||||||||
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Phasing MR |
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-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: 1KO3 解像度: 1.5→31.386 Å / SU ML: 0.21 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0.59 / 位相誤差: 23.7
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溶媒の処理 | 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso max: 54.24 Å2 / Biso mean: 16.1283 Å2 / Biso min: 2.82 Å2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: final / 解像度: 1.5→31.386 Å
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LS精密化 シェル | Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Rfactor Rfree error: 0 / Total num. of bins used: 30
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