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- PDB-6d23: GLUCOSE-6-P DEHYDROGENASE (APO FORM) FROM TRYPANOSOMA CRUZI -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6d23
タイトルGLUCOSE-6-P DEHYDROGENASE (APO FORM) FROM TRYPANOSOMA CRUZI
要素Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase
キーワードOXIDOREDUCTASE / DEHYDROGENASE / PENTOSE PHOSPHATE PATHWAY / ALPHA BETA / NAD(P) ROSSMANN-LIKE DOMAIN
機能・相同性
機能・相同性情報


glucose-6-phosphate dehydrogenase (NADP+) / glucose-6-phosphate dehydrogenase activity / pentose-phosphate shunt / glucose metabolic process / NADP binding
類似検索 - 分子機能
Glucose-6-phosphate dehydrogenase, active site / Glucose-6-phosphate dehydrogenase active site. / Glucose-6-phosphate dehydrogenase / Glucose-6-phosphate dehydrogenase, NAD-binding / Glucose-6-phosphate dehydrogenase, C-terminal / Glucose-6-phosphate dehydrogenase, NAD binding domain / Glucose-6-phosphate dehydrogenase, C-terminal domain / Dihydrodipicolinate Reductase; domain 2 / Dihydrodipicolinate Reductase; domain 2 / NAD(P)-binding Rossmann-like Domain ...Glucose-6-phosphate dehydrogenase, active site / Glucose-6-phosphate dehydrogenase active site. / Glucose-6-phosphate dehydrogenase / Glucose-6-phosphate dehydrogenase, NAD-binding / Glucose-6-phosphate dehydrogenase, C-terminal / Glucose-6-phosphate dehydrogenase, NAD binding domain / Glucose-6-phosphate dehydrogenase, C-terminal domain / Dihydrodipicolinate Reductase; domain 2 / Dihydrodipicolinate Reductase; domain 2 / NAD(P)-binding Rossmann-like Domain / NAD(P)-binding domain superfamily / Rossmann fold / 2-Layer Sandwich / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase
類似検索 - 構成要素
生物種Trypanosoma cruzi (トリパノソーマ)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.85 Å
データ登録者Botti, H. / Ortiz, C. / Comini, M.A. / Larrieux, N. / Buschiazzo, A.
引用
ジャーナル: J.Mol.Biol. / : 2019
タイトル: Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase from the Human Pathogen Trypanosoma cruzi Evolved Unique Structural Features to Support Efficient Product Formation.
著者: Ortiz, C. / Botti, H. / Buschiazzo, A. / Comini, M.A.
#1: ジャーナル: Acta Crystallogr. Sect. F Struct. Biol. Cryst. Commun.
: 2011

タイトル: Expression, crystallization and preliminary X-ray crystallographic analysis of glucose-6-phosphate dehydrogenase from the human pathogen Trypanosoma cruzi in complex with substrate.
著者: Ortiz, C. / Larrieux, N. / Medeiros, A. / Botti, H. / Comini, M. / Buschiazzo, A.
履歴
登録2018年4月12日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
置き換え2018年5月2日ID: 4E9I
改定 1.02018年5月2日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12018年8月15日Group: Data collection / Structure summary / カテゴリ: audit_author
改定 1.22019年4月17日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_ASTM / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year
改定 1.32019年6月5日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: citation
Item: _citation.journal_abbrev / _citation.journal_volume ..._citation.journal_abbrev / _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last
改定 1.42023年10月4日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase
B: Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase
C: Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase
D: Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)248,77271
ポリマ-243,8094
非ポリマー4,96367
1,35175
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area26900 Å2
ΔGint-547 kcal/mol
Surface area74290 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)96.610, 132.960, 107.830
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 100.110, 90.000
Int Tables number4
Space group name H-MP1211

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要素

#1: タンパク質
Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase


分子量: 60952.293 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Trypanosoma cruzi (トリパノソーマ)
発現宿主: Escherichia coli (大腸菌)
参照: UniProt: Q1WBU6, glucose-6-phosphate dehydrogenase (NADP+)
#2: 化合物...
ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン


分子量: 96.063 Da / 分子数: 24 / 由来タイプ: 合成 / : SO4
#3: 化合物
ChemComp-GOL / GLYCEROL / GLYCERIN / PROPANE-1,2,3-TRIOL / グリセロ-ル


分子量: 92.094 Da / 分子数: 20 / 由来タイプ: 合成 / : C3H8O3
#4: 化合物...
ChemComp-CL / CHLORIDE ION / クロリド


分子量: 35.453 Da / 分子数: 23 / 由来タイプ: 合成 / : Cl
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 75 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.8 Å3/Da / 溶媒含有率: 56.06 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7.5
詳細: 4 microL 20 mg/mL protein (in 20 mM Tris pH8.0, 50mM NaCl, 0.5mM MgCl2), plus 4 microL 6% PEG 400, 1.6 M ammonium sulfate, 0.1 M HEPES pH 7.5

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ALS / ビームライン: 5.0.2 / 波長: 1 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 315 / 検出器: CCD / 日付: 2010年4月30日 / 詳細: Mirrors: Rh/Pt coated Si
放射モノクロメーター: Liquid Nitrogen cooled Dual Crystal [Si(111)]
プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.85→29.629 Å / Num. obs: 62028 / % possible obs: 99.1 % / 冗長度: 3.5 % / Biso Wilson estimate: 61.17 Å2 / Rpim(I) all: 0.086 / Rrim(I) all: 0.163 / Rsym value: 0.138 / Net I/av σ(I): 4.8 / Net I/σ(I): 7.1
反射 シェル

Diffraction-ID: 1

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsMean I/σ(I) obsNum. unique obsRpim(I) allRrim(I) allRsym value% possible all
2.85-33.40.5011.590280.3160.5940.50199.2
3-3.193.40.3562.285410.2240.4210.35699.2
3.19-3.413.50.2213.480780.1380.2620.22199.4
3.41-3.683.50.1564.375040.0970.1840.15699.3
3.68-4.033.60.118668970.0730.1390.11899.2
4.03-4.513.50.0877.962310.0540.1020.08799.2
4.51-5.23.50.0877.655250.0540.1030.08799.4
5.2-6.373.40.1016.546670.0640.1190.10199
6.37-9.013.30.0717.735680.0450.0840.07197.2
9.01-29.6293.70.0835.919890.050.0970.08397.2

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
BUSTER2.10.3精密化
SCALA3.3.15データスケーリング
PDB_EXTRACT3.24データ抽出
TRUNCATEデータ削減
AMoRE位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 1QKI
解像度: 2.85→29.629 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.892 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.852 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / SU R Blow DPI: 1.774 / SU Rfree Blow DPI: 0.344
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.249 1257 2.03 %RANDOM
Rwork0.204 ---
obs0.205 62009 99 %-
原子変位パラメータBiso max: 133.56 Å2 / Biso mean: 44.35 Å2 / Biso min: 3 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--7.1148 Å20 Å27.9382 Å2
2--6.2455 Å20 Å2
3---0.8694 Å2
Refine analyzeLuzzati coordinate error obs: 0.39 Å
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 2.85→29.629 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数15441 0 263 75 15779
Biso mean--67 25.43 -
残基数----1965
拘束条件
Refine-IDタイプRestraint functionWeightDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONt_dihedral_angle_d5592SINUSOIDAL2
X-RAY DIFFRACTIONt_trig_c_planes
X-RAY DIFFRACTIONt_gen_planes2722HARMONIC5
X-RAY DIFFRACTIONt_it16036HARMONIC20
X-RAY DIFFRACTIONt_nbd
X-RAY DIFFRACTIONt_improper_torsion
X-RAY DIFFRACTIONt_pseud_angle
X-RAY DIFFRACTIONt_chiral_improper_torsion2053SEMIHARMONIC5
X-RAY DIFFRACTIONt_sum_occupancies
X-RAY DIFFRACTIONt_utility_distance
X-RAY DIFFRACTIONt_utility_angle
X-RAY DIFFRACTIONt_utility_torsion
X-RAY DIFFRACTIONt_ideal_dist_contact17828SEMIHARMONIC4
X-RAY DIFFRACTIONt_bond_d16036HARMONIC20.01
X-RAY DIFFRACTIONt_angle_deg21733HARMONIC21.19
X-RAY DIFFRACTIONt_omega_torsion3.07
X-RAY DIFFRACTIONt_other_torsion20.35
LS精密化 シェル解像度: 2.85→2.92 Å / Rfactor Rfree error: 0 / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.252 102 2.23 %
Rwork0.2221 4471 -
all0.2227 4573 -
obs--99 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
13.52020.099-0.253.2980.04761.83660.0029-0.48270.51680.52210.21820.2392-0.4245-0.0022-0.221-0.13-0.0680.059-0.257-0.136-0.067323.240614.918648.6348
21.42330.55240.57251.19490.19421.0179-0.19160.28780.2585-0.17610.2242-0.1207-0.23520.2973-0.0327-0.1457-0.0749-0.0487-0.1156-0.0054-0.049418.479-9.191329.0565
32.02721.3242-0.99023.9337-0.94732.6929-0.12880.1227-0.1638-0.17760.31730.66270.2292-0.3431-0.1886-0.1152-0.0435-0.0218-0.2038-0.0648-0.1166-0.5672-76.491916.2156
40.89770.00030.40041.40080.75471.6832-0.04890.1658-0.1711-0.03760.2526-0.27130.26950.304-0.2037-0.06660.0276-0.0169-0.133-0.0715-0.125816.7384-52.340726.7954
54.4789-1.12150.22442.48090.07071.906-0.0639-0.60740.33440.1778-0.0797-0.54960.0828-0.02580.1436-0.16830.1063-0.2022-0.0885-0.0645-0.233928.6453-32.839881.5748
60.860.07050.26921.45870.38291.5155-0.102-0.1838-0.09440.39880.11250.03480.33-0.0108-0.0105-0.010.1304-0.0536-0.13280.0046-0.17874.6424-38.317162.3134
71.93410.5472-0.72072.5822-0.7663.942-0.06220.16160.001-0.61-0.0344-0.01580.3429-0.54160.0966-0.1523-0.0894-0.1694-0.07520.0823-0.2595-30.2164-28.821.2619
81.0990.33180.49451.39050.10281.1252-0.11520.02420.3311-0.11820.08510.3957-0.1318-0.24290.0302-0.136-0.0085-0.0933-0.11960.0996-0.0334-19.2011-22.927929.7639
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection detailsAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1{ A|59 - A|246 }A59 - 246
2X-RAY DIFFRACTION2{ A|247 - A|545 }A247 - 545
3X-RAY DIFFRACTION3{ B|56 - B|246 }B56 - 246
4X-RAY DIFFRACTION4{ B|247 - B|545 }B247 - 545
5X-RAY DIFFRACTION5{ C|52 - C|246 }C52 - 246
6X-RAY DIFFRACTION6{ C|247 - C|545 }C247 - 545
7X-RAY DIFFRACTION7{ D|52 - D|246 }D52 - 246
8X-RAY DIFFRACTION8{ D|247 - D|545 }D247 - 545

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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