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- PDB-6b9u: Crystal structure of 3-ketoacyl-(acyl-carrier-protein) reductase ... -
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Open data
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Basic information
Entry | Database: PDB / ID: 6b9u | ||||||
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Title | Crystal structure of 3-ketoacyl-(acyl-carrier-protein) reductase from Brucella melitensis complexed with NADH | ||||||
![]() | DNA gyrase, subunit B:Short-chain dehydrogenase/reductase SDR:Glucose/ribitol dehydrogenase | ||||||
![]() | OXIDOREDUCTASE / 3-ketoacyl-(acyl-carrier-protein) reductase / Brucella melitensis / Seattle Structural Genomics Center for Infectious Disease / SSGCID / Structural Genomics | ||||||
Function / homology | Enoyl-(Acyl carrier protein) reductase / Short-chain dehydrogenase/reductase SDR / NAD(P)-binding Rossmann-like Domain / NAD(P)-binding domain superfamily / Rossmann fold / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta / 1,4-DIHYDRONICOTINAMIDE ADENINE DINUCLEOTIDE / DNA gyrase, subunit B:Short-chain dehydrogenase/reductase SDR:Glucose/ribitol dehydrogenase![]() | ||||||
Biological species | ![]() | ||||||
Method | ![]() ![]() ![]() ![]() | ||||||
![]() | Seattle Structural Genomics Center for Infectious Disease (SSGCID) | ||||||
![]() | ![]() Title: Crystal structure of 3-ketoacyl-(acyl-carrier-protein) reductase from Brucella melitensis complexed with NADH Authors: Pierce, P.G. / Phan, J.N. / Lorimer, D.D. / Edwards, T.E. | ||||||
History |
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Structure visualization
Structure viewer | Molecule: ![]() ![]() |
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Downloads & links
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Download
PDBx/mmCIF format | ![]() | 197 KB | Display | ![]() |
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PDB format | ![]() | 154.6 KB | Display | ![]() |
PDBx/mmJSON format | ![]() | Tree view | ![]() | |
Others | ![]() |
-Validation report
Arichive directory | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
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-Related structure data
Related structure data | ![]() 3n74S S: Starting model for refinement |
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Similar structure data | |
Other databases |
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Links
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Assembly
Deposited unit | ![]()
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1 | ![]()
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2 | ![]()
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Unit cell |
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Components
#1: Protein | Mass: 26821.867 Da / Num. of mol.: 2 Source method: isolated from a genetically manipulated source Source: (gene. exp.) ![]() ![]() ![]() #2: Chemical | #3: Water | ChemComp-HOH / | |
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-Experimental details
-Experiment
Experiment | Method: ![]() |
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Sample preparation
Crystal | Density Matthews: 2.03 Å3/Da / Density % sol: 39.29 % |
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Crystal grow | Temperature: 289 K / Method: vapor diffusion, sitting drop / pH: 7.5 Details: BrabA.00010.g.A1.PS00350 at 20.22 mg/mL with 4 mM NAD was mixed 1:1 with Morpheus (b8): 12.5% (w/v) PEG1000, 12.5% (w/v) PEG3350, 12.5% (v/v) MPD, 0.1 M MOPS/HEPES-Na pH 7.5, 0.03 M NaF, 0. ...Details: BrabA.00010.g.A1.PS00350 at 20.22 mg/mL with 4 mM NAD was mixed 1:1 with Morpheus (b8): 12.5% (w/v) PEG1000, 12.5% (w/v) PEG3350, 12.5% (v/v) MPD, 0.1 M MOPS/HEPES-Na pH 7.5, 0.03 M NaF, 0.03 M NaBr, 0.03 M NaI. Crystal was harvested direct from tray 271654b8 into puck mkn8-10. |
-Data collection
Diffraction | Mean temperature: 100 K | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Diffraction source | Source: ![]() ![]() ![]() | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Detector | Type: RAYONIX MX-300 / Detector: CCD / Date: Mar 22, 2017 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Radiation | Monochromator: DIAMOND [111] / Protocol: SINGLE WAVELENGTH / Monochromatic (M) / Laue (L): M / Scattering type: x-ray | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Radiation wavelength | Wavelength: 0.97872 Å / Relative weight: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Reflection | Resolution: 1.8→41.643 Å / Num. obs: 40952 / % possible obs: 98.7 % / Observed criterion σ(I): -3 / Redundancy: 7.45 % / Biso Wilson estimate: 24.8 Å2 / CC1/2: 1 / Rmerge(I) obs: 0.045 / Rrim(I) all: 0.048 / Χ2: 1.026 / Net I/σ(I): 26.72 / Num. measured all: 305083 / Scaling rejects: 7 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Reflection shell | Diffraction-ID: 1
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-Phasing
Phasing | Method: ![]() |
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-
Processing
Software |
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Refinement | Method to determine structure: ![]() Starting model: 3N74 Resolution: 1.8→41.643 Å / SU ML: 0.21 / Cross valid method: FREE R-VALUE / σ(F): 1.36 / Phase error: 19.49
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Solvent computation | Shrinkage radii: 0.9 Å / VDW probe radii: 1.11 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Displacement parameters | Biso max: 88.45 Å2 / Biso mean: 30.0632 Å2 / Biso min: 12.24 Å2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Refinement step | Cycle: final / Resolution: 1.8→41.643 Å
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Refine LS restraints |
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LS refinement shell | Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Rfactor Rfree error: 0 / Total num. of bins used: 15
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Refinement TLS params. | Method: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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Refinement TLS group |
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