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- PDB-6aqp: Aspergillus fumigatus Cytosolic Thiolase: Acetylated enzyme in co... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6aqp
タイトルAspergillus fumigatus Cytosolic Thiolase: Acetylated enzyme in complex with CoA and potassium ions
要素Acetyl-CoA acetyltransferase
キーワードTRANSFERASE / thiolase / Claisen condensation / reaction intermediate / monovalent cation binding
機能・相同性
機能・相同性情報


acetyl-CoA C-acetyltransferase / acetyl-CoA C-acetyltransferase activity / ergosterol biosynthetic process / fatty acid beta-oxidation / mitochondrion / metal ion binding / cytosol
類似検索 - 分子機能
Thiolase, acyl-enzyme intermediate active site / Thiolases acyl-enzyme intermediate signature. / Thiolase, conserved site / Thiolases signature 2. / Thiolase / Thiolase, C-terminal / Thiolase, C-terminal domain / Thiolase, N-terminal / Thiolase, N-terminal domain / Thiolase/Chalcone synthase ...Thiolase, acyl-enzyme intermediate active site / Thiolases acyl-enzyme intermediate signature. / Thiolase, conserved site / Thiolases signature 2. / Thiolase / Thiolase, C-terminal / Thiolase, C-terminal domain / Thiolase, N-terminal / Thiolase, N-terminal domain / Thiolase/Chalcone synthase / Peroxisomal Thiolase; Chain A, domain 1 / Thiolase-like / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
ACETYL COENZYME *A / COENZYME A / : / Acetyl-CoA acetyltransferase erg10B, cytosolic
類似検索 - 構成要素
生物種Neosartorya fumigata (カビ)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.8 Å
Model detailsCrystallized in the presence of acetyl-CoA, K+, and NH4+. 3 active sites contain Ac-Cys92+CoA: 1 ...Crystallized in the presence of acetyl-CoA, K+, and NH4+. 3 active sites contain Ac-Cys92+CoA: 1 site contains Ac-Cys92+Ac-CoA (alternate conformations).
データ登録者Marshall, A.C. / Bond, C.S. / Bruning, J.B.
引用ジャーナル: Acs Catalysis / : 2018
タイトル: Structure of Aspergillus fumigatus Cytosolic Thiolase: Trapped Tetrahedral Reaction Intermediates and Activation by Monovalent Cations
著者: Marshall, A.C. / Bond, C.S. / Bruning, J.B.
履歴
登録2017年8月21日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02018年5月30日Provider: repository / タイプ: Initial release

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Acetyl-CoA acetyltransferase
B: Acetyl-CoA acetyltransferase
C: Acetyl-CoA acetyltransferase
D: Acetyl-CoA acetyltransferase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)167,92324
ポリマ-164,2004
非ポリマー3,72320
46,8932603
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: homology
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area22600 Å2
ΔGint-109 kcal/mol
Surface area48170 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)71.370, 106.980, 111.090
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 104.180, 90.000
Int Tables number4
Space group name H-MP1211

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要素

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タンパク質 , 1種, 4分子 ABCD

#1: タンパク質
Acetyl-CoA acetyltransferase


分子量: 41049.887 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Neosartorya fumigata (strain ATCC MYA-4609 / Af293 / CBS 101355 / FGSC A1100) (カビ)
: ATCC MYA-4609 / Af293 / CBS 101355 / FGSC A1100 / 遺伝子: AFUA_8G04000 / プラスミド: pET-57-DEST / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: Q4WCL5, acetyl-CoA C-acetyltransferase

-
非ポリマー , 5種, 2623分子

#2: 化合物 ChemComp-COA / COENZYME A / CoA


分子量: 767.534 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / : C21H36N7O16P3S / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#3: 化合物
ChemComp-K / POTASSIUM ION / カリウムカチオン


分子量: 39.098 Da / 分子数: 12 / 由来タイプ: 合成 / : K / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#4: 化合物
ChemComp-CL / CHLORIDE ION / クロリド


分子量: 35.453 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / : Cl / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#5: 化合物 ChemComp-ACO / ACETYL COENZYME *A / アデノシン3′-りん酸5′-[二りん酸P2-[(R)-3-ヒドロキシ-2,2-ジメチル-3-[[(以下略)


分子量: 809.571 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : C23H38N7O17P3S / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#6: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 2603 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.5 Å3/Da / 溶媒含有率: 50.88 % / Mosaicity: 0.86 °
結晶化温度: 289 K / 手法: 蒸気拡散法 / pH: 6.5
詳細: 23% PEG 3350, 0.2M AmS04, 0.2M KCl, 0.1M Bis-Tris pH 6.5

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: Australian Synchrotron / ビームライン: MX1 / 波長: 0.9537 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 210r / 検出器: CCD / 日付: 2017年2月25日
放射モノクロメーター: Silicon Double Crystal / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9537 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.8→48.1 Å / Num. obs: 149532 / % possible obs: 95.9 % / 冗長度: 6.2 % / Biso Wilson estimate: 13.27 Å2 / CC1/2: 0.996 / Rmerge(I) obs: 0.127 / Rpim(I) all: 0.053 / Rrim(I) all: 0.138 / Net I/σ(I): 11.6
反射 シェル

Diffraction-ID: 1

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsNum. unique obsCC1/2Rpim(I) allRrim(I) all% possible all
1.8-1.835.60.86866510.7020.3760.94990.4
9.86-48.16.40.0339020.9990.0140.03695

-
位相決定

位相決定手法: 分子置換
Phasing MRModel details: Phaser MODE: MR_AUTO
最高解像度最低解像度
Rotation8.23 Å107.71 Å
Translation8.23 Å107.71 Å

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
MOSFLMデータ収集
Aimless0.5.17データスケーリング
PHASER2.5.7位相決定
PHENIXdev_2747精密化
PDB_EXTRACT3.22データ抽出
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 1.8→47.907 Å / SU ML: 0.22 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 22.36
Rfactor反射数%反射
Rfree0.219 7583 5.07 %
Rwork0.1746 --
obs0.1769 149491 99.98 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å
原子変位パラメータBiso max: 78.63 Å2 / Biso mean: 22.4351 Å2 / Biso min: 2.4 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 1.8→47.907 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数11380 0 211 2606 14197
Biso mean--35.61 34.7 -
残基数----1589
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.00611866
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.85116163
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0541898
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0062112
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d20.194297
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Rfactor Rfree error: 0 / Total num. of bins used: 30 / % reflection obs: 100 %

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkNum. reflection all
1.8-1.82050.32892400.303747264966
1.8205-1.84190.32172640.298646904954
1.8419-1.86430.3032290.292447304959
1.8643-1.88790.30822270.288447444971
1.8879-1.91280.30032550.251247535008
1.9128-1.9390.29872340.254946734907
1.939-1.96670.26712200.22547374957
1.9667-1.9960.2552420.217647484990
1.996-2.02720.25222560.200647455001
2.0272-2.06050.20612690.193146624931
2.0605-2.0960.22452440.196347825026
2.096-2.13410.26452740.193146574931
2.1341-2.17520.24032500.183647434993
2.1752-2.21960.22762680.190546634931
2.2196-2.26780.26422700.219947034973
2.2678-2.32060.20422720.191247325004
2.3206-2.37860.24393060.178346814987
2.3786-2.44290.22532460.175746844930
2.4429-2.51480.22243080.16746965004
2.5148-2.5960.20732320.168747354967
2.596-2.68870.23592620.166247084970
2.6887-2.79640.22032320.162947544986
2.7964-2.92360.21062480.162447645012
2.9236-3.07770.22472400.156647524992
3.0777-3.27050.18162500.141347204970
3.2705-3.5230.19882360.134147655001
3.523-3.87740.16682390.130647645003
3.8774-4.43810.16662480.122347885036
4.4381-5.59020.14922590.126347675026
5.5902-47.92420.20542630.16148425105
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
11.61330.3135-0.06420.66640.35823.022-0.080.09060.33440.05160.0280.0642-0.0477-0.11890.06020.14860.02630.00140.21160.06120.093531.637217.7675168.0417
20.9814-0.1528-0.62860.5908-0.07571.1515-0.06420.2198-0.0237-0.08150.0332-0.02670.08180.04520.02620.1623-0.0024-0.00490.31850.02460.089342.04199.8504159.6695
31.61080.16830.32341.1002-0.02121.6532-0.01990.3157-0.0852-0.12850.05320.07790.107-0.2341-0.0320.1371-0.0343-0.00140.3180.02310.087825.49772.8088162.4546
41.65831.4724-0.28032.1316-1.42492.8148-0.0125-0.1226-0.06610.1381-0.00420.0427-0.03680.1212-0.03550.12280.0773-0.00110.410.06060.146360.35536.5943171.216
50.9851-0.05530.10560.9107-0.28941.3265-0.02160.06620.11180.0232-0.0268-0.1376-0.07650.21250.0650.1412-0.0121-0.00580.29810.06060.113550.754114.6372164.6663
61.9796-0.21760.25950.96750.14011.1224-0.0703-0.24110.3630.07380.0443-0.1815-0.13420.43270.03340.1944-0.0579-0.05090.43950.00320.169363.443919.7793176.161
71.4004-0.5413-0.09321.03860.10991.9178-0.03490.1652-0.0618-0.0845-0.0012-0.03330.0072-0.11650.01480.0831-0.0124-0.0124-0.0504-0.00880.095144.622523.6115109.0754
80.9134-0.06290.01570.5799-0.23680.4701-0.0381-0.24870.06650.09490.01310.0382-0.0475-0.0290.01530.11890.01530.0056-0.0325-0.02680.092547.253232.9248121.0881
92.4519-0.28260.04884.8953-0.18832.6592-0.1389-0.2206-0.4832-0.0960.02110.03330.4248-0.01840.05390.04970.00220.01920.07240.03420.228329.233620.1338114.1864
100.9311-0.0655-0.06030.8578-0.05520.4755-0.0244-0.03040.1363-0.01440.01250.0686-0.1255-0.0575-0.00010.10910.0144-0.02360.007-0.00780.12440.572340.0449111.4623
110.86680.3087-0.91141.7261-1.06292.6293-0.02640.04330.1305-0.02740.0349-0.0462-0.0212-0.1402-0.03760.08180.0007-0.03790.0136-0.01240.105273.188431.0378118.4021
120.978-0.27370.29310.5282-0.01840.5349-0.093-0.4026-0.03970.08730.0885-0.0013-0.0026-0.02310.0140.0999-0.00260.0024-0.40370.04220.092264.362522.2994119.9357
131.99230.5711-0.1362.5907-0.39520.9521-0.0946-0.4426-0.07110.2890.0656-0.13020.01720.07880.01960.14160.0419-0.03020.06560.01620.092378.780415.5897127.8813
140.4755-0.12050.12640.9439-0.02980.3736-0.02890.14-0.0261-0.10240.0012-0.11310.05260.06320.01550.0967-0.00620.01230.0142-0.0010.12474.493720.1959107.7278
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection detailsAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1chain 'A' and (resid 0 through 68 )A0 - 68
2X-RAY DIFFRACTION2chain 'A' and (resid 69 through 175 )A69 - 175
3X-RAY DIFFRACTION3chain 'A' and (resid 176 through 398 )A176 - 398
4X-RAY DIFFRACTION4chain 'B' and (resid 0 through 43 )B0 - 43
5X-RAY DIFFRACTION5chain 'B' and (resid 44 through 175 )B44 - 175
6X-RAY DIFFRACTION6chain 'B' and (resid 176 through 398 )B176 - 398
7X-RAY DIFFRACTION7chain 'C' and (resid 0 through 68 )C0 - 68
8X-RAY DIFFRACTION8chain 'C' and (resid 69 through 195 )C69 - 195
9X-RAY DIFFRACTION9chain 'C' and (resid 196 through 216 )C196 - 216
10X-RAY DIFFRACTION10chain 'C' and (resid 217 through 398 )C217 - 398
11X-RAY DIFFRACTION11chain 'D' and (resid 0 through 43 )D0 - 43
12X-RAY DIFFRACTION12chain 'D' and (resid 44 through 195 )D44 - 195
13X-RAY DIFFRACTION13chain 'D' and (resid 196 through 256 )D196 - 256
14X-RAY DIFFRACTION14chain 'D' and (resid 257 through 398 )D257 - 398

+
万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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