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万見
- PDB-6a76: Crystal structure of the Fab fragment of B5209B, a murine monoclo... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6a76
タイトルCrystal structure of the Fab fragment of B5209B, a murine monoclonal antibody specific for the fifth immunoglobulin domain (Ig5) of human ROBO1
要素
  • Heavy chain of the anti-human Robo1 antibody B5209B Fab
  • Light chain of the anti-human Robo1 antibody B5209B Fab
キーワードIMMUNE SYSTEM / hepatocellular carcinoma antigen / angiogenesis / antibody drug
機能・相同性Immunoglobulins / Immunoglobulin-like / Sandwich / Mainly Beta
機能・相同性情報
生物種Mus musculus (ハツカネズミ)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.5 Å
データ登録者Mizohata, E. / Nakayama, T. / Kado, Y. / Inoue, T.
資金援助 日本, 1件
組織認可番号国
Council for Science and Technology PolicyFirst Program-MDADD 日本
引用ジャーナル: Structure / 年: 2019
タイトル: Affinity Improvement of a Cancer-Targeted Antibody through Alanine-Induced Adjustment of Antigen-Antibody Interface.
著者: Yamashita, T. / Mizohata, E. / Nagatoishi, S. / Watanabe, T. / Nakakido, M. / Iwanari, H. / Mochizuki, Y. / Nakayama, T. / Kado, Y. / Yokota, Y. / Matsumura, H. / Kawamura, T. / Kodama, T. / ...著者: Yamashita, T. / Mizohata, E. / Nagatoishi, S. / Watanabe, T. / Nakakido, M. / Iwanari, H. / Mochizuki, Y. / Nakayama, T. / Kado, Y. / Yokota, Y. / Matsumura, H. / Kawamura, T. / Kodama, T. / Hamakubo, T. / Inoue, T. / Fujitani, H. / Tsumoto, K.
履歴
登録2018年7月2日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02019年1月30日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12019年3月20日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: citation
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.year
改定 1.22024年10月9日Group: Data collection / Database references / Structure summary
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
L: Light chain of the anti-human Robo1 antibody B5209B Fab
H: Heavy chain of the anti-human Robo1 antibody B5209B Fab
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)47,2469
ポリマ－46,5982
非ポリマー6497
水6,467359
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area5010 Å2
ΔGint-41 kcal/mol
Surface area19270 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)42.431, 83.947, 129.498
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

#1: 抗体 Light chain of the anti-human Robo1 antibody B5209B Fab


分子量: 23098.506 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Mus musculus (ハツカネズミ) / 細胞株 (発現宿主): HEK293 / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト)
#2: 抗体 Heavy chain of the anti-human Robo1 antibody B5209B Fab


分子量: 23499.217 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Mus musculus (ハツカネズミ) / 細胞株 (発現宿主): HEK293 / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト)
#3: 化合物
ChemComp-GOL / GLYCEROL / GLYCERIN / PROPANE-1,2,3-TRIOL / グリセロ-ル


分子量: 92.094 Da / 分子数: 6 / 由来タイプ: 合成 / 式: C3H8O3
#4: 化合物 ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン


分子量: 96.063 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: SO4
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 359 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.48 Å3/Da / 溶媒含有率: 50.38 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 6.5
詳細: 100 mM sodium cacodylate trihydrate (pH 6.5), 29% (w/v) PEG 8000, 200 mM ammonium sulfate

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SPring-8 / ビームライン: BL32XU / 波長: 1 Å
検出器タイプ: RAYONIX MX225HE / 検出器: CCD / 日付: 2011年5月24日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.5→50 Å / Num. obs: 73816 / % possible obs: 99 % / 冗長度: 6.5 % / Net I/σ(I): 24.9
反射 シェル解像度: 1.5→1.55 Å

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0158精密化
HKL-2000データ削減
Cootモデル構築
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 1.5→50 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.979 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.968 / SU B: 2.484 / SU ML: 0.039 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.063 / ESU R Free: 0.058 / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.1651 3752 5.1 %RANDOM
Rwork0.12917 ---
obs0.13095 70018 98.67 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å
原子変位パラメータBiso mean: 28.692 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--1.6 Å20 Å20 Å2
2--1.23 Å20 Å2
3---0.37 Å2
精密化ステップサイクル: 1 / 解像度: 1.5→50 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3228 0 41 359 3628
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0310.023410
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0020.023014
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg2.5991.9594645
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg1.9563.0027050
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg7.2175440
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg36.74424.252127
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg14.27415538
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg18.2281513
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.3380.2529
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0140.0213778
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0080.02671
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it4.8552.551739
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other4.8482.5491738
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it5.2623.8282183
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other5.2633.832184
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it6.1282.9841671
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other6.1342.9861667
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other6.6954.3162456
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_refined8.45751.20614020
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_other8.45751.20514020
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr6.09436424
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free41.271595
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded21.35256606
LS精密化 シェル解像度: 1.502→1.541 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.247 256 -
Rwork0.232 4804 -
obs--92.78 %

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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