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万見
- PDB-5yya: Crystal structure of Tandem Tudor Domain of human UHRF1 -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5yya
タイトルCrystal structure of Tandem Tudor Domain of human UHRF1
要素E3 ubiquitin-protein ligase UHRF1
キーワードTRANSFERASE / Maintenance of DNA methylation
機能・相同性
機能・相同性情報


H3K9me3 modified histone binding / histone H3 ubiquitin ligase activity / positive regulation of DNA topoisomerase (ATP-hydrolyzing) activity / DNA damage sensor activity / hemi-methylated DNA-binding / regulation of epithelial cell proliferation / homologous recombination / methyl-CpG binding / negative regulation of gene expression via chromosomal CpG island methylation / mitotic spindle assembly ...H3K9me3 modified histone binding / histone H3 ubiquitin ligase activity / positive regulation of DNA topoisomerase (ATP-hydrolyzing) activity / DNA damage sensor activity / hemi-methylated DNA-binding / regulation of epithelial cell proliferation / homologous recombination / methyl-CpG binding / negative regulation of gene expression via chromosomal CpG island methylation / mitotic spindle assembly / protein autoubiquitination / cis-regulatory region sequence-specific DNA binding / heterochromatin / methylated histone binding / positive regulation of protein metabolic process / epigenetic regulation of gene expression / DNA methylation / Chromatin modifications during the maternal to zygotic transition (MZT) / replication fork / double-strand break repair via homologous recombination / RING-type E3 ubiquitin transferase / euchromatin / heterochromatin formation / nuclear matrix / spindle / ubiquitin-protein transferase activity / ubiquitin protein ligase activity / histone binding / ubiquitin-dependent protein catabolic process / nucleic acid binding / protein ubiquitination / DNA damage response / chromatin / negative regulation of transcription by RNA polymerase II / positive regulation of transcription by RNA polymerase II / zinc ion binding / nucleoplasm / identical protein binding / nucleus
類似検索 - 分子機能
: / UHRF1, tandem tudor domain / Tandem tudor domain within UHRF1 / UHRF1/2-like / SRA-YDG / SRA-YDG superfamily / SAD/SRA domain / YDG domain profile. / SET and RING finger associated domain. Domain of unknown function in SET domain containing proteins and in Deinococcus radiodurans DRA1533. / SH3 type barrels. - #30 ...: / UHRF1, tandem tudor domain / Tandem tudor domain within UHRF1 / UHRF1/2-like / SRA-YDG / SRA-YDG superfamily / SAD/SRA domain / YDG domain profile. / SET and RING finger associated domain. Domain of unknown function in SET domain containing proteins and in Deinococcus radiodurans DRA1533. / SH3 type barrels. - #30 / PUA-like superfamily / Zinc finger, RING-type, conserved site / Zinc finger RING-type signature. / PHD-finger / Ring finger / Zinc finger PHD-type signature. / Zinc finger PHD-type profile. / Zinc finger, PHD-finger / Zinc finger, PHD-type / PHD zinc finger / Zinc finger RING-type profile. / Zinc finger, RING-type / Zinc finger, FYVE/PHD-type / SH3 type barrels. / Ubiquitin family / Ubiquitin homologues / Ubiquitin domain profile. / Ubiquitin-like domain / Zinc finger, RING/FYVE/PHD-type / Ubiquitin-like domain superfamily / Roll / Mainly Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
E3 ubiquitin-protein ligase UHRF1
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / 分子置換 / 解像度: 1.7 Å
データ登録者Kori, S. / Defossez, P.A. / Arita, K.
資金援助 日本, 1件
組織認可番号国
JSTPRESTO 14530337 日本
引用ジャーナル: Structure / 年: 2019
タイトル: Structure of the UHRF1 Tandem Tudor Domain Bound to a Methylated Non-histone Protein, LIG1, Reveals Rules for Binding and Regulation.
著者: Kori, S. / Ferry, L. / Matano, S. / Jimenji, T. / Kodera, N. / Tsusaka, T. / Matsumura, R. / Oda, T. / Sato, M. / Dohmae, N. / Ando, T. / Shinkai, Y. / Defossez, P.A. / Arita, K.
履歴
登録2017年12月8日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02018年12月12日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12019年1月23日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_ASTM / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year
改定 1.22019年3月20日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: citation
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.year
改定 1.32023年11月22日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: E3 ubiquitin-protein ligase UHRF1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)19,4965
ポリマ－19,2131
非ポリマー2824
水4,396244
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
  • 根拠: SAXS
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area840 Å2
ΔGint-0 kcal/mol
Surface area10030 Å2
単位格子
Length a, b, c (Å)38.790, 60.004, 68.903
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

#1: タンパク質 E3 ubiquitin-protein ligase UHRF1 / Inverted CCAAT box-binding protein of 90 kDa / Nuclear protein 95 / Nuclear zinc finger protein ...Inverted CCAAT box-binding protein of 90 kDa / Nuclear protein 95 / Nuclear zinc finger protein Np95 / hNp95 / RING finger protein 106 / RING-type E3 ubiquitin transferase UHRF1 / Transcription factor ICBP90 / Ubiquitin-like PHD and RING finger domain-containing protein 1 / hUHRF1 / Ubiquitin-like-containing PHD and RING finger domains protein 1


分子量: 19213.277 Da / 分子数: 1 / 断片: Tandem Tudor Domain / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: UHRF1, ICBP90, NP95, RNF106 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): Rosetta2 (DE3) / 参照: UniProt: Q96T88, RING-type E3 ubiquitin transferase
#2: 化合物 ChemComp-EDO / 1,2-ETHANEDIOL / ETHYLENE GLYCOL / エチレングリコ-ル


分子量: 62.068 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / 式: C2H6O2
#3: 化合物 ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン


分子量: 96.063 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: SO4
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 244 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.09 Å3/Da / 溶媒含有率: 41.06 %
結晶化温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 6.5
詳細: 0.1 M Bis-Tris (pH 6.5), 200 mM ammonium acetate, 25% (w/v) polyethylene glycol (PEG) 3350

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU MICROMAX-007 / 波長: 1.5418 Å
検出器タイプ: RIGAKU RAXIS IV++ / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 2015年7月17日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.5418 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.7→45.25 Å / Num. obs: 17949 / % possible obs: 97.9 % / 冗長度: 6.5 % / Net I/σ(I): 6.5
反射 シェル解像度: 1.7→1.73 Å

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(1.11.1_2575)精密化
XDSデータ削減
Aimlessデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 3DB3

3db3


解像度: 1.7→34.452 Å / SU ML: 0.14 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.35 / 位相誤差: 20.74
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2055 886 4.95 %
Rwork0.1719 --
obs0.1736 17884 97.69 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.7→34.452 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1313 0 17 244 1574
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0041378
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.6261869
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d10.8581156
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.054195
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.005251
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.7-1.80650.21381200.19142535X-RAY DIFFRACTION89
1.8065-1.9460.2331360.17762830X-RAY DIFFRACTION99
1.946-2.14180.19891590.16852839X-RAY DIFFRACTION99
2.1418-2.45160.22871510.17672853X-RAY DIFFRACTION100
2.4516-3.08850.24031620.18322891X-RAY DIFFRACTION100
3.0885-34.45860.17291580.16093050X-RAY DIFFRACTION100
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL11 (°2)L12 (°2)L13 (°2)L22 (°2)L23 (°2)L33 (°2)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T11 (Å2)T12 (Å2)T13 (Å2)T22 (Å2)T23 (Å2)T33 (Å2)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
10.6701-0.58380.36791.0955-1.37842.3748-0.0476-0.1286-0.02230.1619-0.02520.0067-0.04790.05570.05480.14470.01610.00790.1253-0.01030.1245-8.2064.7707-3.8128
23.3369-0.1383-3.07261.9504-2.07035.30820.1018-0.08170.0889-0.03450.0265-0.1992-0.687-0.0868-0.06710.32680.0869-0.00830.2153-0.01490.1708-14.51314.67517.806
32.91450.4898-1.91121.7058-1.38154.10890.20790.21680.41770.1819-0.01670.1361-0.3531-0.1365-0.00040.19620.0367-0.00440.19230.00080.1914-9.66657.08690.0175
40.9505-0.51370.44081.7687-0.8081.83160.0070.0133-0.0114-0.0015-0.00140.07480.02550.06490.00940.07880.00690.02360.0854-0.00910.1031-13.392712.3466-19.3955
51.3734-0.19710.80681.1516-0.49852.5785-0.04650.24160.0797-0.13770.04550.1075-0.2088-0.12890.01090.12280.011-0.01620.12840.01640.1333-17.865818.2937-28.8978
63.4009-0.81640.99273.0497-1.57193.5048-0.0353-0.1980.41960.41250.0190.036-0.6573-0.24640.05820.17660.01240.01050.106-0.00660.1554-16.082524.1159-19.7539
71.42670.7522-1.54122.4878-2.81894.4890.03480.1751-0.04320.00210.0120.15450.1802-0.1101-0.05660.1182-0.00430.0110.1003-0.02630.1466-16.55417.9185-21.716
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection details
1X-RAY DIFFRACTION1chain 'A' and (resid 126 through 160 )
2X-RAY DIFFRACTION2chain 'A' and (resid 161 through 170 )
3X-RAY DIFFRACTION3chain 'A' and (resid 171 through 195 )
4X-RAY DIFFRACTION4chain 'A' and (resid 196 through 236 )
5X-RAY DIFFRACTION5chain 'A' and (resid 237 through 259 )
6X-RAY DIFFRACTION6chain 'A' and (resid 260 through 271 )
7X-RAY DIFFRACTION7chain 'A' and (resid 272 through 285 )

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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