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- PDB-5y7o: Crystal structure of folding sensor region of UGGT from Thermomyc... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5y7o
タイトルCrystal structure of folding sensor region of UGGT from Thermomyces dupontii
要素UGGT
キーワードTRANSFERASE / ENDOPLASMIC RETICULUM / QUALITY CONTROL / GLUCOSYLTRANSFERASE / FOLDING SENSOR
機能・相同性
機能・相同性情報


UDP-glucose:glycoprotein glucosyltransferase activity / protein N-linked glycosylation via asparagine / unfolded protein binding / endoplasmic reticulum
類似検索 - 分子機能
UDP-glucose:glycoprotein glucosyltransferase, thioredoxin-like domain 4 / UGGT, thioredoxin-like domain 3 / UGGT, thioredoxin-like domain 1 / UGGT, thioredoxin-like domain 2 / UDP-glucose:Glycoprotein Glucosyltransferase / Thioredoxin-like domain / Thioredoxin-like domain / Thioredoxin-like domain / Thioredoxin-like domain / UDP-glucose:Glycoprotein Glucosyltransferase
類似検索 - ドメイン・相同性
生物種Thermomyces dupontii (菌類)
手法X線回折 / シンクロトロン / 多波長異常分散 / 解像度: 3.1 Å
データ登録者Satoh, T. / Song, C. / Zhu, T. / Toshimori, T. / Murata, K. / Hayashi, Y. / Kamikubo, H. / Uchihashi, T. / Kato, K.
資金援助 日本, 3件
組織認可番号
Ministry of Education, Culture, Sports, Science and Technology (Japan)JP25102001 日本
Ministry of Education, Culture, Sports, Science and Technology (Japan)JP25102008 日本
Japan Science and Technology AgencyJPMJPR13L5 日本
引用ジャーナル: Sci Rep / : 2017
タイトル: Visualisation of a flexible modular structure of the ER folding-sensor enzyme UGGT.
著者: Tadashi Satoh / Chihong Song / Tong Zhu / Takayasu Toshimori / Kazuyoshi Murata / Yugo Hayashi / Hironari Kamikubo / Takayuki Uchihashi / Koichi Kato /
要旨: In the endoplasmic reticulum (ER), a protein quality control system facilitates the efficient folding of newly synthesised proteins. In this system, a series of N-linked glycan intermediates ...In the endoplasmic reticulum (ER), a protein quality control system facilitates the efficient folding of newly synthesised proteins. In this system, a series of N-linked glycan intermediates displayed on the protein surface serve as quality tags. The ER folding-sensor enzyme UDP-glucose:glycoprotein glucosyltransferase (UGGT) acts as a gatekeeper in the ER quality control system by specifically catalysing monoglucosylation onto incompletely folded glycoproteins, thereby enabling them to interact with lectin-chaperone complexes. Here we characterise the dynamic structure of this enzyme. Our crystallographic data demonstrate that the sensor region is composed of four thioredoxin-like domains followed by a β-rich domain, which are arranged into a C-shaped structure with a large central cavity, while the C-terminal catalytic domain undergoes a ligand-dependent conformational alteration. Furthermore, small-angle X-ray scattering, cryo-electron microscopy and high-speed atomic force microscopy have demonstrated that UGGT has a flexible modular structure in which the smaller catalytic domain is tethered to the larger folding-sensor region with variable spatial arrangements. These findings provide structural insights into the working mechanism whereby UGGT operates as a folding-sensor against a variety of glycoprotein substrates through its flexible modular structure possessing extended hydrophobic surfaces for the recognition of unfolded substrates.
履歴
登録2017年8月17日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02017年9月27日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12017年11月1日Group: Database references / カテゴリ: citation
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year
改定 1.22024年11月6日Group: Data collection / Database references / Structure summary
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: UGGT
B: UGGT


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)252,1652
ポリマ-252,1652
非ポリマー00
00
1
A: UGGT


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)126,0821
ポリマ-126,0821
非ポリマー00
0
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
2
B: UGGT


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)126,0821
ポリマ-126,0821
非ポリマー00
0
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)195.090, 195.090, 142.260
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 120.00
Int Tables number153
Space group name H-MP3212

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要素

#1: タンパク質 UGGT


分子量: 126082.289 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Thermomyces dupontii (菌類) / プラスミド: pCold-GST (modified) / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: A0A2D0TCJ7*PLUS
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 3.1 Å3/Da / 溶媒含有率: 60.31 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7
詳細: 1.95 M Ammonium sulfate, 0.1 M Tris-HCl (pH 7.0), 8 mM n-decanoylsucrose

-
データ収集

回折平均測定温度: 95 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: Photon Factory / ビームライン: AR-NE3A / 波長: 0.97864 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 2M / 検出器: PIXEL / 日付: 2017年4月15日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97864 Å / 相対比: 1
Reflection twinOperator: -h,-k,l / Fraction: 0.5
反射解像度: 3.1→50 Å / Num. obs: 105778 / % possible obs: 96.4 % / 冗長度: 2.7 % / CC1/2: 0.999 / Rmerge(I) obs: 0.042 / Net I/σ(I): 14.4
反射 シェル解像度: 3.1→3.29 Å / 冗長度: 2.8 % / Rmerge(I) obs: 0.639 / Mean I/σ(I) obs: 1.4 / Num. unique obs: 17378 / % possible all: 98.3

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.9_1692精密化
XDSデータ削減
XSCALEデータスケーリング
PHENIX位相決定
精密化構造決定の手法: 多波長異常分散 / 解像度: 3.1→19.97 Å / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 34.9
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2783 2744 5.02 %
Rwork0.2322 --
obs0.2352 54648 98.05 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 3.1→19.97 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数14318 0 0 0 14318
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.01414604
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d2.26919832
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d17.0445402
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0882284
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.012562
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
3.1027-3.1560.43941360.41362583X-RAY DIFFRACTION94
3.156-3.21310.39031390.38472625X-RAY DIFFRACTION95
3.2131-3.27460.44821370.35592599X-RAY DIFFRACTION94
3.2746-3.34120.41781370.36112612X-RAY DIFFRACTION94
3.3412-3.41350.34211370.34392597X-RAY DIFFRACTION94
3.4135-3.49250.33691380.35682615X-RAY DIFFRACTION94
3.4925-3.57930.35271360.36332588X-RAY DIFFRACTION94
3.5793-3.67550.35771380.31062613X-RAY DIFFRACTION94
3.6755-3.7830.32371350.30282578X-RAY DIFFRACTION93
3.783-3.90420.31341380.29112606X-RAY DIFFRACTION93
3.9042-4.04260.31471340.2852546X-RAY DIFFRACTION92
4.0426-4.2030.28291360.25252575X-RAY DIFFRACTION93
4.203-4.39230.31471360.2512583X-RAY DIFFRACTION93
4.3923-4.62110.25311340.22572547X-RAY DIFFRACTION92
4.6211-4.90660.26331360.21442592X-RAY DIFFRACTION93
4.9066-5.27880.24291370.21522601X-RAY DIFFRACTION93
5.2788-5.79810.2831370.21692608X-RAY DIFFRACTION93
5.7981-6.60990.261380.21832605X-RAY DIFFRACTION93
6.6099-8.22830.23771370.17962613X-RAY DIFFRACTION93
8.2283-19.87560.19721380.13862612X-RAY DIFFRACTION91
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
11.014-0.24220.2411.50410.51351.31940.0992-0.0665-0.12510.20610.082-0.2683-0.1550.6052-0.17531.0609-0.0813-0.06960.64040.06050.602133.32662.58857.4664
21.58270.7109-1.16340.3272-0.59551.35220.2623-0.22710.1367-0.3136-0.16330.0857-0.13440.1235-0.07641.7658-0.1720.00410.65040.00680.863120.905988.57199.01
31.46870.1710.20330.51070.27212.2904-0.1811-0.03070.3395-0.4214-0.2427-0.0865-0.3465-0.1980.41091.4031-0.26760.23230.66560.01591.017713.030593.6063-32.5439
42.0596-0.21240.40871.45310.91032.20390.338-0.0154-0.05530.1517-0.26830.0374-0.25770.2433-0.16111.2574-0.18820.13210.52140.08930.756716.932579.5422-45.2879
52.25860.02170.78560.51430.36070.841-0.0836-0.07430.3532-0.04270.118-0.2822-0.43560.3031-0.1741.2999-0.28320.11540.96120.11750.974643.788189.8805-27.6436
61.46380.1405-1.48040.024-0.35541.4198-0.09730.14580.5610.23230.1257-0.0232-0.14980.1201-0.01511.5401-0.2162-0.03610.7186-0.03130.882232.716588.7607-3.8355
72.81230.5283-0.23312.46330.36590.42630.1259-0.2431-0.40110.779-0.1054-0.0775-0.38180.3385-0.03881.3953-0.0262-0.02250.68080.07520.755112.669364.296717.4989
81.01180.4369-0.5360.9002-0.15631.4117-0.0496-0.0515-0.1339-0.12680.0476-0.17050.00420.54880.0281.20080.11160.0710.74310.0290.802733.336950.2575-55.0358
90.2188-0.2027-0.163-1.0693-0.30161.2468-0.0471-0.0139-0.2137-0.127-0.11560.10070.54130.15480.10831.87830.22470.06820.7309-0.04710.834317.1321.8331-36.3468
101.2509-0.04860.47541.52040.43762.3703-0.13460.05220.041-0.33290.05340.3152-0.23390.24830.16821.27570.2097-0.10960.630.09740.686816.833333.1503-1.884
111.14510.071-0.21770.4253-0.72520.9870.012-0.0026-0.0774-0.407-0.2641-0.0268-0.05570.55910.11441.29740.3524-0.04790.99160.06060.88243.86823.3317-19.8084
121.5847-0.2131.5541.2603-0.87991.62410.36960.034-0.0247-0.0338-0.2958-0.15970.36110.2967-0.04781.39720.19740.15520.69630.04150.683432.835123.7571-43.5798
132.88250.40750.05151.42510.09360.39790.17260.22260.1217-0.0791-0.1051-0.09940.04820.159-0.03221.3070.07280.09430.6244-0.07220.715512.936248.046-64.8986
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection details
1X-RAY DIFFRACTION1chain 'A' and (resid 29 through 318 )
2X-RAY DIFFRACTION2chain 'A' and (resid 319 through 389 )
3X-RAY DIFFRACTION3chain 'A' and (resid 390 through 468 )
4X-RAY DIFFRACTION4chain 'A' and (resid 469 through 634 )
5X-RAY DIFFRACTION5chain 'A' and (resid 635 through 784 )
6X-RAY DIFFRACTION6chain 'A' and (resid 785 through 959 )
7X-RAY DIFFRACTION7chain 'A' and (resid 960 through 1042 )
8X-RAY DIFFRACTION8chain 'B' and (resid 29 through 318 )
9X-RAY DIFFRACTION9chain 'B' and (resid 319 through 468 )
10X-RAY DIFFRACTION10chain 'B' and (resid 469 through 634 )
11X-RAY DIFFRACTION11chain 'B' and (resid 635 through 784 )
12X-RAY DIFFRACTION12chain 'B' and (resid 785 through 959 )
13X-RAY DIFFRACTION13chain 'B' and (resid 960 through 1042 )

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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