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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5xpy
タイトルStructural basis of kindlin-mediated integrin recognition and activation
要素Fermitin family homolog 2
キーワードSIGNALING PROTEIN / Integrin Binding / Multi-domain containing protein
機能・相同性
機能・相同性情報


Cell-extracellular matrix interactions / RAC3 GTPase cycle / adherens junction maintenance / protein localization to cell junction / RAC1 GTPase cycle / positive regulation of wound healing, spreading of epidermal cells / positive regulation of mesenchymal stem cell proliferation / positive regulation of integrin activation / type I transforming growth factor beta receptor binding / integrin activation ...Cell-extracellular matrix interactions / RAC3 GTPase cycle / adherens junction maintenance / protein localization to cell junction / RAC1 GTPase cycle / positive regulation of wound healing, spreading of epidermal cells / positive regulation of mesenchymal stem cell proliferation / positive regulation of integrin activation / type I transforming growth factor beta receptor binding / integrin activation / focal adhesion assembly / negative regulation of vascular permeability / protein localization to membrane / I band / limb development / negative regulation of fat cell differentiation / positive regulation of Rho protein signal transduction / SMAD binding / phosphatidylinositol-3,4,5-trisphosphate binding / lamellipodium membrane / positive regulation of focal adhesion assembly / positive regulation of osteoblast differentiation / positive regulation of epithelial to mesenchymal transition / stress fiber / positive regulation of stress fiber assembly / positive regulation of substrate adhesion-dependent cell spreading / substrate adhesion-dependent cell spreading / transforming growth factor beta receptor signaling pathway / protein serine/threonine kinase binding / protein serine/threonine kinase activator activity / cell-matrix adhesion / integrin-mediated signaling pathway / adherens junction / positive regulation of protein localization to nucleus / cytoplasmic side of plasma membrane / Wnt signaling pathway / actin filament binding / regulation of cell shape / cell cortex / positive regulation of ERK1 and ERK2 cascade / positive regulation of phosphatidylinositol 3-kinase/protein kinase B signal transduction / focal adhesion / cell surface / nucleoplasm / nucleus / cytosol / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Kindlin/fermitin, PH domain / Kindlin/fermitin / Kindlin-2, N-terminal / Kindlin-2 N-terminal domain / FERM central domain / Pleckstrin-homology domain (PH domain)/Phosphotyrosine-binding domain (PTB) / FERM central domain / PH-domain like / FERM superfamily, second domain / Band 4.1 domain ...Kindlin/fermitin, PH domain / Kindlin/fermitin / Kindlin-2, N-terminal / Kindlin-2 N-terminal domain / FERM central domain / Pleckstrin-homology domain (PH domain)/Phosphotyrosine-binding domain (PTB) / FERM central domain / PH-domain like / FERM superfamily, second domain / Band 4.1 domain / Band 4.1 homologues / PH domain / Phosphatidylinositol 3-kinase Catalytic Subunit; Chain A, domain 1 / PH domain profile. / Pleckstrin homology domain. / Pleckstrin homology domain / Ubiquitin-like (UB roll) / PH-like domain superfamily / Roll / Roll / Mainly Beta / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
ACETATE ION / Fermitin family homolog 2
類似検索 - 構成要素
生物種Mus musculus (ハツカネズミ)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.099 Å
データ登録者Li, H. / Yang, H. / Sun, K. / Zhang, Z. / Yu, C. / Wei, Z.
資金援助 中国, 2件
組織認可番号
National Natural Science Foundation of China31500621 中国
National Natural Science Foundation of China31570741 中国
引用ジャーナル: Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. / : 2017
タイトル: Structural basis of kindlin-mediated integrin recognition and activation
著者: Li, H. / Deng, Y. / Sun, K. / Yang, H. / Liu, J. / Wang, M. / Zhang, Z. / Lin, J. / Wu, C. / Wei, Z. / Yu, C.
履歴
登録2017年6月5日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02017年7月26日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12017年8月9日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.journal_abbrev / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation_author.name
改定 1.22017年9月6日Group: Database references / カテゴリ: citation
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last
改定 1.32023年11月22日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Fermitin family homolog 2
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)55,4717
ポリマ-55,0831
非ポリマー3876
2,810156
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area250 Å2
ΔGint-2 kcal/mol
Surface area23400 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)145.069, 145.069, 59.352
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 120.00
Int Tables number154
Space group name H-MP3221

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要素

#1: タンパク質 Fermitin family homolog 2 / Kindlin-2 / Pleckstrin homology domain-containing family C member 1


分子量: 55083.320 Da / 分子数: 1 / 断片: UNP residues 15-680 / 変異: 168-217 deletion, 367-512 deletion / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Mus musculus (ハツカネズミ) / 遺伝子: Fermt2, Plekhc1 / プラスミド: pSUMO / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): Rosetta(DE3) / 参照: UniProt: Q8CIB5
#2: 化合物
ChemComp-ACT / ACETATE ION / 酢酸イオン


分子量: 59.044 Da / 分子数: 5 / 由来タイプ: 合成 / : C2H3O2
#3: 化合物 ChemComp-GOL / GLYCEROL / GLYCERIN / PROPANE-1,2,3-TRIOL / グリセロ-ル


分子量: 92.094 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : C3H8O3
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 156 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 3.19 Å3/Da / 溶媒含有率: 61.4 %
解説: THE ENTRY CONTAINS FRIEDEL PAIRS IN I_PLUS/MINUS COLUMNS
結晶化温度: 289 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 8.5 / 詳細: 0.1 M Tris pH 8.5, 4.0 M Ammonium acetate

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SSRF / ビームライン: BL17U1 / 波長: 0.98 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 315r / 検出器: CCD / 日付: 2015年7月3日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.98 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.099→31.408 Å / Num. obs: 42158 / % possible obs: 100 % / 冗長度: 13.4 % / Rmerge(I) obs: 0.151 / Rpim(I) all: 0.043 / Net I/σ(I): 19.9
反射 シェル解像度: 2.1→2.14 Å / 冗長度: 13.4 % / Rmerge(I) obs: 0.761 / Rsym value: 0.761 / % possible all: 100

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.8.4_1496精密化
HKL-2000データ収集
PDB_EXTRACT3.22データ抽出
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 5XPZ
解像度: 2.099→31.408 Å / SU ML: 0.19 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 19.22 / 立体化学のターゲット値: ML
詳細: THE ENTRY CONTAINS FRIEDEL PAIRS IN I_PLUS/MINUS COLUMNS
Rfactor反射数%反射
Rfree0.1959 3650 4.78 %
Rwork0.164 --
obs0.1655 76295 93.38 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.099→31.408 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3687 0 26 156 3869
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0073835
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.9665190
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d14.3441441
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.041580
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.004658
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.0989-2.12650.2726860.19471859X-RAY DIFFRACTION61
2.1265-2.15560.2136950.18541934X-RAY DIFFRACTION66
2.1556-2.18640.21511080.18622115X-RAY DIFFRACTION71
2.1864-2.2190.19611080.18672246X-RAY DIFFRACTION75
2.219-2.25370.23921250.19232394X-RAY DIFFRACTION80
2.2537-2.29060.26711330.20142587X-RAY DIFFRACTION87
2.2906-2.33010.22191320.18332787X-RAY DIFFRACTION93
2.3301-2.37240.23211570.19562951X-RAY DIFFRACTION97
2.3724-2.41810.22531510.19882923X-RAY DIFFRACTION99
2.4181-2.46740.22991520.18763011X-RAY DIFFRACTION100
2.4674-2.5210.21631500.18252960X-RAY DIFFRACTION100
2.521-2.57960.1961520.17853032X-RAY DIFFRACTION100
2.5796-2.64410.19071480.18372956X-RAY DIFFRACTION100
2.6441-2.71560.22491460.17962993X-RAY DIFFRACTION100
2.7156-2.79540.23831520.18773000X-RAY DIFFRACTION100
2.7954-2.88560.22551500.18022964X-RAY DIFFRACTION100
2.8856-2.98870.19251600.17743009X-RAY DIFFRACTION100
2.9887-3.10820.19651510.17892966X-RAY DIFFRACTION100
3.1082-3.24950.17261530.17112983X-RAY DIFFRACTION100
3.2495-3.42070.20871520.16492991X-RAY DIFFRACTION100
3.4207-3.63470.19951440.1533010X-RAY DIFFRACTION100
3.6347-3.91490.16991460.13853016X-RAY DIFFRACTION100
3.9149-4.30790.18221440.13592968X-RAY DIFFRACTION100
4.3079-4.92920.13841520.12373014X-RAY DIFFRACTION100
4.9292-6.20250.21051540.15892978X-RAY DIFFRACTION100
6.2025-31.41190.15321490.14462998X-RAY DIFFRACTION100
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
12.1592-0.1542-0.5292.3561.44012.4671-0.0540.0786-0.1211-0.16670.2194-0.39260.03810.4052-0.13130.22720.01140.07660.1844-0.04930.2857-40.908-49.4887-16.8952
21.4148-0.6133-0.9921.37850.15731.9792-0.087-0.0982-0.12070.124-0.0114-0.08760.17020.12850.08120.2087-0.00540.00180.1243-0.00320.1894-53.3689-34.7838.2344
31.05470.0676-0.4731.0312-0.41871.0679-0.1416-0.12870.1903-0.00350.0304-0.0181-0.29450.40850.03970.2159-0.0014-0.02020.2016-0.0220.222-46.3334-19.54336.0222
40.5623-0.2942-0.40611.38421.06852.07140.0073-0.020.04520.0640.0553-0.08380.06950.0337-0.05740.14270.00150.00590.1089-0.00070.1416-57.2875-23.720713.3601
52.49330.9422-0.73751.1864-1.73943.3773-0.69640.12320.0127-0.2680.22050.00710.6304-0.15530.14240.441-0.11020.00530.4830.050.4156-70.2885-30.58435.4369
62.20340.56070.2412.66950.09132.3751-0.0919-0.1674-0.1031-0.20730.0251-0.1820.2332-0.33060.07180.2723-0.0402-0.05790.196-0.02940.1655-55.7611-14.138631.7595
70.2817-0.0223-0.09030.5197-0.19751.22820.0080.00120.03020.033-0.0243-0.003-0.1046-0.07380.00250.1973-0.01540.02210.0928-0.00990.1449-59.4774-12.719814.8051
81.42880.0751-0.51952.8817-0.36762.7127-0.04880.10890.07620.12220.21060.4145-0.1851-0.4509-0.14360.20760.05080.03690.18690.07750.2018-58.9097-10.1567-10.3213
91.8754-0.6695-0.56261.2987-0.45171.68010.03730.2858-0.4689-0.3584-0.1030.03230.1632-0.27650.05030.27040.0186-0.0250.217-0.04960.1888-63.6421-26.5825-7.9598
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection details
1X-RAY DIFFRACTION1chain 'A' and (resid 12 through 95 )
2X-RAY DIFFRACTION2chain 'A' and (resid 96 through 229 )
3X-RAY DIFFRACTION3chain 'A' and (resid 230 through 258 )
4X-RAY DIFFRACTION4chain 'A' and (resid 259 through 329 )
5X-RAY DIFFRACTION5chain 'A' and (resid 330 through 358 )
6X-RAY DIFFRACTION6chain 'A' and (resid 359 through 531 )
7X-RAY DIFFRACTION7chain 'A' and (resid 532 through 583 )
8X-RAY DIFFRACTION8chain 'A' and (resid 584 through 639 )
9X-RAY DIFFRACTION9chain 'A' and (resid 640 through 679 )

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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