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- PDB-5xm6: the overall structure of VrEH2 -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5xm6
タイトルthe overall structure of VrEH2
要素Epoxide hydrolase
キーワードHYDROLASE / epoxide hydrolase
機能・相同性
機能・相同性情報


加水分解酵素; エーテル・チオエーテル加水分解酵素; エーテル加水分解酵素 / epoxide hydrolase activity / hydrolase activity
類似検索 - 分子機能
Epoxide hydrolase-like / alpha/beta hydrolase fold / Alpha/beta hydrolase fold-1 / Alpha/Beta hydrolase fold, catalytic domain / Alpha/Beta hydrolase fold / Rossmann fold / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Epoxide hydrolase / Epoxide hydrolase
類似検索 - 構成要素
生物種Vigna radiata (リョクトウ)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.501 Å
データ登録者Li, F.L. / Kong, X.D. / Yu, H.L. / Shang, Y.P. / Zhou, J.H. / Xu, J.H.
引用ジャーナル: Acs Catalysis / 年: 2018
タイトル: Regioselectivity Engineering of Epoxide Hydrolase: Near-Perfect Enantioconvergence through a Single Site Mutation
著者: Li, F.L. / Kong, X.D. / Chen, Q. / Zheng, Y.C. / Xu, Q. / Chen, F.F. / Fan, L.Q. / Lin, G.Q. / Zhou, J.H. / Yu, H.L. / Xu, J.H.
履歴
登録2017年5月12日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02018年9月5日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12023年11月22日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Epoxide hydrolase
B: Epoxide hydrolase
C: Epoxide hydrolase


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)119,4453
ポリマ－119,4453
非ポリマー00
水10,305572
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area1460 Å2
ΔGint-2 kcal/mol
Surface area35970 Å2
単位格子
Length a, b, c (Å)109.180, 109.180, 236.967
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number92
Space group name H-MP41212

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要素

#1: タンパク質 Epoxide hydrolase


分子量: 39815.141 Da / 分子数: 3 / 変異: G3E, V4I, R114H / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Vigna radiata (リョクトウ) / 遺伝子: Vreh3 / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3)
参照: UniProt: A0A0G3F3K2, UniProt: A0A0R5NGA4*PLUS, 加水分解酵素; エーテル・チオエーテル加水分解酵素; エーテル加水分解酵素
#2: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 572 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 3.25 Å3/Da / 溶媒含有率: 62.1 % / 解説: rhombus
結晶化温度: 285 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 7.5
詳細: PEG 20000, PEG500MME, HEPES, Mops, sodium nitrate, ammonium sulfate, disodium hydrogen phosphate.

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SSRF / ビームライン: BL17U1 / 波長: 0.9791 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 315r / 検出器: CCD / 日付: 2016年4月27日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9791 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.5→50 Å / Num. obs: 50435 / % possible obs: 100 % / 冗長度: 27.9 % / CC1/2: 0.987 / Rpim(I) all: 0.031 / Χ2: 1.022 / Net I/σ(I): 8.25
反射 シェル解像度: 2.5→2.59 Å / 冗長度: 29.5 % / Num. unique obs: 4938 / CC1/2: 0.987 / % possible all: 100

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.8.2_1309精密化
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
CCP4i6.3.0位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 2CJP

2cjp


解像度: 2.501→41.532 Å / SU ML: 0.27 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 21.78
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2231 2556 5.08 %
Rwork0.18 --
obs0.1822 50310 99.9 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.501→41.532 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数7678 0 0 572 8250
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0087906
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.11910757
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d14.1362868
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0771132
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0061392
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.501-2.54910.28931340.20962586X-RAY DIFFRACTION99
2.5491-2.60110.28111500.20562614X-RAY DIFFRACTION100
2.6011-2.65770.29481280.21292611X-RAY DIFFRACTION100
2.6577-2.71950.26181370.19672620X-RAY DIFFRACTION100
2.7195-2.78750.2531350.19682600X-RAY DIFFRACTION100
2.7875-2.86280.24461510.19142610X-RAY DIFFRACTION100
2.8628-2.9470.26031430.19832624X-RAY DIFFRACTION100
2.947-3.04210.24131380.19642619X-RAY DIFFRACTION100
3.0421-3.15080.25291380.19122625X-RAY DIFFRACTION100
3.1508-3.27690.28621280.19762629X-RAY DIFFRACTION100
3.2769-3.4260.22481430.18182658X-RAY DIFFRACTION100
3.426-3.60650.19031420.17942628X-RAY DIFFRACTION100
3.6065-3.83230.21541410.17562659X-RAY DIFFRACTION100
3.8323-4.1280.19711560.16072649X-RAY DIFFRACTION100
4.128-4.54290.17851610.14942695X-RAY DIFFRACTION100
4.5429-5.19920.20261360.15222698X-RAY DIFFRACTION100
5.1992-6.54630.20881510.19092731X-RAY DIFFRACTION100
6.5463-41.53820.20781440.17952898X-RAY DIFFRACTION99

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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