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- PDB-5wri: Crystal structure of human tyrosylprotein sulfotransferase-1 comp... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5wri
タイトルCrystal structure of human tyrosylprotein sulfotransferase-1 complexed with PAP and C4 peptide
要素
  • ASP-PHE-GLU-ASP-TYR-GLU-PHE-ASP
  • Protein-tyrosine sulfotransferase 1
キーワードTRANSFERASE
機能・相同性
機能・相同性情報


peptidyl-tyrosine sulfation / protein-tyrosine sulfotransferase / protein-tyrosine sulfotransferase activity / Gamma carboxylation, hypusinylation, hydroxylation, and arylsulfatase activation / Defective F8 sulfation at Y1699 / Cytosolic sulfonation of small molecules / 3'-phosphoadenosine 5'-phosphosulfate metabolic process / sulfotransferase activity / inflammatory response / Golgi membrane ...peptidyl-tyrosine sulfation / protein-tyrosine sulfotransferase / protein-tyrosine sulfotransferase activity / Gamma carboxylation, hypusinylation, hydroxylation, and arylsulfatase activation / Defective F8 sulfation at Y1699 / Cytosolic sulfonation of small molecules / 3'-phosphoadenosine 5'-phosphosulfate metabolic process / sulfotransferase activity / inflammatory response / Golgi membrane / Golgi apparatus / protein homodimerization activity / membrane
類似検索 - 分子機能
Protein-tyrosine sulfotransferase / Sulfotransferase family / P-loop containing nucleotide triphosphate hydrolases / P-loop containing nucleoside triphosphate hydrolase / Rossmann fold / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
ADENOSINE-3'-5'-DIPHOSPHATE / Protein-tyrosine sulfotransferase 1
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
synthetic construct (人工物)
手法X線回折 / シンクロトロン / 解像度: 1.6 Å
データ登録者Tanaka, S. / Nishiyori, T. / Kojo, H. / Otsubo, R. / Kakuta, Y.
引用ジャーナル: Sci Rep / 年: 2017
タイトル: Structural basis for the broad substrate specificity of the human tyrosylprotein sulfotransferase-1.
著者: Tanaka, S. / Nishiyori, T. / Kojo, H. / Otsubo, R. / Tsuruta, M. / Kurogi, K. / Liu, M.C. / Suiko, M. / Sakakibara, Y. / Kakuta, Y.
履歴
登録2016年12月2日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02017年9月13日Provider: repository / タイプ: Initial release

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Protein-tyrosine sulfotransferase 1
B: Protein-tyrosine sulfotransferase 1
D: ASP-PHE-GLU-ASP-TYR-GLU-PHE-ASP
E: ASP-PHE-GLU-ASP-TYR-GLU-PHE-ASP
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)75,74310
ポリマ－74,6834
非ポリマー1,0616
水10,287571
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area8300 Å2
ΔGint-74 kcal/mol
Surface area22070 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)78.576, 155.972, 48.892
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number18
Space group name H-MP21212

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要素

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タンパク質 / タンパク質・ペプチド , 2種, 4分子 ABDE

#1: タンパク質 Protein-tyrosine sulfotransferase 1 / Tyrosylprotein sulfotransferase 1 / TPST-1


分子量: 36262.348 Da / 分子数: 2 / 断片: UNP RESIDUES 43-341 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: TPST1 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: O60507, protein-tyrosine sulfotransferase
#2: タンパク質・ペプチド ASP-PHE-GLU-ASP-TYR-GLU-PHE-ASP


分子量: 1079.028 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) synthetic construct (人工物)

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非ポリマー , 5種, 577分子

#3: 化合物 ChemComp-A3P / ADENOSINE-3'-5'-DIPHOSPHATE / アデノシン3′,5′-ビスりん酸


タイプ: RNA linking / 分子量: 427.201 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 式: C10H15N5O10P2
#4: 化合物 ChemComp-MG / MAGNESIUM ION / マグネシウムジカチオン


分子量: 24.305 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: Mg
#5: 化合物 ChemComp-GOL / GLYCEROL / GLYCERIN / PROPANE-1,2,3-TRIOL / グリセロ-ル


分子量: 92.094 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C3H8O3
#6: 化合物 ChemComp-ZN / ZINC ION


分子量: 65.409 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: Zn
#7: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 571 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.01 Å3/Da / 溶媒含有率: 38.68 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 8.5
詳細: 0.2 M trimethylamine N-oxide dihydrate, 0.1 M Tris-HCl, pH 8.5, 20% w/v polyethylene glycol monomethyl ether 2000

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SPring-8 / ビームライン: BL38B1 / 波長: 1.3 Å
検出器タイプ: RAYONIX MX225HE / 検出器: CCD / 日付: 2015年10月14日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.3 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.6→50 Å / Num. obs: 78540 / % possible obs: 98 % / 冗長度: 5.8 % / Rsym value: 0.084 / Net I/σ(I): 20.1

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0107精密化
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
MOLREP位相決定
精密化解像度: 1.6→31.34 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.979 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.965 / SU B: 4.096 / SU ML: 0.059 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.104 / ESU R Free: 0.08 / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.17807 3941 5 %RANDOM
Rwork0.13327 ---
obs0.13548 74483 97.68 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å
原子変位パラメータBiso mean: 19.394 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.01 Å20 Å20 Å2
2--0.03 Å20 Å2
3----0.04 Å2
精密化ステップサイクル: 1 / 解像度: 1.6→31.34 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数4499 0 63 571 5133
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0110.0195166
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0020.025014
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.5161.9857092
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg1.0283.00111646
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.6685.015678
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg33.8123.256215
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg13.36215945
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg15.1051535
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0970.2772
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0070.0215808
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0030.021171
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it1.6451.6972462
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other1.6451.6982463
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it2.1012.5443127
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other2.1012.5443128
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it1.791.9342704
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other1.791.9342704
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other2.0842.8073929
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_refined3.24415.0556452
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_other2.92814.5236278
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr4.015310180
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free34.7345143
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded7.76510418
LS精密化 シェル解像度: 1.6→1.641 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.357 200 -
Rwork0.342 4189 -
obs--75 %

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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