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基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 5wp4 | |||||||||
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| タイトル | Arabidopsis thaliana phosphoethanolamine N-methyltransferase 1 (AtPMT1, XIOPTL) in complex with SAH and phosphocholine | |||||||||
要素 | Phosphoethanolamine N-methyltransferase 1 | |||||||||
キーワード | TRANSFERASE / Phosphoethanolamine N-Methyltransferase / AtPMT1 / XIOPTL | |||||||||
| 機能・相同性 | 機能・相同性情報: / choline biosynthetic process / post-embryonic root development / pollen tube guidance / phosphoethanolamine N-methyltransferase activity / phosphoethanolamine N-methyltransferase / unidimensional cell growth / pollen tube growth / pollen development / phosphatidylcholine biosynthetic process ...: / choline biosynthetic process / post-embryonic root development / pollen tube guidance / phosphoethanolamine N-methyltransferase activity / phosphoethanolamine N-methyltransferase / unidimensional cell growth / pollen tube growth / pollen development / phosphatidylcholine biosynthetic process / methyltransferase activity / methylation / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
| 生物種 | ![]() | |||||||||
| 手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.341 Å | |||||||||
データ登録者 | Lee, S.G. / Jez, J.M. | |||||||||
| 資金援助 | 米国, 2件
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引用 | ジャーナル: J. Biol. Chem. / 年: 2017タイトル: Conformational changes in the di-domain structure of Arabidopsis phosphoethanolamine methyltransferase leads to active-site formation. 著者: Lee, S.G. / Jez, J.M. | |||||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| 構造ビューア | 分子: Molmil Jmol/JSmol |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 | 5wp4.cif.gz | 233.4 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 | pdb5wp4.ent.gz | 184.2 KB | 表示 | PDB形式 |
| PDBx/mmJSON形式 | 5wp4.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
| アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/wp/5wp4 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/wp/5wp4 | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
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リンク
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集合体
| 登録構造単位 | ![]()
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| 1 |
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| 単位格子 |
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要素
| #1: タンパク質 | 分子量: 56175.512 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() 遺伝子: NMT1, PEAMT, XPL1, At3g18000, MEB5.22 / 発現宿主: ![]() 参照: UniProt: Q9FR44, phosphoethanolamine N-methyltransferase | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| #2: 化合物 | | #3: 化合物 | #4: 水 | ChemComp-HOH / | |
-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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試料調製
| 結晶 | マシュー密度: 2.47 Å3/Da / 溶媒含有率: 50.25 % |
|---|---|
| 結晶化 | 温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 詳細: 16% w/v PEG8000, 0.04 M potassium phosphate monobasic, 20% v/v glycerol |
-データ収集
| 回折 | 平均測定温度: 200 K |
|---|---|
| 放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 19-ID / 波長: 0.979 Å |
| 検出器 | タイプ: ADSC QUANTUM 315 / 検出器: CCD / 日付: 2011年11月29日 |
| 放射 | モノクロメーター: Rosenbaum-Rock high-resolution double-crystal Si(111) プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
| 放射波長 | 波長: 0.979 Å / 相対比: 1 |
| 反射 | 解像度: 1.34→26.734 Å / Num. obs: 121932 / % possible obs: 99 % / 冗長度: 3.7 % / Net I/σ(I): 30.2 |
| 反射 シェル | 最高解像度: 1.34 Å |
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解析
| ソフトウェア |
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| 精密化 | 構造決定の手法: 分子置換開始モデル: PDB entries 4KRG & 4KRH 解像度: 1.341→26.734 Å / SU ML: 0.11 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 15.44
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| 溶媒の処理 | 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.341→26.734 Å
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| 拘束条件 |
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| LS精密化 シェル |
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| 精密化 TLS | 手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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| 精密化 TLSグループ |
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X線回折
米国, 2件
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