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- PDB-5wa4: Pyridine synthase, TbtD, from thiomuracin biosynthesis bound to a... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5wa4
タイトルPyridine synthase, TbtD, from thiomuracin biosynthesis bound to an N-terminal leader peptide fragment
要素
  • Pyridine synthase TbtD
  • TbtA 16-mer peptide
キーワードBIOSYNTHETIC PROTEIN / pyridine synthase / Diels-Alder / thiopeptide / thiomuracin
機能・相同性Thiopeptide-type bacteriocin biosynthesis domain / Lantibiotic biosynthesis dehydratase C-term / Uncharacterized protein / Thiopeptide-type bacteriocin biosynthesis domain-containing protein
機能・相同性情報
生物種Thermobispora bispora (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.646 Å
データ登録者Cogan, D.P. / Nair, S.K.
引用ジャーナル: Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. / : 2017
タイトル: Structural insights into enzymatic [4+2] aza-cycloaddition in thiopeptide antibiotic biosynthesis.
著者: Cogan, D.P. / Hudson, G.A. / Zhang, Z. / Pogorelov, T.V. / van der Donk, W.A. / Mitchell, D.A. / Nair, S.K.
履歴
登録2017年6月24日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02017年11月22日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12017年12月6日Group: Database references / カテゴリ: citation
Item: _citation.journal_abbrev / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title
改定 1.22017年12月13日Group: Database references / カテゴリ: citation
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last
改定 1.32023年10月4日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Pyridine synthase TbtD
B: Pyridine synthase TbtD
C: Pyridine synthase TbtD
D: Pyridine synthase TbtD
E: Pyridine synthase TbtD
F: Pyridine synthase TbtD
M: TbtA 16-mer peptide
N: TbtA 16-mer peptide
O: TbtA 16-mer peptide
P: TbtA 16-mer peptide
Q: TbtA 16-mer peptide
R: TbtA 16-mer peptide


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)252,87312
ポリマ-252,87312
非ポリマー00
1,31573
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area19100 Å2
ΔGint-93 kcal/mol
Surface area82340 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)105.383, 105.998, 234.120
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

#1: タンパク質
Pyridine synthase TbtD


分子量: 40320.555 Da / 分子数: 6 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Thermobispora bispora (strain ATCC 19993 / DSM 43833 / CBS 139.67 / JCM 10125 / NBRC 14880 / R51) (バクテリア)
: ATCC 19993 / DSM 43833 / CBS 139.67 / JCM 10125 / NBRC 14880 / R51
遺伝子: Tbis_0552 / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: D6Y504
#2: タンパク質・ペプチド
TbtA 16-mer peptide


分子量: 1825.023 Da / 分子数: 6 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) Thermobispora bispora (バクテリア) / 参照: UniProt: D6Y501
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 73 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
配列の詳細TbtD matches to NCBI Reference Sequence: WP_050760415.1

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.59 Å3/Da / 溶媒含有率: 52.43 %
結晶化温度: 289 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7.5 / 詳細: 0.2 M magnesium formate and 17.5% PEG 3350

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 21-ID-D / 波長: 1.07809 Å
検出器タイプ: DECTRIS EIGER X 9M / 検出器: PIXEL / 日付: 2016年6月4日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.07809 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.646→23.127 Å / Num. obs: 76366 / % possible obs: 98.9 % / 冗長度: 13.3 % / Net I/σ(I): 15.9

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.9_1692精密化
XDSデータ削減
XDSデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 5W98
解像度: 2.646→48.048 Å / SU ML: 0.44 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.36 / 位相誤差: 32.52 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2873 3728 4.89 %
Rwork0.2199 --
obs0.2232 76189 98.66 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.646→48.048 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数15151 0 0 73 15224
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0115564
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.4321202
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d16.3375674
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0552315
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0092783
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.6462-2.67970.38381000.341994X-RAY DIFFRACTION92
2.6797-2.7150.42431360.33642474X-RAY DIFFRACTION95
2.715-2.75220.40411080.33282695X-RAY DIFFRACTION100
2.7522-2.79150.3941250.30112734X-RAY DIFFRACTION100
2.7915-2.83320.40351440.28022635X-RAY DIFFRACTION100
2.8332-2.87740.33521540.27862679X-RAY DIFFRACTION100
2.8774-2.92460.32371630.28282697X-RAY DIFFRACTION100
2.9246-2.9750.38391650.2832617X-RAY DIFFRACTION100
2.975-3.02910.33731310.2732738X-RAY DIFFRACTION100
3.0291-3.08740.35761230.27692714X-RAY DIFFRACTION100
3.0874-3.15040.32771260.26422676X-RAY DIFFRACTION100
3.1504-3.21880.37131250.26192733X-RAY DIFFRACTION100
3.2188-3.29370.32671540.25142695X-RAY DIFFRACTION100
3.2937-3.37610.291330.25172683X-RAY DIFFRACTION100
3.3761-3.46730.31841320.2492732X-RAY DIFFRACTION100
3.4673-3.56930.35861420.23932697X-RAY DIFFRACTION100
3.5693-3.68450.24921110.23042734X-RAY DIFFRACTION100
3.6845-3.81610.32761440.22982712X-RAY DIFFRACTION100
3.8161-3.96880.28651260.2222731X-RAY DIFFRACTION100
3.9688-4.14940.31011670.21252703X-RAY DIFFRACTION100
4.1494-4.3680.25311790.19672684X-RAY DIFFRACTION100
4.368-4.64150.28011110.18882782X-RAY DIFFRACTION100
4.6415-4.99950.27371170.1862764X-RAY DIFFRACTION100
4.9995-5.50190.25871580.1882734X-RAY DIFFRACTION100
5.5019-6.29660.27151610.20732764X-RAY DIFFRACTION100
6.2966-7.92730.24591330.1912820X-RAY DIFFRACTION100
7.9273-48.05620.19741600.15882840X-RAY DIFFRACTION97

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlc1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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