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- PDB-5vq5: Crystal Structure of the Lectin Domain From the F17-like Adhesin, UclD -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5vq5
タイトルCrystal Structure of the Lectin Domain From the F17-like Adhesin, UclD
要素Adhesin
キーワードCELL ADHESION / F17-like / UclD / Lectin / Adhesin
機能・相同性
機能・相同性情報


cell adhesion involved in single-species biofilm formation / pilus / RNA-directed DNA polymerase activity
類似検索 - 分子機能
Fimbrial-type adhesion domain / Fimbrial protein / : / Fimbrial-type adhesion domain superfamily / Adhesion domain superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
IODIDE ION / Putative F17-like fimbril adhesin subunit
類似検索 - 構成要素
生物種Escherichia coli (大腸菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 単波長異常分散 / 解像度: 1.6 Å
データ登録者Klein, R.D. / Spaulding, C.N. / Dodson, K.W. / Pinkner, J.S. / Hultgren, S.J. / Fremont, D.
資金援助 米国, 1件
組織認可番号
National Institutes of Health/National Institute Of Allergy and Infectious Diseases (NIH/NIAID)AI48689 米国
引用ジャーナル: Nature / : 2017
タイトル: Selective depletion of uropathogenic E. coli from the gut by a FimH antagonist.
著者: Spaulding, C.N. / Klein, R.D. / Ruer, S. / Kau, A.L. / Schreiber, H.L. / Cusumano, Z.T. / Dodson, K.W. / Pinkner, J.S. / Fremont, D.H. / Janetka, J.W. / Remaut, H. / Gordon, J.I. / Hultgren, S.J.
履歴
登録2017年5月8日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02017年5月24日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12017年6月28日Group: Database references / カテゴリ: citation
Item: _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_CSD ..._citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_CSD / _citation.title / _citation.year
改定 1.22017年7月5日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.country / _citation.journal_id_ASTM ..._citation.country / _citation.journal_id_ASTM / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation_author.name
改定 1.32017年9月27日Group: Author supporting evidence / カテゴリ: pdbx_audit_support / Item: _pdbx_audit_support.funding_organization
改定 1.42019年12月11日Group: Author supporting evidence / カテゴリ: pdbx_audit_support / Item: _pdbx_audit_support.funding_organization
改定 1.52024年10月9日Group: Data collection / Database references / Structure summary
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Adhesin
B: Adhesin
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)44,0198
ポリマ-43,2582
非ポリマー7616
8,629479
1
A: Adhesin
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)22,3907
ポリマ-21,6291
非ポリマー7616
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
2
B: Adhesin


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)21,6291
ポリマ-21,6291
非ポリマー00
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)39.010, 58.600, 175.070
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

#1: タンパク質 Adhesin / F17 fimbril adhesin subunit / Putative F17-like fimbril adhesin subunit


分子量: 21628.879 Da / 分子数: 2 / 変異: UNP residues 21-217 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Escherichia coli (大腸菌) / 遺伝子: OK10_24545, WM48_23800 / プラスミド: pTRC99a / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): DL41 / 参照: UniProt: Q8GA71
#2: 化合物
ChemComp-IOD / IODIDE ION / ヨ-ジド


分子量: 126.904 Da / 分子数: 6 / 由来タイプ: 合成 / : I
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 479 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.33 Å3/Da / 溶媒含有率: 47.17 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / 詳細: 20% PEG 3350, 0.1 M KH2PO4, 0.2 M KI

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ALS / ビームライン: 4.2.2 / 波長: 0.976 Å
検出器タイプ: RDI CMOS_8M / 検出器: CMOS / 日付: 2016年5月16日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.976 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.6→55.57 Å / Num. obs: 108142 / % possible obs: 99.9 % / 冗長度: 2 % / Rmerge(I) obs: 0.053 / Net I/σ(I): 17.68
反射 シェル解像度: 1.6→1.66 Å / 冗長度: 2 % / Rmerge(I) obs: 0.43 / Mean I/σ(I) obs: 1.43 / CC1/2: 0.659 / % possible all: 99.98

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.10_2155精密化
XDSデータ削減
PHENIX位相決定
XDSデータスケーリング
精密化構造決定の手法: 単波長異常分散 / 解像度: 1.6→55.57 Å / SU ML: 0.21 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 22.98
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2181 5117 5 %
Rwork0.1716 --
obs0.1739 102253 99.96 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.6→55.57 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2804 0 6 479 3289
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0022866
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.5823914
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d11.7621680
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.045454
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.003510
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.6-1.61820.35281680.2883239X-RAY DIFFRACTION100
1.6182-1.63720.30611630.27313247X-RAY DIFFRACTION100
1.6372-1.65720.33831730.27623199X-RAY DIFFRACTION100
1.6572-1.67820.33591870.25173257X-RAY DIFFRACTION100
1.6782-1.70030.30651710.24553263X-RAY DIFFRACTION100
1.7003-1.72360.29061600.23873218X-RAY DIFFRACTION100
1.7236-1.74820.30491720.23563217X-RAY DIFFRACTION100
1.7482-1.77430.29621670.22043292X-RAY DIFFRACTION100
1.7743-1.8020.27661810.20243190X-RAY DIFFRACTION100
1.802-1.83160.23551530.19513274X-RAY DIFFRACTION100
1.8316-1.86310.22631580.18723257X-RAY DIFFRACTION100
1.8631-1.8970.27771810.18833221X-RAY DIFFRACTION100
1.897-1.93350.23021710.16963220X-RAY DIFFRACTION100
1.9335-1.9730.20531680.16173230X-RAY DIFFRACTION100
1.973-2.01590.2321500.16623290X-RAY DIFFRACTION100
2.0159-2.06280.2182010.16583247X-RAY DIFFRACTION100
2.0628-2.11440.21561630.1623179X-RAY DIFFRACTION100
2.1144-2.17150.22991950.15013270X-RAY DIFFRACTION100
2.1715-2.23540.19231670.13533157X-RAY DIFFRACTION100
2.2354-2.30760.19591740.14263272X-RAY DIFFRACTION100
2.3076-2.39010.17961400.14473258X-RAY DIFFRACTION100
2.3901-2.48580.20611690.14963254X-RAY DIFFRACTION100
2.4858-2.59890.20311910.1483243X-RAY DIFFRACTION100
2.5989-2.73590.21251660.14823227X-RAY DIFFRACTION100
2.7359-2.90730.2041520.16493249X-RAY DIFFRACTION100
2.9073-3.13180.17861790.16033229X-RAY DIFFRACTION100
3.1318-3.44690.22421650.15793266X-RAY DIFFRACTION100
3.4469-3.94560.16241610.15033244X-RAY DIFFRACTION100
3.9456-4.97050.16691990.15053220X-RAY DIFFRACTION100
4.9705-55.60310.2411720.20163207X-RAY DIFFRACTION100

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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