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- PDB-5vin: Crystal Structure of the R515Q missense variant of human PGM1 -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5vin
タイトルCrystal Structure of the R515Q missense variant of human PGM1
要素Phosphoglucomutase-1
キーワードISOMERASE / phosphoglucomutase-1 / PGM1 / phosphoryl transfer
機能・相同性
機能・相同性情報


Defective PGM1 causes PGM1-CDG / Galactose catabolism / phosphoglucomutase (alpha-D-glucose-1,6-bisphosphate-dependent) / phosphoglucomutase activity / galactose catabolic process via UDP-galactose / Glycogen breakdown (glycogenolysis) / Glycogen synthesis / gluconeogenesis / glycolytic process / glucose metabolic process ...Defective PGM1 causes PGM1-CDG / Galactose catabolism / phosphoglucomutase (alpha-D-glucose-1,6-bisphosphate-dependent) / phosphoglucomutase activity / galactose catabolic process via UDP-galactose / Glycogen breakdown (glycogenolysis) / Glycogen synthesis / gluconeogenesis / glycolytic process / glucose metabolic process / tertiary granule lumen / ficolin-1-rich granule lumen / carbohydrate metabolic process / Neutrophil degranulation / magnesium ion binding / extracellular exosome / extracellular region / cytosol / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Phosphoglucomutase / Alpha-D-Glucose-1,6-Bisphosphate; Chain A, domain 3 / Alpha-D-Glucose-1,6-Bisphosphate, subunit A, domain 3 / Alpha-D-phosphohexomutase, C-terminal domain / Alpha-D-phosphohexomutase superfamily / Alpha-D-phosphohexomutase, alpha/beta/alpha domain II / Alpha-D-phosphohexomutase, alpha/beta/alpha domain III / Phosphoglucomutase/phosphomannomutase, alpha/beta/alpha domain II / Phosphoglucomutase/phosphomannomutase, alpha/beta/alpha domain III / Alpha-D-phosphohexomutase, conserved site ...Phosphoglucomutase / Alpha-D-Glucose-1,6-Bisphosphate; Chain A, domain 3 / Alpha-D-Glucose-1,6-Bisphosphate, subunit A, domain 3 / Alpha-D-phosphohexomutase, C-terminal domain / Alpha-D-phosphohexomutase superfamily / Alpha-D-phosphohexomutase, alpha/beta/alpha domain II / Alpha-D-phosphohexomutase, alpha/beta/alpha domain III / Phosphoglucomutase/phosphomannomutase, alpha/beta/alpha domain II / Phosphoglucomutase/phosphomannomutase, alpha/beta/alpha domain III / Alpha-D-phosphohexomutase, conserved site / Phosphoglucomutase and phosphomannomutase phosphoserine signature. / Alpha-D-phosphohexomutase, alpha/beta/alpha domain I / Alpha-D-phosphohexomutase, alpha/beta/alpha I/II/III / Alpha-D-phosphohexomutase, C-terminal domain superfamily / Phosphoglucomutase/phosphomannomutase, alpha/beta/alpha domain I / TATA-Binding Protein / 2-Layer Sandwich / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
: / Phosphoglucomutase-1
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.60004291837 Å
データ登録者Stiers, K.M. / Beamer, L.J.
資金援助 米国, 1件
組織認可番号
National Science Foundation (NSF, United States)MCB-1409898 米国
引用ジャーナル: Structure / : 2018
タイトル: A Hotspot for Disease-Associated Variants of Human PGM1 Is Associated with Impaired Ligand Binding and Loop Dynamics.
著者: Stiers, K.M. / Beamer, L.J.
履歴
登録2017年4月17日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02018年6月27日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12018年9月5日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: citation
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_ASTM / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year
改定 1.22018年10月17日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: citation / Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first
改定 1.32019年11月27日Group: Author supporting evidence / カテゴリ: pdbx_audit_support / Item: _pdbx_audit_support.funding_organization
改定 1.42023年10月4日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Phosphoglucomutase-1
B: Phosphoglucomutase-1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)130,24523
ポリマ-128,3252
非ポリマー1,91921
1,63991
1
A: Phosphoglucomutase-1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)65,45515
ポリマ-64,1631
非ポリマー1,29214
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
2
B: Phosphoglucomutase-1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)64,7908
ポリマ-64,1631
非ポリマー6277
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)173.960, 173.960, 99.483
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number92
Space group name H-MP41212
Space group name HallP4abw2nw
Symmetry operation#1: x,y,z
#2: -y+1/2,x+1/2,z+1/4
#3: y+1/2,-x+1/2,z+3/4
#4: x+1/2,-y+1/2,-z+3/4
#5: -x+1/2,y+1/2,-z+1/4
#6: -x,-y,z+1/2
#7: y,x,-z
#8: -y,-x,-z+1/2

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要素

#1: タンパク質 Phosphoglucomutase-1 / PGM 1 / Glucose phosphomutase 1


分子量: 64162.664 Da / 分子数: 2 / 変異: R515Q / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: PGM1 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌)
参照: UniProt: P36871, phosphoglucomutase (alpha-D-glucose-1,6-bisphosphate-dependent)
#2: 化合物
ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン


分子量: 96.063 Da / 分子数: 13 / 由来タイプ: 合成 / : SO4
#3: 化合物
ChemComp-GOL / GLYCEROL / GLYCERIN / PROPANE-1,2,3-TRIOL / グリセロ-ル


分子量: 92.094 Da / 分子数: 6 / 由来タイプ: 合成 / : C3H8O3
#4: 化合物 ChemComp-CO / COBALT (II) ION


分子量: 58.933 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : Co
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 91 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 3.06 Å3/Da / 溶媒含有率: 59.82 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 6.5
詳細: 0.01 M Cobalt (II) chloride hexahydrate, O.1 M MES monohydrate pH 6.5, Ammonium Sulfate 1.8-2.1M

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ALS / ビームライン: 4.2.2 / 波長: 1.00003 Å
検出器タイプ: RDI CMOS_8M / 検出器: CMOS / 日付: 2016年10月1日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.00003 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.6→61.51 Å / Num. obs: 47453 / % possible obs: 100 % / 冗長度: 13.9 % / Biso Wilson estimate: 50.495264229 Å2 / CC1/2: 0.998 / Rmerge(I) obs: 0.185 / Rpim(I) all: 0.052 / Net I/σ(I): 15.2
反射 シェル解像度: 2.6→2.69 Å / 冗長度: 13.6 % / Rmerge(I) obs: 1.846 / Mean I/σ(I) obs: 1.4 / Num. unique obs: 4566 / CC1/2: 0.796 / Rpim(I) all: 0.518 / % possible all: 100

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.11.1_2575精密化
PHENIX1.11.1_2575位相決定
XDSデータ削減
SCALAデータスケーリング
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 5EPC
解像度: 2.60004291837→61.5041478276 Å / SU ML: 0.453748262717 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.34691743164 / 位相誤差: 34.5518017215
Rfactor反射数%反射
Rfree0.295418439253 2385 5.08952006999 %
Rwork0.238582434806 --
obs0.241435170817 46861 98.850356495 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å
原子変位パラメータBiso mean: 71.2698705059 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.60004291837→61.5041478276 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数8044 0 103 91 8238
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.009816689642048340
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.3835314434111362
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.08201619230741274
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.01053871753941505
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d5.206343968846454
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.6-2.65310.4049171033231370.3308736012352577X-RAY DIFFRACTION99.7427416391
2.6531-2.71080.3804550940991700.3205103675782574X-RAY DIFFRACTION99.7455470738
2.7108-2.77390.3687984068561520.3066137894622571X-RAY DIFFRACTION99.7435897436
2.7739-2.84320.4328167196331140.3059344921012632X-RAY DIFFRACTION99.4207096307
2.8432-2.92010.355744950111340.3022282944962616X-RAY DIFFRACTION99.8185117967
2.9201-3.0060.4048642941381420.2893370048752612X-RAY DIFFRACTION99.8549673677
3.006-3.10310.33187499021460.2703922385272601X-RAY DIFFRACTION99.8183139535
3.1031-3.2140.3294202720371240.266345740652630X-RAY DIFFRACTION99.7103548154
3.214-3.34260.3311904133241500.2818420764882615X-RAY DIFFRACTION99.7834716709
3.3426-3.49470.2577801951511330.2435939352552622X-RAY DIFFRACTION100
3.4947-3.6790.3927400620971300.3076176693092430X-RAY DIFFRACTION91.6249105225
3.679-3.90940.2946920881621530.2326189936892384X-RAY DIFFRACTION91.7872648336
3.9094-4.21120.2190913122931200.2025308352782676X-RAY DIFFRACTION99.679144385
4.2112-4.63490.2329664912041420.1772670519452660X-RAY DIFFRACTION99.857448325
4.6349-5.30520.272583065361500.1859618615652684X-RAY DIFFRACTION100
5.3052-6.68270.2845092831121330.2378218060992736X-RAY DIFFRACTION100
6.6827-61.52130.2374039007871550.2092734525162856X-RAY DIFFRACTION99.8342175066
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
10.143307716913-0.00278899760946-0.08144678121920.264681546107-0.1017450277250.0870406736160.102948057603-0.353039050124-0.03796416038990.185884365392-0.04179145193750.079628952944-0.06927587925610.5784490783670.02999382198150.165071773999-0.0314458076184-0.003362601269750.522813353156-0.04505711430760.24573322544571.14961188435.13997859-20.9499367958
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30.1183346335920.00864347531653-0.01213369457760.08618744256030.0612766782250.0486837837295-0.112947259194-0.27763320218-0.04013053960810.3122700231610.02513305713530.1211623234550.2428200948780.1012264254380.0008011349506450.4698058866220.09137925861530.003438921247550.2640927111870.00288281494920.32758439300142.485740234520.99045341092.29668815091
40.03527749642480.0257019140761-0.01446290222240.033242544686-0.02018538454130.01781758378330.105222161605-0.0533231390570.04536399111320.1672923264770.03684354317280.1302763068810.156871245728-0.160026309675-0.0008208304136261.22536217373-0.401942696986-0.1279120144541.093601512880.1833907017890.48899050609520.584999715655.5953547363-31.8418990381
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60.01172421181-0.03346564851340.02283242189650.145130997777-0.1281368039910.3673222130650.3221868776340.0435709663248-0.07205141826160.1125855697930.203218756191-0.08140759106480.05409895466250.1220824292040.2316644539140.5651249412210.19721213189-0.1322429395810.222578672306-0.1283297229790.54388499012550.580084496465.6272109988-43.986674037
70.0597302425165-0.0490443828165-0.04983942206110.1667973215950.01052072242340.1564579344070.111941100349-0.1241134989280.1456467094130.4271996846010.06009972320920.054878099037-0.1255989183950.03990299083870.2457762622990.9389926692540.02187701807270.03373020644570.254051951062-0.01510726855110.34061381672444.391921137981.2884191476-27.4742158451
80.0386171270776-0.03827556978160.04464433268510.0452913029963-0.04773561597870.05503638279910.067258922284-0.0413466382202-0.09488727760610.03017347792230.2249670862290.0984762646473-0.049302122290.1146962414890.002768302953761.05892053772-0.0571752645051-0.08861603526730.385410685225-0.02996692454350.41030493041352.013154678375.76831646-14.833118761
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection details
1X-RAY DIFFRACTION1chain 'A' and (resid -1 through 170 )
2X-RAY DIFFRACTION2chain 'A' and (resid 171 through 434 )
3X-RAY DIFFRACTION3chain 'A' and (resid 435 through 562 )
4X-RAY DIFFRACTION4chain 'B' and (resid 1 through 56 )
5X-RAY DIFFRACTION5chain 'B' and (resid 57 through 202 )
6X-RAY DIFFRACTION6chain 'B' and (resid 203 through 293 )
7X-RAY DIFFRACTION7chain 'B' and (resid 294 through 494 )
8X-RAY DIFFRACTION8chain 'B' and (resid 495 through 562 )

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlc1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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