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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 5twd | ||||||
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タイトル | CTX-M-14 P167S apoenzyme | ||||||
要素 | Beta-lactamase | ||||||
キーワード | HYDROLASE / CTX-M beta-lactamase apoenzyme / HYDROLASE/ANTIBIOTIC | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 beta-lactam antibiotic catabolic process / beta-lactamase activity / beta-lactamase / response to antibiotic / metal ion binding 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Escherichia coli (大腸菌) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.7 Å | ||||||
データ登録者 | Patel, M. / Stojanoski, V. / Sankaran, B. / Prasad, B.V.V. / Palzkill, T. | ||||||
資金援助 | 米国, 1件
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引用 | ジャーナル: Biochemistry / 年: 2017 タイトル: The Drug-Resistant Variant P167S Expands the Substrate Profile of CTX-M beta-Lactamases for Oxyimino-Cephalosporin Antibiotics by Enlarging the Active Site upon Acylation. 著者: Patel, M.P. / Hu, L. / Stojanoski, V. / Sankaran, B. / Prasad, B.V.V. / Palzkill, T. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 5twd.cif.gz | 117.7 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb5twd.ent.gz | 89.6 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 5twd.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 5twd_validation.pdf.gz | 424.2 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 5twd_full_validation.pdf.gz | 426.9 KB | 表示 | |
XML形式データ | 5twd_validation.xml.gz | 14.1 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 5twd_validation.cif.gz | 20.8 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/tw/5twd ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/tw/5twd | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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Components on special symmetry positions |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 27990.510 Da / 分子数: 1 / 断片: UNP residues 29-291 / 変異: P167S / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Escherichia coli (大腸菌) 遺伝子: blaCTX-M-14, beta-lactamase CTX-M-14, bla-CTX-M-14a, blaCTX-M-14a, blaCTX-M-14b, blaCTX-M-14c, blaCTX-M-27b, blatoho-3, blaUOE-2, CTX-M-14, AN206_26770, APT94_14605, BJJ90_27545, BK334_ ...遺伝子: blaCTX-M-14, beta-lactamase CTX-M-14, bla-CTX-M-14a, blaCTX-M-14a, blaCTX-M-14b, blaCTX-M-14c, blaCTX-M-27b, blatoho-3, blaUOE-2, CTX-M-14, AN206_26770, APT94_14605, BJJ90_27545, BK334_27290, ETN48_p0088, pCT_085, pHK01_011 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 参照: UniProt: Q9L5C7, beta-lactamase |
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#2: 水 | ChemComp-HOH / |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.07 Å3/Da / 溶媒含有率: 40.54 % |
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結晶化 | 温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 詳細: 0.2M magnesium chloride, 0.1M TRIS pH 8.0, 20% (w/v) PEG 6000 |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 293 K |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: ALS / ビームライン: 5.0.1 / 波長: 0.97 Å |
検出器 | タイプ: ADSC QUANTUM 315r / 検出器: CCD / 日付: 2015年8月16日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.97 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 1.7→30.601 Å / Num. obs: 66171 / % possible obs: 99.8 % / 冗長度: 10.5 % / CC1/2: 0.999 / Rmerge(I) obs: 0.053 / Rpim(I) all: 0.021 / Rrim(I) all: 0.068 / Net I/σ(I): 18.2 / Num. measured all: 692102 / Scaling rejects: 526 |
反射 シェル | 解像度: 1.7→1.79 Å / 冗長度: 12.5 % / Rmerge(I) obs: 0.651 / Mean I/σ(I) obs: 16.5 / Num. measured all: 16338 / Num. unique all: 3086 / CC1/2: 0.796 / Rpim(I) all: 0.303 / Rrim(I) all: 0.724 / Net I/σ(I) obs: 2.3 / % possible all: 100 |
-位相決定
位相決定 | 手法: 分子置換 |
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-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: 1YLT 解像度: 1.7→30.601 Å / SU ML: 0.17 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0.12 / 位相誤差: 24.39 / 立体化学のターゲット値: ML
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溶媒の処理 | 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.7→30.601 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル |
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精密化 TLS | 手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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精密化 TLSグループ |
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