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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 5t9x | ||||||
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タイトル | Crystal structure of BuGH16Bwt | ||||||
要素 | Glycoside Hydrolase | ||||||
キーワード | HYDROLASE / (alpha/beta)6 barrel / glycoside hydrolase | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 | ||||||
生物種 | Bacteroides uniformis (バクテリア) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.5 Å | ||||||
データ登録者 | Pluvinage, B. / Boraston, A.B. | ||||||
引用 | ジャーナル: Nat Commun / 年: 2018 タイトル: Molecular basis of an agarose metabolic pathway acquired by a human intestinal symbiont. 著者: Pluvinage, B. / Grondin, J.M. / Amundsen, C. / Klassen, L. / Moote, P.E. / Xiao, Y. / Thomas, D. / Pudlo, N.A. / Anele, A. / Martens, E.C. / Inglis, G.D. / Uwiera, R.E.R. / Boraston, A.B. / Abbott, D.W. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 5t9x.cif.gz | 199 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb5t9x.ent.gz | 157.2 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 5t9x.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 5t9x_validation.pdf.gz | 450.1 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 5t9x_full_validation.pdf.gz | 451.5 KB | 表示 | |
XML形式データ | 5t9x_validation.xml.gz | 35 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 5t9x_validation.cif.gz | 50.5 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/t9/5t9x ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/t9/5t9x | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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単位格子 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 39118.957 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Bacteroides uniformis (バクテリア) 株: NP1 / プラスミド: pET28a / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: A0A2D0TCD1*PLUS #2: 化合物 | #3: 化合物 | #4: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 3.03 Å3/Da / 溶媒含有率: 59.44 % |
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結晶化 | 温度: 291 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 8 詳細: 0.2 M NaCl, 0.1 M imidazole-HCl, 0.4 M NaH2PO4/1.6 M K2HPO4 |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: CLSI / ビームライン: 08ID-1 / 波長: 1.28215 Å |
検出器 | タイプ: RAYONIX MX-300 / 検出器: CCD / 日付: 2015年10月8日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1.28215 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.5→99.25 Å / Num. obs: 50683 / % possible obs: 99.7 % / 冗長度: 3.6 % / CC1/2: 0.987 / Rmerge(I) obs: 0.13 / Net I/σ(I): 7.6 |
反射 シェル | 解像度: 2.5→2.64 Å / 冗長度: 3.6 % / Rmerge(I) obs: 0.549 / Mean I/σ(I) obs: 2.7 / CC1/2: 0.721 / % possible all: 100 |
-位相決定
位相決定 | 手法: 分子置換 |
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-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: 4AWD 解像度: 2.5→99.25 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.955 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.93 / SU B: 6.908 / SU ML: 0.15 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.277 / ESU R Free: 0.209 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS U VALUES : REFINED INDIVIDUALLY
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溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso max: 90.2 Å2 / Biso mean: 31.203 Å2 / Biso min: 11.86 Å2
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精密化ステップ | サイクル: final / 解像度: 2.5→99.25 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル | 解像度: 2.5→2.565 Å / Total num. of bins used: 20
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