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万見
- PDB-5oua: Crystal Structure of the Protein-Kinase A catalytic subunit from ... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5oua
タイトルCrystal Structure of the Protein-Kinase A catalytic subunit from Criteculus Griseus in complex with compound RKp017
要素
  • cAMP dependent protein kinase inhibitor
  • cAMP-dependent protein kinase catalytic subunit alpha
キーワードTRANSFERASE / Complex / peptidic ligand
機能・相同性
機能・相同性情報


cAMP-dependent protein kinase inhibitor activity / histone H1-4S35 kinase activity / cAMP-dependent protein kinase / regulation of protein processing / cAMP-dependent protein kinase activity / cellular response to parathyroid hormone stimulus / protein localization to lipid droplet / regulation of bicellular tight junction assembly / cAMP-dependent protein kinase complex / dorsal/ventral neural tube patterning ...cAMP-dependent protein kinase inhibitor activity / histone H1-4S35 kinase activity / cAMP-dependent protein kinase / regulation of protein processing / cAMP-dependent protein kinase activity / cellular response to parathyroid hormone stimulus / protein localization to lipid droplet / regulation of bicellular tight junction assembly / cAMP-dependent protein kinase complex / dorsal/ventral neural tube patterning / interleukin-2-mediated signaling pathway / regulation of osteoblast differentiation / sperm capacitation / cellular response to cold / ciliary base / protein kinase A regulatory subunit binding / negative regulation of glycolytic process through fructose-6-phosphate / intracellular potassium ion homeostasis / TORC1 signaling / mesoderm formation / plasma membrane raft / axoneme / sperm flagellum / postsynaptic modulation of chemical synaptic transmission / regulation of proteasomal protein catabolic process / negative regulation of TORC1 signaling / protein serine/threonine/tyrosine kinase activity / protein export from nucleus / cellular response to glucagon stimulus / positive regulation of gluconeogenesis / positive regulation of phagocytosis / cellular response to nutrient levels / acrosomal vesicle / positive regulation of protein export from nucleus / negative regulation of smoothened signaling pathway / neuromuscular junction / neural tube closure / cellular response to glucose stimulus / positive regulation of cholesterol biosynthetic process / mRNA processing / adenylate cyclase-inhibiting G protein-coupled receptor signaling pathway / positive regulation of insulin secretion / manganese ion binding / cellular response to heat / adenylate cyclase-activating G protein-coupled receptor signaling pathway / regulation of cell cycle / nuclear speck / postsynapse / protein domain specific binding / protein serine kinase activity / protein serine/threonine kinase activity / ubiquitin protein ligase binding / centrosome / protein kinase binding / perinuclear region of cytoplasm / glutamatergic synapse / magnesium ion binding / mitochondrion / ATP binding / nucleus / cytoplasm / cytosol
類似検索 - 分子機能
cAMP-dependent protein kinase inhibitor / cAMP-dependent protein kinase inhibitor / cAMP-dependent protein kinase catalytic subunit / Extension to Ser/Thr-type protein kinases / AGC-kinase, C-terminal / AGC-kinase C-terminal domain profile. / Phosphorylase Kinase; domain 1 / Phosphorylase Kinase; domain 1 / Transferase(Phosphotransferase) domain 1 / Transferase(Phosphotransferase); domain 1 ...cAMP-dependent protein kinase inhibitor / cAMP-dependent protein kinase inhibitor / cAMP-dependent protein kinase catalytic subunit / Extension to Ser/Thr-type protein kinases / AGC-kinase, C-terminal / AGC-kinase C-terminal domain profile. / Phosphorylase Kinase; domain 1 / Phosphorylase Kinase; domain 1 / Transferase(Phosphotransferase) domain 1 / Transferase(Phosphotransferase); domain 1 / Serine/threonine-protein kinase, active site / Serine/Threonine protein kinases active-site signature. / Protein kinase domain / Serine/Threonine protein kinases, catalytic domain / Protein kinase, ATP binding site / Protein kinases ATP-binding region signature. / Protein kinase domain profile. / Protein kinase domain / Protein kinase-like domain superfamily / 2-Layer Sandwich / Orthogonal Bundle / Mainly Alpha / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
beta-D-ribopyranose / UPF0418 protein FAM164A / cAMP-dependent protein kinase catalytic subunit alpha
類似検索 - 構成要素
生物種Cricetulus griseus (モンゴルキヌゲネズミ)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.67 Å
データ登録者Mueller, J.M. / Heine, A. / Klebe, G.
資金援助 ドイツ, 1件
組織認可番号国
Loewe-Corporation ドイツ
引用ジャーナル: Acs Omega / 年: 2019
タイトル: Conceptional Design of Self-Assembling Bisubstrate-like Inhibitors of Protein Kinase A Resulting in a Boronic Acid Glutamate Linkage
著者: Mueller, J.M. / Kirschner, R. / Geyer, A. / Klebe, G.
履歴
登録2017年8月23日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02018年9月5日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12019年5月15日Group: Data collection / Database references
カテゴリ: citation / citation_author / pdbx_database_proc
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.title / _citation.year
改定 1.22020年7月29日Group: Data collection / Derived calculations / Structure summary
カテゴリ: chem_comp / entity ...chem_comp / entity / pdbx_chem_comp_identifier / pdbx_entity_nonpoly / struct_site / struct_site_gen
Item: _chem_comp.name / _chem_comp.type ..._chem_comp.name / _chem_comp.type / _entity.pdbx_description / _pdbx_entity_nonpoly.name
解説: Carbohydrate remediation / Provider: repository / タイプ: Remediation
改定 1.32024年10月23日Group: Data collection / Database references / Structure summary
カテゴリ: chem_comp / chem_comp_atom ...chem_comp / chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature
Item: _chem_comp.pdbx_synonyms / _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: cAMP-dependent protein kinase catalytic subunit alpha
B: cAMP dependent protein kinase inhibitor
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)43,3173
ポリマ－43,1672
非ポリマー1501
水4,161231
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area1990 Å2
ΔGint2 kcal/mol
Surface area17010 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)58.647, 71.748, 110.154
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

#1: タンパク質 cAMP-dependent protein kinase catalytic subunit alpha / PKA C-alpha


分子量: 41193.746 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Cricetulus griseus (モンゴルキヌゲネズミ)
組織: Ovary / 遺伝子: PRKACA / 器官: Ovary
発現宿主: Escherichia coli 'BL21-Gold(DE3)pLysS AG' (大腸菌)
参照: UniProt: P25321, cAMP-dependent protein kinase
#2: タンパク質・ペプチド cAMP dependent protein kinase inhibitor


分子量: 1973.177 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成
詳細: PKI 5-22 with S9RBS mutation. A ribose is covalently attached to the serine, but is partially disordered.
由来: (合成) Cricetulus griseus (モンゴルキヌゲネズミ)
参照: UniProt: G3HK48*PLUS
#3: 糖 ChemComp-RIP / beta-D-ribopyranose / beta-D-ribose / D-ribose / ribose / RIBOSE(PYRANOSE FORM)


タイプ: D-saccharide, beta linking / 分子量: 150.130 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 式: C5H10O5
識別子タイププログラム
DRibpbCONDENSED IUPAC CARBOHYDRATE SYMBOLGMML 1.0
b-D-ribopyranoseCOMMON NAMEGMML 1.0
b-D-RibpIUPAC CARBOHYDRATE SYMBOLPDB-CARE 1.0
RibSNFG CARBOHYDRATE SYMBOLGMML 1.0
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 231 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.89 Å3/Da / 溶媒含有率: 57.44 %
結晶化温度: 277.15 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 6.9
詳細: 100 mM Mes-Bis-Tris, 75 mM lithium chloride, 1 mM DTT, 0.1 mM sodium EDTA, 0.25 mM Mega 8, 0.7 mM peptidic ligand, 15 % v/v methanol/water in reservoir

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: BESSY / ビームライン: 14.1 / 波長: 0.9184 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2016年9月18日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9184 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.67→41.981 Å / Num. obs: 54066 / % possible obs: 98.7 % / 冗長度: 5.91 % / CC1/2: 1 / Rsym value: 0.038 / Net I/σ(I): 29.84
反射 シェル解像度: 1.67→1.77 Å / 冗長度: 5.94 % / Mean I/σ(I) obs: 3.57 / Num. unique obs: 8517 / CC1/2: 0.871 / Rsym value: 0.499 / % possible all: 97.8

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(1.10.1_2155: ???)精密化
XDSデータ削減
XDSデータスケーリング
PHASER位相決定
Cootモデル構築
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 1.67→41.981 Å / SU ML: 0.15 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.36 / 位相誤差: 18.03
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.1939 2704 5 %Random selection
Rwork0.1685 ---
obs0.1698 54064 98.67 %-
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.67→41.981 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2932 0 7 231 3170
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0093073
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.024179
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d14.1641813
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.057448
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.007536
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.6688-1.69910.29011340.23442543X-RAY DIFFRACTION95
1.6991-1.73180.22321420.2042689X-RAY DIFFRACTION99
1.7318-1.76710.23491390.19042654X-RAY DIFFRACTION99
1.7671-1.80560.19681430.17992700X-RAY DIFFRACTION99
1.8056-1.84760.20571410.18122687X-RAY DIFFRACTION99
1.8476-1.89380.20281420.18042696X-RAY DIFFRACTION99
1.8938-1.9450.22051360.1792590X-RAY DIFFRACTION96
1.945-2.00220.2091420.17362686X-RAY DIFFRACTION99
2.0022-2.06680.19621420.16842703X-RAY DIFFRACTION100
2.0668-2.14070.19021410.16472687X-RAY DIFFRACTION100
2.1407-2.22640.18411440.1672737X-RAY DIFFRACTION100
2.2264-2.32770.20541430.15652711X-RAY DIFFRACTION100
2.3277-2.45040.19111450.16452752X-RAY DIFFRACTION100
2.4504-2.60390.19271410.16012693X-RAY DIFFRACTION99
2.6039-2.80490.19751390.17452622X-RAY DIFFRACTION95
2.8049-3.08710.19791440.18422753X-RAY DIFFRACTION100
3.0871-3.53370.19951460.17642767X-RAY DIFFRACTION100
3.5337-4.45120.16061480.14982813X-RAY DIFFRACTION100
4.4512-41.9940.19311520.16062877X-RAY DIFFRACTION98
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL11 (°2)L12 (°2)L13 (°2)L22 (°2)L23 (°2)L33 (°2)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T11 (Å2)T12 (Å2)T13 (Å2)T22 (Å2)T23 (Å2)T33 (Å2)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
10.2328-0.0441-0.23060.4117-0.32520.43590.2036-0.07810.02820.4378-0.1208-0.1203-0.59210.02190.01210.2629-0.0834-0.04230.25910.02580.196814.3717-5.858-5.7265
20.11140.315-0.10471.5786-0.88280.64250.14090.22560.0405-0.4358-0.2877-0.44690.29210.28310.02130.22320.01750.05030.38230.0730.56924.3795-18.4489-30.283
30.15590.1297-0.0580.52870.09530.08720.12720.2384-0.1785-0.4733-0.199-0.51030.0030.4041-0.00510.33550.03870.0150.35310.03610.398422.728-19.5005-31.8936
40.6109-0.0287-0.02421.01560.03720.14810.0004-0.0024-0.0428-0.0328-0.0511-0.17070.0830.156-0.00010.15650.01410.00850.18440.0220.154311.8111-18.3673-20.6645
50.76880.2929-0.02021.10910.08110.536-0.00930.08250.0759-0.0831-0.02310.0910.00940.099100.1485-0.0001-0.00270.13750.01790.1417-0.5525-14.0996-22.4683
60.6938-0.1036-0.41290.28590.12880.3226-0.0003-0.1260.17150.2144-0.02150.19880.0211-0.0079-0.00070.1845-0.01010.03450.1542-0.00440.1879-8.8041-16.2123-9.1862
70.8886-0.2737-0.16711.29880.101-0.1373-0.01520.0634-0.0795-0.1490.0208-0.30760.16320.0660.10550.2311-0.0030.01740.21570.01650.246116.3683-21.7069-23.6831
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection details
1X-RAY DIFFRACTION1chain 'A' and (resid 11 through 31 )
2X-RAY DIFFRACTION2chain 'A' and (resid 32 through 54 )
3X-RAY DIFFRACTION3chain 'A' and (resid 55 through 81 )
4X-RAY DIFFRACTION4chain 'A' and (resid 82 through 160 )
5X-RAY DIFFRACTION5chain 'A' and (resid 161 through 252 )
6X-RAY DIFFRACTION6chain 'A' and (resid 253 through 297 )
7X-RAY DIFFRACTION7chain 'A' and (resid 298 through 350 )

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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