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- PDB-5n4d: Prolyl oligopeptidase B from Galerina marginata bound to 25mer ma... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5n4d
タイトルProlyl oligopeptidase B from Galerina marginata bound to 25mer macrocyclization substrate - D661A mutant
要素
  • Alpha-amanitin proprotein
  • Prolyl oligopeptidase
キーワードHYDROLASE / amanitin biosynthesis / prolyl oligopeptidase / macrocyclase / peptidase / beta-propeller / closed form
機能・相同性
機能・相同性情報


oligopeptidase activity / prolyl oligopeptidase / toxin activity / serine-type endopeptidase activity / proteolysis / cytosol
類似検索 - 分子機能
Amanitin toxin / Amanitin/phalloidin toxin / : / Peptidase S9A, prolyl oligopeptidase / Peptidase S9A, N-terminal domain / Prolyl oligopeptidase, N-terminal beta-propeller domain / Prolyl endopeptidase family serine active site. / Peptidase S9, serine active site / Peptidase S9, prolyl oligopeptidase, catalytic domain / Prolyl oligopeptidase family ...Amanitin toxin / Amanitin/phalloidin toxin / : / Peptidase S9A, prolyl oligopeptidase / Peptidase S9A, N-terminal domain / Prolyl oligopeptidase, N-terminal beta-propeller domain / Prolyl endopeptidase family serine active site. / Peptidase S9, serine active site / Peptidase S9, prolyl oligopeptidase, catalytic domain / Prolyl oligopeptidase family / Alpha/Beta hydrolase fold, catalytic domain / Alpha/Beta hydrolase fold / Rossmann fold / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Alpha-amanitin proprotein 1 / Alpha-amanitin proprotein 1 / Dual function macrocyclase-peptidase POPB
類似検索 - 構成要素
生物種Galerina marginata (ヒメアジロガサ)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.62 Å
データ登録者Czekster, C.M. / McMahon, S.A. / Ludewig, H. / Naismith, J.H.
資金援助 英国, 1件
組織認可番号
European Research Council339367 NCB-TNT 英国
引用ジャーナル: Nat Commun / : 2017
タイトル: Characterization of a dual function macrocyclase enables design and use of efficient macrocyclization substrates.
著者: Czekster, C.M. / Ludewig, H. / McMahon, S.A. / Naismith, J.H.
履歴
登録2017年2月10日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02017年11月1日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 2.02017年11月8日Group: Atomic model / Database references / Derived calculations
カテゴリ: atom_site / citation ...atom_site / citation / pdbx_struct_assembly / pdbx_struct_assembly_gen / pdbx_struct_assembly_prop
Item: _atom_site.B_iso_or_equiv / _atom_site.Cartn_x ..._atom_site.B_iso_or_equiv / _atom_site.Cartn_x / _atom_site.Cartn_y / _atom_site.Cartn_z / _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title
改定 2.12018年1月24日Group: Source and taxonomy / カテゴリ: entity_src_gen
Item: _entity_src_gen.pdbx_host_org_ncbi_taxonomy_id / _entity_src_gen.pdbx_host_org_scientific_name / _entity_src_gen.pdbx_host_org_strain
改定 2.22019年10月16日Group: Data collection / カテゴリ: reflns_shell
改定 2.32024年5月8日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Prolyl oligopeptidase
B: Prolyl oligopeptidase
C: Alpha-amanitin proprotein
D: Alpha-amanitin proprotein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)169,4378
ポリマ-169,0694
非ポリマー3684
26,8781492
1
A: Prolyl oligopeptidase
C: Alpha-amanitin proprotein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)84,7194
ポリマ-84,5352
非ポリマー1842
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area2950 Å2
ΔGint-15 kcal/mol
Surface area29240 Å2
手法PISA
2
B: Prolyl oligopeptidase
D: Alpha-amanitin proprotein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)84,7194
ポリマ-84,5352
非ポリマー1842
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area2990 Å2
ΔGint-13 kcal/mol
Surface area29080 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)99.040, 114.880, 141.310
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

#1: タンパク質 Prolyl oligopeptidase


分子量: 81832.594 Da / 分子数: 2 / 変異: D661A / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Galerina marginata (ヒメアジロガサ)
遺伝子: POPB / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 参照: UniProt: H2E7Q8
#2: タンパク質・ペプチド Alpha-amanitin proprotein


分子量: 2701.964 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) Galerina marginata (ヒメアジロガサ) / 参照: UniProt: H2E7Q5, UniProt: A0A067SLB9*PLUS
#3: 化合物
ChemComp-GOL / GLYCEROL / GLYCERIN / PROPANE-1,2,3-TRIOL / グリセロ-ル


分子量: 92.094 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / : C3H8O3
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 1492 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.38 Å3/Da / 溶媒含有率: 48.26 %
結晶化温度: 293.15 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 8.3
詳細: 28% PEG6000, 100 mM Tris pH 8.3, 90 mM sodium/potassium phosphate, 12.5mM Hexammine cobalt chloride. Crystals were cryoprotected with 12% glycerol

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: Diamond / ビームライン: I03 / 波長: 0.976 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS3 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2016年12月19日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.976 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.62→49.52 Å / Num. obs: 204059 / % possible obs: 100 % / 冗長度: 6.7 % / Net I/σ(I): 6.93

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(1.11rc3_2553: ???)精密化
xia2データ削減
Aimlessデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 1.62→46.875 Å / SU ML: 0.21 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.33 / 位相誤差: 28.16
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2337 10067 4.94 %
Rwork0.1982 --
obs0.2 203908 99.88 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.62→46.875 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数11708 0 24 1492 13224
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.01612202
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.416608
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d5.6199813
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.091753
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.012162
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.62-1.63840.33883350.3396363X-RAY DIFFRACTION100
1.6384-1.65770.37193590.31976375X-RAY DIFFRACTION100
1.6577-1.67790.33543440.30576385X-RAY DIFFRACTION100
1.6779-1.69910.3353320.30496412X-RAY DIFFRACTION100
1.6991-1.72150.30963060.28276435X-RAY DIFFRACTION100
1.7215-1.74510.30443250.276418X-RAY DIFFRACTION100
1.7451-1.770.28223360.25746396X-RAY DIFFRACTION100
1.77-1.79640.2883460.2536383X-RAY DIFFRACTION100
1.7964-1.82450.29753290.24596427X-RAY DIFFRACTION100
1.8245-1.85440.28463170.23446435X-RAY DIFFRACTION100
1.8544-1.88640.28443150.24256443X-RAY DIFFRACTION100
1.8864-1.92070.25983420.22966419X-RAY DIFFRACTION100
1.9207-1.95770.25433210.21256437X-RAY DIFFRACTION100
1.9577-1.99760.24533110.20116441X-RAY DIFFRACTION100
1.9976-2.0410.23123150.19336430X-RAY DIFFRACTION100
2.041-2.08850.22873380.19036443X-RAY DIFFRACTION100
2.0885-2.14080.23873460.19126438X-RAY DIFFRACTION100
2.1408-2.19860.23483770.18716401X-RAY DIFFRACTION100
2.1986-2.26330.22743400.18726436X-RAY DIFFRACTION100
2.2633-2.33640.24763240.1876479X-RAY DIFFRACTION100
2.3364-2.41990.23573530.18286435X-RAY DIFFRACTION100
2.4199-2.51680.23553290.18636474X-RAY DIFFRACTION100
2.5168-2.63130.24143240.19686478X-RAY DIFFRACTION100
2.6313-2.770.21793040.19456542X-RAY DIFFRACTION100
2.77-2.94350.2263550.19326481X-RAY DIFFRACTION100
2.9435-3.17080.23143420.19096499X-RAY DIFFRACTION100
3.1708-3.48980.22053380.17966539X-RAY DIFFRACTION100
3.4898-3.99450.19493320.16496590X-RAY DIFFRACTION100
3.9945-5.03170.17823430.15216612X-RAY DIFFRACTION100
5.0317-46.89430.20763890.1996795X-RAY DIFFRACTION99

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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