[日本語] English
万見
- PDB-5m03: Structure of the GH99 endo-alpha-mannanase from Bacteroides xylan... -

+
データを開く


IDまたはキーワード:

読み込み中...

-
基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5m03
タイトルStructure of the GH99 endo-alpha-mannanase from Bacteroides xylanisolvens in complex with mannose-alpha-1,3-noeuromycin and 1,2-alpha-mannobiose
要素Glycosyl hydrolase family 71
キーワードHYDROLASE / endomannanase endomannosidase GH99 noeuromycin hydrolase N-glycosylation glycosylation inhibitor inhibition shape charge mannobiose
機能・相同性
機能・相同性情報


alpha-mannosidase activity / membrane
類似検索 - 分子機能
Glycosyl hydrolase family 99 / Glycosyl hydrolase family 99 / Glycosidases / TIM Barrel / Alpha-Beta Barrel / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
2alpha-alpha-mannobiose / ACETATE ION / alpha-D-mannopyranose / Chem-MNM / Glycosyl hydrolase family 71
類似検索 - 構成要素
生物種Bacteroides xylanisolvens XB1A (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.05 Å
データ登録者Petricevic, M. / Sobala, L.F. / Fernandes, P.Z. / Raich, L. / Thompson, A.J. / Bernardo-Seisdedos, G. / Millet, O. / Zhu, S. / Sollogoub, M. / Rovira, C. ...Petricevic, M. / Sobala, L.F. / Fernandes, P.Z. / Raich, L. / Thompson, A.J. / Bernardo-Seisdedos, G. / Millet, O. / Zhu, S. / Sollogoub, M. / Rovira, C. / Jimenez-Barbero, J. / Davies, G.J. / Williams, S.J.
資金援助 英国, オーストラリア, スペイン, 7件
組織認可番号国
European Research Council322942 英国
Australian Research CouncilFT130100103 オーストラリア
Australian Research CouncilDP120101396 オーストラリア
Spanish Ministry of Economy and CompetitivenessCTQ2014-55174 スペイン
Spanish Ministry of Economy and CompetitivenessCTQ2015-64597-C2-1P スペイン
Spanish Ministry of Economy and CompetitivenessCTQ2015-68756-R スペイン
Generalitat de Catalunya2014SGR-987 スペイン
引用ジャーナル: J. Am. Chem. Soc. / 年: 2017
タイトル: Contribution of Shape and Charge to the Inhibition of a Family GH99 endo-alpha-1,2-Mannanase.
著者: Petricevic, M. / Sobala, L.F. / Fernandes, P.Z. / Raich, L. / Thompson, A.J. / Bernardo-Seisdedos, G. / Millet, O. / Zhu, S. / Sollogoub, M. / Jimenez-Barbero, J. / Rovira, C. / Davies, G.J. / Williams, S.J.
履歴
登録2016年10月3日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02017年1月11日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12017年1月25日Group: Database references
改定 1.22017年2月8日Group: Database references
改定 2.02020年7月29日Group: Atomic model / Data collection ...Atomic model / Data collection / Derived calculations / Structure summary
カテゴリ: atom_site / atom_site_anisotrop ...atom_site / atom_site_anisotrop / chem_comp / entity / entity_name_com / pdbx_branch_scheme / pdbx_chem_comp_identifier / pdbx_entity_branch / pdbx_entity_branch_descriptor / pdbx_entity_branch_link / pdbx_entity_branch_list / pdbx_entity_nonpoly / pdbx_molecule_features / pdbx_nonpoly_scheme / pdbx_struct_assembly_gen / pdbx_struct_special_symmetry / struct_asym / struct_conn / struct_site / struct_site_gen
Item: _atom_site.B_iso_or_equiv / _atom_site.Cartn_x ..._atom_site.B_iso_or_equiv / _atom_site.Cartn_x / _atom_site.Cartn_y / _atom_site.Cartn_z / _atom_site.auth_asym_id / _atom_site.auth_atom_id / _atom_site.auth_comp_id / _atom_site.auth_seq_id / _atom_site.label_alt_id / _atom_site.label_asym_id / _atom_site.label_atom_id / _atom_site.label_comp_id / _atom_site.label_entity_id / _atom_site.occupancy / _atom_site.type_symbol / _atom_site_anisotrop.U[1][1] / _atom_site_anisotrop.U[1][2] / _atom_site_anisotrop.U[1][3] / _atom_site_anisotrop.U[2][2] / _atom_site_anisotrop.U[2][3] / _atom_site_anisotrop.U[3][3] / _atom_site_anisotrop.pdbx_auth_asym_id / _atom_site_anisotrop.pdbx_auth_atom_id / _atom_site_anisotrop.pdbx_auth_comp_id / _atom_site_anisotrop.pdbx_auth_seq_id / _atom_site_anisotrop.pdbx_label_alt_id / _atom_site_anisotrop.pdbx_label_asym_id / _atom_site_anisotrop.pdbx_label_atom_id / _atom_site_anisotrop.pdbx_label_comp_id / _atom_site_anisotrop.type_symbol / _chem_comp.name / _chem_comp.type / _pdbx_entity_nonpoly.entity_id / _pdbx_entity_nonpoly.name / _pdbx_struct_assembly_gen.asym_id_list / _pdbx_struct_special_symmetry.label_asym_id / _struct_conn.pdbx_ptnr1_label_alt_id / _struct_conn.pdbx_ptnr2_label_alt_id / _struct_conn.ptnr1_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr1_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr1_label_asym_id / _struct_conn.ptnr1_label_atom_id / _struct_conn.ptnr2_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr2_label_asym_id / _struct_conn.ptnr2_label_atom_id
解説: Carbohydrate remediation / Provider: repository / タイプ: Remediation
改定 2.12021年2月10日Group: Database references / Derived calculations / Structure summary
カテゴリ: chem_comp / pdbx_related_exp_data_set / struct_conn
Item: _chem_comp.pdbx_synonyms / _struct_conn.pdbx_leaving_atom_flag
改定 2.22024年1月17日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: Glycosyl hydrolase family 71
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)44,6785
ポリマ－43,9341
非ポリマー7454
水8,431468
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area1660 Å2
ΔGint15 kcal/mol
Surface area13990 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)108.033, 108.033, 67.450
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number79
Space group name H-MI4
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-723-

HOH

-
要素

-
タンパク質 , 1種, 1分子 A

#1: タンパク質 Glycosyl hydrolase family 71


分子量: 43933.594 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
詳細: MET -4: INITIATING METHIONINE RESIDUES -3 - 16: EXPRESSION TAG
由来: (組換発現) Bacteroides xylanisolvens XB1A (バクテリア)
遺伝子: BXY_34140 / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 参照: UniProt: D6D1V7

-
糖 , 2種, 2分子

#2: 多糖 alpha-D-mannopyranose-(1-2)-alpha-D-mannopyranose / 2alpha-alpha-mannobiose


タイプ: oligosaccharide, Oligosaccharide / クラス: 代謝 / 分子量: 342.297 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 詳細: oligosaccharide / 参照: 2alpha-alpha-mannobiose
記述子タイププログラム
DManpa1-2DManpa1-ROHGlycam Condensed SequenceGMML 1.0
WURCS=2.0/1,2,1/[a1122h-1a_1-5]/1-1/a2-b1WURCSPDB2Glycan 1.1.0
[][a-D-Manp]{[(2+1)][a-D-Manp]{}}LINUCSPDB-CARE
#4: 糖 ChemComp-MAN / alpha-D-mannopyranose / alpha-D-mannose / D-mannose / mannose / α-D-マンノピラノ-ス


タイプ: D-saccharide, alpha linking / 分子量: 180.156 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 式: C6H12O6
識別子タイププログラム
DManpaCONDENSED IUPAC CARBOHYDRATE SYMBOLGMML 1.0
a-D-mannopyranoseCOMMON NAMEGMML 1.0
a-D-ManpIUPAC CARBOHYDRATE SYMBOLPDB-CARE 1.0
ManSNFG CARBOHYDRATE SYMBOLGMML 1.0

-
非ポリマー , 3種, 470分子

#3: 化合物 ChemComp-ACT / ACETATE ION / 酢酸イオン


分子量: 59.044 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C2H3O2
#5: 化合物 ChemComp-MNM / (2S,3S,4R,5R)-2,3,4-TRIHYDROXY-5-HYDROXYMETHYL-PIPERIDINE


分子量: 163.172 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 式: C6H13NO4
#6: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 468 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.24 Å3/Da / 溶媒含有率: 45.08 %
結晶化温度: 292 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7.2 / 詳細: 3 M sodium acetate, pH 7.2

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: Diamond / ビームライン: I04 / 波長: 0.979 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2015年10月16日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.979 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.05→57.21 Å / Num. obs: 178974 / % possible obs: 99.3 % / 冗長度: 5.9 % / Biso Wilson estimate: 11.87 Å2 / CC1/2: 0.999 / Rmerge(I) obs: 0.054 / Net I/σ(I): 10.8
反射 シェル解像度: 1.05→1.07 Å / 冗長度: 2.7 % / Rmerge(I) obs: 1.314 / Mean I/σ(I) obs: 0.7 / CC1/2: 0.308 / % possible all: 89.1

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0155精密化
DIALSデータ削減
Aimless0.5.21データスケーリング
REFMAC5.8.0135位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: modified 4UTF

4utf


解像度: 1.05→57.21 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.987 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.984 / SU B: 0.762 / SU ML: 0.016 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.02 / ESU R Free: 0.021 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.13339 8872 5 %RANDOM
Rwork0.11488 ---
obs0.11581 170072 99.3 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 16.677 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.25 Å2-0 Å2-0 Å2
2--0.25 Å2-0 Å2
3----0.5 Å2
精密化ステップサイクル: 1 / 解像度: 1.05→57.21 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2813 0 49 468 3330
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0130.023382
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0020.023045
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.6731.9574699
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg1.15737091
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg8.7125455
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg35.3223.136169
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg12.12315535
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg18.2491525
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.1080.2505
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0120.0213932
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0030.02851
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it1.2361.4441555
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other1.2351.4411552
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it1.6342.1791971
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other1.6342.1811972
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it1.751.5681827
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other1.751.5681827
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other1.9852.2972678
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_refined3.7218.4334102
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_other3.18317.4033984
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr2.38736424
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free35.1975299
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded10.29156450
LS精密化 シェル解像度: 1.05→1.077 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.317 609 -
Rwork0.308 11540 -
obs--91.52 %

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

+
2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

+
2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

+
2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る