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- PDB-5lp8: Crystal structure of an asymmetric dimer of the ubiquitin ligase HUWE1 -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5lp8
タイトルCrystal structure of an asymmetric dimer of the ubiquitin ligase HUWE1
要素E3 ubiquitin-protein ligase HUWE1
キーワードLIGASE / ubiquitin ligase / E3 enzyme / HECT
機能・相同性
機能・相同性情報


negative regulation of peroxisome proliferator activated receptor signaling pathway / histone ubiquitin ligase activity / negative regulation of mitochondrial fusion / protein branched polyubiquitination / positive regulation of type 2 mitophagy / HECT-type E3 ubiquitin transferase / positive regulation of protein targeting to mitochondrion / ubiquitin-ubiquitin ligase activity / Golgi organization / protein monoubiquitination ...negative regulation of peroxisome proliferator activated receptor signaling pathway / histone ubiquitin ligase activity / negative regulation of mitochondrial fusion / protein branched polyubiquitination / positive regulation of type 2 mitophagy / HECT-type E3 ubiquitin transferase / positive regulation of protein targeting to mitochondrion / ubiquitin-ubiquitin ligase activity / Golgi organization / protein monoubiquitination / protein K48-linked ubiquitination / positive regulation of protein ubiquitination / circadian regulation of gene expression / base-excision repair / protein polyubiquitination / ubiquitin-protein transferase activity / ubiquitin protein ligase activity / Antigen processing: Ubiquitination & Proteasome degradation / ubiquitin-dependent protein catabolic process / secretory granule lumen / proteasome-mediated ubiquitin-dependent protein catabolic process / ficolin-1-rich granule lumen / positive regulation of canonical NF-kappaB signal transduction / cell differentiation / membrane fusion / Golgi membrane / Neutrophil degranulation / mitochondrion / DNA binding / RNA binding / extracellular exosome / extracellular region / nucleoplasm / nucleus / membrane / cytosol / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
HUWE1, UBA domain / Hect, E3 ligase catalytic domain / Hect, E3 ligase catalytic domain / Hect, E3 ligase catalytic fold / Hect, E3 ligase catalytic domain / E3 ubiquitin ligase, domain of unknown function DUF908 / E3 ubiquitin ligase, domain of unknown function DUF913 / Domain of Unknown Function (DUF908) / Domain of Unknown Function (DUF913) / WWE domain ...HUWE1, UBA domain / Hect, E3 ligase catalytic domain / Hect, E3 ligase catalytic domain / Hect, E3 ligase catalytic fold / Hect, E3 ligase catalytic domain / E3 ubiquitin ligase, domain of unknown function DUF908 / E3 ubiquitin ligase, domain of unknown function DUF913 / Domain of Unknown Function (DUF908) / Domain of Unknown Function (DUF913) / WWE domain / UBA-like domain / WWE domain superfamily / WWE domain / WWE domain profile. / HUWE1/Rev1, ubiquitin binding region / Ubiquitin binding region / : / HECT domain / HECT, E3 ligase catalytic domain / HECT-domain (ubiquitin-transferase) / HECT domain profile. / Domain Homologous to E6-AP Carboxyl Terminus with / Ubiquitin associated domain / Ubiquitin-associated domain / Ubiquitin-associated domain (UBA) profile. / UBA-like superfamily / Armadillo-type fold / 2-Layer Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
E3 ubiquitin-protein ligase HUWE1
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.7 Å
データ登録者Sander, B. / Lorenz, S.G.
資金援助 ドイツ, 1件
組織認可番号
German Research FoundationLO 2003/1-1 ドイツ
引用ジャーナル: Elife / : 2017
タイトル: A conformational switch regulates the ubiquitin ligase HUWE1.
著者: Sander, B. / Xu, W. / Eilers, M. / Popov, N. / Lorenz, S.
履歴
登録2016年8月12日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02017年2月22日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12017年4月12日Group: Data collection
改定 1.22024年1月10日Group: Author supporting evidence / Data collection ...Author supporting evidence / Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_audit_support / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_audit_support.funding_organization

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
B: E3 ubiquitin-protein ligase HUWE1
A: E3 ubiquitin-protein ligase HUWE1


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)105,9042
ポリマ-105,9042
非ポリマー00
57632
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area2700 Å2
ΔGint-26 kcal/mol
Surface area38910 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)177.464, 177.464, 106.259
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 120.00
Int Tables number173
Space group name H-MP63

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要素

#1: タンパク質 E3 ubiquitin-protein ligase HUWE1 / ARF-binding protein 1 / ARF-BP1 / HECT / UBA and WWE domain-containing protein 1 / Homologous to ...ARF-binding protein 1 / ARF-BP1 / HECT / UBA and WWE domain-containing protein 1 / Homologous to E6AP carboxyl terminus homologous protein 9 / HectH9 / Large structure of UREB1 / LASU1 / Mcl-1 ubiquitin ligase E3 / Mule / Upstream regulatory element-binding protein 1 / URE-binding protein 1


分子量: 52951.945 Da / 分子数: 2 / 断片: UNP residues 3951-4374 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: HUWE1, KIAA0312, KIAA1578, UREB1, HSPC272 / プラスミド: pBADM11 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌)
参照: UniProt: Q7Z6Z7, 合成酵素; C-N結合を形成; 酸-D-アミノ酸リガーゼ(ペプチド合成)
#2: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 32 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 4.56 Å3/Da / 溶媒含有率: 73.03 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / 詳細: Hepes pH 7, PEG20000

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: MASSIF-1 / 波長: 0.9677 Å
検出器タイプ: DECTRIS EIGER X 4M / 検出器: PIXEL / 日付: 2016年2月27日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9677 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.7→46.15 Å / Num. obs: 52053 / % possible obs: 99.4 % / 冗長度: 4.2 % / Rmerge(I) obs: 0.058 / Net I/σ(I): 16.2
反射 シェル解像度: 2.7→2.78 Å / 冗長度: 2.89 % / Rmerge(I) obs: 0.349 / Mean I/σ(I) obs: 2.6 / Num. unique all: 4483 / % possible all: 98.5

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.9_1692精密化
XDSデータ削減
Aimlessデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 3h1d
解像度: 2.7→46.15 Å / SU ML: 0.34 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.35 / 位相誤差: 23.88
Rfactor反射数%反射
Rfree0.225 2549 4.9 %
Rwork0.194 --
obs0.195 52026 99.3 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.7→46.15 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数6983 0 0 32 7015
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0037129
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.7439615
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d12.2522657
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.031024
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0031250
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.7001-2.75210.32571250.31372706X-RAY DIFFRACTION98
2.7521-2.80820.31631620.2862732X-RAY DIFFRACTION99
2.8082-2.86930.29731480.25412745X-RAY DIFFRACTION100
2.8693-2.9360.2981480.24252727X-RAY DIFFRACTION100
2.936-3.00940.24651440.23272775X-RAY DIFFRACTION100
3.0094-3.09080.26431290.25192744X-RAY DIFFRACTION100
3.0908-3.18170.29531380.25152784X-RAY DIFFRACTION100
3.1817-3.28440.31511250.24622769X-RAY DIFFRACTION100
3.2844-3.40170.28071490.22262720X-RAY DIFFRACTION100
3.4017-3.53790.23771260.21092759X-RAY DIFFRACTION99
3.5379-3.69880.24231690.20322744X-RAY DIFFRACTION99
3.6988-3.89370.24631250.20632729X-RAY DIFFRACTION99
3.8937-4.13750.20641320.18152760X-RAY DIFFRACTION99
4.1375-4.45680.18211470.15262739X-RAY DIFFRACTION99
4.4568-4.90480.17591270.14642742X-RAY DIFFRACTION99
4.9048-5.61350.21361390.15822724X-RAY DIFFRACTION97
5.6135-7.06830.18091560.17932767X-RAY DIFFRACTION100
7.0683-46.1530.18111600.1592811X-RAY DIFFRACTION99
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
10.0046-0.00540.01030.0075-0.01160.01040.05410.02180.0014-0.0549-0.05530.06320.0094-0.0505-0.00010.4595-0.0556-0.09590.3019-0.03250.4344-25.4005101.826115.9637
20.15920.1885-0.03070.1859-0.00970.014-0.60740.07650.4066-0.58880.25280.2503-0.3883-0.1532-0.12310.9191-0.2826-0.63020.0553-0.14020.5652-29.72131.87216.2738
30.0036-0.0018-0.00590.00030.00110.0268-0.01520.07450.12670.0142-0.0009-0.0462-0.1843-0.0266-01.0482-0.41340.03080.8138-0.08080.5353-21.3095115.68-21.5098
40.11180.01520.06650.04060.04220.0773-0.2110.11070.0968-0.1033-0.02570.2384-0.3156-0.0919-0.16880.6887-0.2984-0.27980.2003-0.16590.3522-37.1946109.6542-1.4874
50.01020.00340.00180.003-0.0110.00910.00050.0525-0.0818-0.0544-0.1129-0.0037-0.02370.0205-00.4128-0.06460.0640.3669-0.0450.3611-19.854796.235415.282
60.0301-0.0109-0.0180.020.01960.0108-0.0683-0.0579-0.0098-0.1235-0.0687-0.0746-0.02440.124100.2599-0.04760.06610.48930.03650.3952-7.342482.287434.2311
70.23130.13810.04420.1976-0.02530.2515-0.0898-0.1444-0.0450.0154-0.0288-0.03490.0969-0.0572-0.08640.1656-0.06640.05760.40970.0390.2484-26.680678.192643.6239
80.30570.11140.25810.09790.0070.5018-0.17880.06320.0617-0.0570.05520.1049-0.0469-0.1538-0.06540.2527-0.12920.0160.4148-0.00110.282-40.189673.434326.3208
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection details
1X-RAY DIFFRACTION1CHAIN 'B' AND (RESID 3950 THROUGH 3993 )
2X-RAY DIFFRACTION2CHAIN 'B' AND (RESID 3994 THROUGH 4150 )
3X-RAY DIFFRACTION3CHAIN 'B' AND (RESID 4151 THROUGH 4216 )
4X-RAY DIFFRACTION4CHAIN 'B' AND (RESID 4217 THROUGH 4374 )
5X-RAY DIFFRACTION5CHAIN 'A' AND (RESID 3936 THROUGH 3993 )
6X-RAY DIFFRACTION6CHAIN 'A' AND (RESID 3994 THROUGH 4025 )
7X-RAY DIFFRACTION7CHAIN 'A' AND (RESID 4026 THROUGH 4275 )
8X-RAY DIFFRACTION8CHAIN 'A' AND (RESID 4276 THROUGH 4372 )

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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