[日本語] English
万見
- PDB-5kc8: Crystal structure of the amino-terminal domain (ATD) of iGluR Del... -

+
データを開く


IDまたはキーワード:

読み込み中...

-
基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5kc8
タイトルCrystal structure of the amino-terminal domain (ATD) of iGluR Delta-2 (GluD2)
要素Glutamate receptor ionotropic, delta-2
キーワードSIGNALING PROTEIN / ionotropic glutamate receptor (iGluR) / neurotransmission
機能・相同性
機能・相同性情報


trans-synaptic protein complex / cerebellar granule cell differentiation / positive regulation of long-term synaptic depression / synaptic signaling via neuropeptide / excitatory synapse assembly / regulation of postsynaptic density assembly / glutamate receptor activity / positive regulation of synapse assembly / heterophilic cell-cell adhesion via plasma membrane cell adhesion molecules / glutamate receptor signaling pathway ...trans-synaptic protein complex / cerebellar granule cell differentiation / positive regulation of long-term synaptic depression / synaptic signaling via neuropeptide / excitatory synapse assembly / regulation of postsynaptic density assembly / glutamate receptor activity / positive regulation of synapse assembly / heterophilic cell-cell adhesion via plasma membrane cell adhesion molecules / glutamate receptor signaling pathway / parallel fiber to Purkinje cell synapse / regulation of neuron projection development / AMPA glutamate receptor activity / regulation of neuron apoptotic process / AMPA glutamate receptor complex / ionotropic glutamate receptor complex / regulation of presynapse assembly / prepulse inhibition / regulation of postsynaptic membrane neurotransmitter receptor levels / excitatory postsynaptic potential / transmitter-gated monoatomic ion channel activity involved in regulation of postsynaptic membrane potential / synaptic transmission, glutamatergic / PDZ domain binding / postsynaptic density membrane / modulation of chemical synaptic transmission / intracellular protein localization / scaffold protein binding / dendritic spine / synapse / glutamatergic synapse / metal ion binding / identical protein binding / plasma membrane
類似検索 - 分子機能
Response regulator / Ionotropic glutamate receptor, metazoa / Ligated ion channel L-glutamate- and glycine-binding site / Ionotropic glutamate receptor, L-glutamate and glycine-binding domain / Ligated ion channel L-glutamate- and glycine-binding site / Ligand-gated ion channel / : / Ionotropic glutamate receptor / Eukaryotic homologues of bacterial periplasmic substrate binding proteins. / Receptor, ligand binding region ...Response regulator / Ionotropic glutamate receptor, metazoa / Ligated ion channel L-glutamate- and glycine-binding site / Ionotropic glutamate receptor, L-glutamate and glycine-binding domain / Ligated ion channel L-glutamate- and glycine-binding site / Ligand-gated ion channel / : / Ionotropic glutamate receptor / Eukaryotic homologues of bacterial periplasmic substrate binding proteins. / Receptor, ligand binding region / Receptor family ligand binding region / Periplasmic binding protein-like I / Rossmann fold / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Glutamate receptor ionotropic, delta-2
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.751 Å
データ登録者Elegheert, J. / Clay, J.E. / Siebold, C. / Aricescu, A.R.
引用ジャーナル: Science / 年: 2016
タイトル: Structural basis for integration of GluD receptors within synaptic organizer complexes.
著者: Elegheert, J. / Kakegawa, W. / Clay, J.E. / Shanks, N.F. / Behiels, E. / Matsuda, K. / Kohda, K. / Miura, E. / Rossmann, M. / Mitakidis, N. / Motohashi, J. / Chang, V.T. / Siebold, C. / ...著者: Elegheert, J. / Kakegawa, W. / Clay, J.E. / Shanks, N.F. / Behiels, E. / Matsuda, K. / Kohda, K. / Miura, E. / Rossmann, M. / Mitakidis, N. / Motohashi, J. / Chang, V.T. / Siebold, C. / Greger, I.H. / Nakagawa, T. / Yuzaki, M. / Aricescu, A.R.
履歴
登録2016年6月5日登録サイト: RCSB / 処理サイト: PDBE
改定 1.02016年7月27日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12016年8月3日Group: Structure summary
改定 1.22024年1月10日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / pdbx_struct_conn_angle / struct_conn
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.value / _struct_conn.pdbx_dist_value / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id
改定 1.32024年10月23日Group: Structure summary
カテゴリ: pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: Glutamate receptor ionotropic, delta-2
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)48,7376
ポリマ－48,4711
非ポリマー2665
水4,270237
1
A: Glutamate receptor ionotropic, delta-2
ヘテロ分子

A: Glutamate receptor ionotropic, delta-2
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)97,47412
ポリマ－96,9422
非ポリマー53310
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation2_655-x+1,-y,z1
Buried area4880 Å2
ΔGint-15 kcal/mol
Surface area33460 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)45.100, 79.160, 246.690
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number23
Space group name H-MI222
対称性点対称性: (シェーンフリース記号: C2 (2回回転対称))

-
要素

#1: タンパク質 Glutamate receptor ionotropic, delta-2 / GluR delta-2 subunit


分子量: 48470.797 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: GRID2, GLURD2 / プラスミド: pHLsec / 細胞株 (発現宿主): HEK293S / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: O43424
#2: 化合物 ChemComp-CA / CALCIUM ION / カルシウムジカチオン


分子量: 40.078 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: Ca
#3: 化合物 ChemComp-EDO / 1,2-ETHANEDIOL / ETHYLENE GLYCOL / エチレングリコ-ル


分子量: 62.068 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / 式: C2H6O2
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 237 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
Has protein modificationY

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.27 Å3/Da / 溶媒含有率: 45.84 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法
詳細: 20% (w/v) polyethylene glycol 1000, 0.2 M calcium Acetate, 0.1 M imidazole pH 8.0 and 0.4 M NDSB-221 (non-detergent sulfobetaine 221)

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: Diamond / ビームライン: I04 / 波長: 1 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 315 / 検出器: CCD / 日付: 2010年6月27日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.75→57.03 Å / Num. obs: 44958 / % possible obs: 99.6 % / 冗長度: 15.3 % / Biso Wilson estimate: 25.6 Å2 / CC1/2: 1 / Rmerge(I) obs: 0.078 / Net I/σ(I): 24.2
反射 シェル解像度: 1.75→1.8 Å / 冗長度: 9.5 % / Rmerge(I) obs: 1.314 / Mean I/σ(I) obs: 2.2 / % possible all: 98.3

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIXdev_1772精密化
XDSデータ削減
Aimlessデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 2WJW

2wjw


解像度: 1.751→41.871 Å / SU ML: 0.21 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 25.44 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2184 2242 4.99 %
Rwork0.1892 --
obs0.1907 44931 99.52 %
溶媒の処理減衰半径: 1 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso mean: 41.8 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.751→41.871 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3143 0 14 237 3394
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0083222
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.9174335
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d12.4761190
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.037492
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.005564
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.7511-1.78910.3421240.30462595X-RAY DIFFRACTION98
1.7891-1.83080.31851390.2752593X-RAY DIFFRACTION99
1.8308-1.87650.31651320.26972656X-RAY DIFFRACTION99
1.8765-1.92730.27861370.24192589X-RAY DIFFRACTION99
1.9273-1.9840.27331450.23762636X-RAY DIFFRACTION100
1.984-2.0480.30931500.22452630X-RAY DIFFRACTION99
2.048-2.12120.26531380.22572643X-RAY DIFFRACTION100
2.1212-2.20620.24931620.21052605X-RAY DIFFRACTION100
2.2062-2.30660.22691430.19512675X-RAY DIFFRACTION100
2.3066-2.42810.21311440.1952650X-RAY DIFFRACTION100
2.4281-2.58030.2321350.19422666X-RAY DIFFRACTION100
2.5803-2.77940.22731310.18932697X-RAY DIFFRACTION100
2.7794-3.05910.1961460.1942706X-RAY DIFFRACTION100
3.0591-3.50150.23391260.18882733X-RAY DIFFRACTION100
3.5015-4.41080.18591470.15942735X-RAY DIFFRACTION100
4.4108-41.8830.17191430.15732880X-RAY DIFFRACTION100

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

+
2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

+
2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

+
2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る