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- PDB-5jod: Structure of proplasmepsin IV from Plasmodium falciparum -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5jod
タイトルStructure of proplasmepsin IV from Plasmodium falciparum
要素Proplasmepsin IV
キーワードHYDROLASE (加水分解酵素) / malaria (マラリア)
機能・相同性
機能・相同性情報


aspartic-type endopeptidase activity / タンパク質分解 / 生体膜
類似検索 - 分子機能
Pepsin-like domain / Eukaryotic aspartyl protease / Aspartic peptidase A1 family / Peptidase family A1 domain / Peptidase family A1 domain profile. / Cathepsin D, subunit A; domain 1 / Acid Proteases / Aspartic peptidase, active site / Eukaryotic and viral aspartyl proteases active site. / Aspartic peptidase domain superfamily ...Pepsin-like domain / Eukaryotic aspartyl protease / Aspartic peptidase A1 family / Peptidase family A1 domain / Peptidase family A1 domain profile. / Cathepsin D, subunit A; domain 1 / Acid Proteases / Aspartic peptidase, active site / Eukaryotic and viral aspartyl proteases active site. / Aspartic peptidase domain superfamily / Βバレル / Mainly Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Peptidase A1 domain-containing protein
類似検索 - 構成要素
生物種Plasmodium falciparum (マラリア病原虫)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.528 Å
データ登録者Recacha, R. / Akopjana, I. / Tars, K. / Jaudzems, K.
引用
ジャーナル: Acta Crystallogr.,Sect.F / : 2016
タイトル: Crystal structure of Plasmodium falciparum proplasmepsin IV: the plasticity of proplasmepsins.
著者: Recacha, R. / Jaudzems, K. / Akopjana, I. / Jirgensons, A. / Tars, K.
#1: ジャーナル: Nat. Struct. Biol. / : 1999
タイトル: Crystal structure of the novel aspartic proteinase zymogen proplasmepsin II from plasmodium falciparum.
著者: Bernstein, N.K. / Cherney, M.M. / Loetscher, H. / Ridley, R.G. / James, M.N.
#2: ジャーナル: J. Mol. Biol. / : 2003
タイトル: Structural insights into the activation of P. vivax plasmepsin.
著者: Bernstein, N.K. / Cherney, M.M. / Yowell, C.A. / Dame, J.B. / James, M.N.
履歴
登録2016年5月2日登録サイト: RCSB / 処理サイト: PDBE
置き換え2016年8月17日ID: 4y7h
改定 1.02016年8月17日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12016年9月14日Group: Database references
改定 1.22016年9月28日Group: Database references
改定 1.32018年1月17日Group: Data collection / カテゴリ: diffrn_source / Item: _diffrn_source.pdbx_synchrotron_site
改定 1.42024年1月10日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Proplasmepsin IV
B: Proplasmepsin IV
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)85,57411
ポリマ-84,7452
非ポリマー8299
12,412689
1
B: Proplasmepsin IV
ヘテロ分子

A: Proplasmepsin IV
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)85,57411
ポリマ-84,7452
非ポリマー8299
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation2_745-x+2,y-1/2,-z1
2
A: Proplasmepsin IV
ヘテロ分子

B: Proplasmepsin IV
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)85,57411
ポリマ-84,7452
非ポリマー8299
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation2_755-x+2,y+1/2,-z1
Buried area4210 Å2
ΔGint-22 kcal/mol
Surface area31460 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)82.909, 62.780, 94.030
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 113.50, 90.00
Int Tables number4
Space group name H-MP1211

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要素

#1: タンパク質 Proplasmepsin IV


分子量: 42372.699 Da / 分子数: 2 / 断片: UNP residues 75-449 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Plasmodium falciparum (マラリア病原虫)
遺伝子: PFBG_05102 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: W7FF86
#2: 化合物
ChemComp-GOL / GLYCEROL / GLYCERIN / PROPANE-1,2,3-TRIOL / グリセロ-ル / グリセリン


分子量: 92.094 Da / 分子数: 9 / 由来タイプ: 合成 / : C3H8O3
#3: 水 ChemComp-HOH / water /


分子量: 18.015 Da / 分子数: 689 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.65 Å3/Da / 溶媒含有率: 53.55 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 4.7
詳細: 100 mM sodium citrate, 25% (w/v) PEG 3350 200 mM ammonium acetate

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: MAX II / ビームライン: I911-3 / 波長: 0.97 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 210 / 検出器: CCD / 日付: 2014年5月24日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97 Å / 相対比: 1
Reflection twinOperator: -h,-k,h+l / Fraction: 0.04
反射解像度: 1.53→48.41 Å / Num. obs: 129149 / % possible obs: 96.3 % / 冗長度: 2.7 % / CC1/2: 0.995 / Rmerge(I) obs: 0.065 / Net I/av σ(I): 7.5 / Net I/σ(I): 7.5
反射 シェル解像度: 1.53→1.55 Å / 冗長度: 2.1 % / Rmerge(I) obs: 0.609 / Mean I/σ(I) obs: 1.2 / % possible all: 95.1

-
位相決定

位相決定手法: 分子置換

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.9_1692精密化
Aimless0.3.11データスケーリング
PHASER位相決定
PDB_EXTRACT3.2データ抽出
iMOSFLMデータ削減
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 1PFZ
解像度: 1.528→36.679 Å / SU ML: 0.2 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 23.91 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2087 6475 5.02 %
Rwork0.1787 --
obs0.1802 129074 96.24 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.528→36.679 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数5980 0 54 689 6723
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0076200
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.078387
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d12.7072244
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.045910
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0051068
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.528-1.54540.39572160.37223960X-RAY DIFFRACTION94
1.5454-1.56350.35382190.35034065X-RAY DIFFRACTION97
1.5635-1.58260.33782210.33344050X-RAY DIFFRACTION96
1.5826-1.60260.34322060.31874102X-RAY DIFFRACTION97
1.6026-1.62370.29651960.30244155X-RAY DIFFRACTION97
1.6237-1.6460.31782270.28124037X-RAY DIFFRACTION97
1.646-1.66950.30672150.27864097X-RAY DIFFRACTION97
1.6695-1.69440.28792360.26444101X-RAY DIFFRACTION97
1.6944-1.72090.29172100.25064068X-RAY DIFFRACTION97
1.7209-1.74910.27051970.23934133X-RAY DIFFRACTION97
1.7491-1.77930.24992250.23264049X-RAY DIFFRACTION97
1.7793-1.81160.2472300.21914127X-RAY DIFFRACTION97
1.8116-1.84650.23592240.20524117X-RAY DIFFRACTION97
1.8465-1.88410.22862180.19574092X-RAY DIFFRACTION97
1.8841-1.92510.24372130.19514076X-RAY DIFFRACTION97
1.9251-1.96990.222400.1844064X-RAY DIFFRACTION97
1.9699-2.01920.18162310.1714133X-RAY DIFFRACTION97
2.0192-2.07370.22042200.18214071X-RAY DIFFRACTION97
2.0737-2.13480.19682480.174092X-RAY DIFFRACTION97
2.1348-2.20370.19722190.16394107X-RAY DIFFRACTION97
2.2037-2.28240.17812180.16674095X-RAY DIFFRACTION97
2.2824-2.37380.1982020.16254127X-RAY DIFFRACTION97
2.3738-2.48180.20212120.16684127X-RAY DIFFRACTION97
2.4818-2.61260.20632120.17314118X-RAY DIFFRACTION97
2.6126-2.77620.18011950.17074119X-RAY DIFFRACTION96
2.7762-2.99050.2011980.17074111X-RAY DIFFRACTION96
2.9905-3.29130.21971970.1634126X-RAY DIFFRACTION96
3.2913-3.76710.18062270.1464093X-RAY DIFFRACTION95
3.7671-4.74450.15032040.12764041X-RAY DIFFRACTION94
4.7445-36.68920.18671990.16023946X-RAY DIFFRACTION89
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
10.7176-0.0028-0.41621.3471-0.06540.8-0.02860.1297-0.0307-0.1282-0.00290.04760.0049-0.05760.02740.11970.0031-0.04120.1994-0.01490.13460.4164-8.717211.6585
20.70590.37440.09720.53990.24460.62070.04560.02440.0692-0.0438-0.03150.0291-0.0477-0.0069-0.01790.1360.0241-0.02030.15650.01520.20788.2049-16.299436.4994
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection details
1X-RAY DIFFRACTION1(chain A and resseq 1:328)
2X-RAY DIFFRACTION2(chain B and resseq 1:328)

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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