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- PDB-5j49: Crystal structure of UDP-glucose pyrophosporylase / UTP-glucose-1... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5j49
タイトルCrystal structure of UDP-glucose pyrophosporylase / UTP-glucose-1-phosphate uridylyltransferase from Burkholderia xenovorans
要素UTP--glucose-1-phosphate uridylyltransferase
キーワードTRANSFERASE / SSGCID / Burkholderia xenovorans / UTP-glucose-1-phosphate uridylyltransferase / UTP-glucose / uridylyltransferase / Structural Genomics / Seattle Structural Genomics Center for Infectious Disease
機能・相同性
機能・相同性情報


UTP-glucose-1-phosphate uridylyltransferase / UTP:glucose-1-phosphate uridylyltransferase activity / UDP-alpha-D-glucose metabolic process / biosynthetic process
類似検索 - 分子機能
UTP--glucose-1-phosphate uridylyltransferase, bacterial/archaeal-type / Nucleotidyl transferase domain / Nucleotidyl transferase / Spore Coat Polysaccharide Biosynthesis Protein SpsA; Chain A / Spore Coat Polysaccharide Biosynthesis Protein SpsA; Chain A / Nucleotide-diphospho-sugar transferases / Alpha-Beta Complex / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
UTP--glucose-1-phosphate uridylyltransferase
類似検索 - 構成要素
生物種Burkholderia xenovorans (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.8 Å
データ登録者Seattle Structural Genomics Center for Infectious Disease (SSGCID)
引用ジャーナル: to be published
タイトル: Crystal structure of UDP-glucose pyrophosporylase / UTP-glucose-1-phosphate uridylyltransferase from Burkholderia xenovorans
著者: Abendroth, J. / Horanyi, P.S. / Lorimer, D.D. / Edewards, T.E.
履歴
登録2016年3月31日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02016年5月4日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12023年9月27日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / pdbx_prerelease_seq / pdbx_struct_oper_list
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_struct_oper_list.symmetry_operation

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: UTP--glucose-1-phosphate uridylyltransferase
B: UTP--glucose-1-phosphate uridylyltransferase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)67,3618
ポリマ-66,8192
非ポリマー5426
7,764431
1
A: UTP--glucose-1-phosphate uridylyltransferase
B: UTP--glucose-1-phosphate uridylyltransferase
ヘテロ分子

A: UTP--glucose-1-phosphate uridylyltransferase
B: UTP--glucose-1-phosphate uridylyltransferase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)134,72316
ポリマ-133,6384
非ポリマー1,08512
724
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation7_555y,x,-z1
Buried area18710 Å2
ΔGint-255 kcal/mol
Surface area42120 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)134.110, 134.110, 73.150
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number92
Space group name H-MP41212
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11B-607-

HOH

-
要素

#1: タンパク質 UTP--glucose-1-phosphate uridylyltransferase / UDP-glucose pyrophosphorylase


分子量: 33409.473 Da / 分子数: 2 / 断片: BuxeA.00118.c.B1 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Burkholderia xenovorans (strain LB400) (バクテリア)
: LB400 / 遺伝子: Bxe_A1334 / プラスミド: BuxeA.00118.c.B1 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3)
参照: UniProt: Q13WC0, UTP-glucose-1-phosphate uridylyltransferase
#2: 化合物
ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン


分子量: 96.063 Da / 分子数: 5 / 由来タイプ: 合成 / : SO4
#3: 化合物 ChemComp-EDO / 1,2-ETHANEDIOL / ETHYLENE GLYCOL / エチレングリコ-ル


分子量: 62.068 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : C2H6O2
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 431 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.46 Å3/Da / 溶媒含有率: 50 % / Mosaicity: 0.15 °
結晶化温度: 290 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 5.5
詳細: Microlytic MCSG1 screen H7: 2M Ammonium sulphate, 100mM BisTris pH 5.5; BuxeA.00118.c.B1.PS02592 at 16mg/ml; cryo: 25% EG in two steps; tray 269868 h7, puck RPA3-4

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 21-ID-F / 波長: 0.97872 Å
検出器タイプ: RAYONIX MX-225 / 検出器: CCD / 日付: 2016年3月3日
放射モノクロメーター: Diamond [111] / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97872 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.8→50 Å / Num. obs: 62217 / % possible obs: 100 % / Observed criterion σ(I): -3 / 冗長度: 12.2 % / Biso Wilson estimate: 22.63 Å2 / CC1/2: 1 / Rmerge(I) obs: 0.051 / Net I/σ(I): 33.26
反射 シェル
解像度 (Å)Rmerge(I) obsMean I/σ(I) obsDiffraction-ID% possible all
1.8-1.850.535.271100
1.85-1.90.4256.591100
1.9-1.950.3288.571100
1.95-2.010.25610.831100
2.01-2.080.19114.091100
2.08-2.150.1616.751100
2.15-2.230.12720.461100
2.23-2.320.10424.41100
2.32-2.430.08728.581100
2.43-2.550.07632.111100
2.55-2.680.06436.551100
2.68-2.850.05442.781100
2.85-3.040.04550.791100
3.04-3.290.03759.981100
3.29-3.60.02972.841100
3.6-4.020.02780.771100
4.02-4.650.02487.861100
4.65-5.690.02289.261100
5.69-8.050.02384.551100
8.05-500.0289.54197.6

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解析

ソフトウェア
名称分類
XDSデータ削減
XSCALEデータスケーリング
MOLREP位相決定
ARPモデル構築
Cootモデル構築
PHENIX精密化
PDB_EXTRACTデータ抽出
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 3juj
解像度: 1.8→50 Å / SU ML: 0.16 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 19.16
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2071 1953 3.14 %
Rwork0.1706 --
obs0.1717 62144 99.97 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å
原子変位パラメータBiso max: 99.88 Å2 / Biso mean: 33.3583 Å2 / Biso min: 12.01 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 1.8→50 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数4437 0 29 433 4899
Biso mean--62.63 40.13 -
残基数----584
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0074637
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.8626324
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.056719
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.005822
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d14.3022820
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.8-1.8450.22621350.20174237X-RAY DIFFRACTION100
1.845-1.89490.21241430.18944252X-RAY DIFFRACTION100
1.8949-1.95070.22651510.1834199X-RAY DIFFRACTION100
1.9507-2.01370.21451450.18624257X-RAY DIFFRACTION100
2.0137-2.08560.21881390.18234236X-RAY DIFFRACTION100
2.0856-2.16910.23271300.18284243X-RAY DIFFRACTION100
2.1691-2.26780.25971380.17894274X-RAY DIFFRACTION100
2.2678-2.38740.19861660.17644246X-RAY DIFFRACTION100
2.3874-2.5370.2521380.17594281X-RAY DIFFRACTION100
2.537-2.73280.22371330.17924311X-RAY DIFFRACTION100
2.7328-3.00780.21991220.1794325X-RAY DIFFRACTION100
3.0078-3.44290.21611300.16834347X-RAY DIFFRACTION100
3.4429-4.33730.151390.14824401X-RAY DIFFRACTION100
4.3373-490.20271440.16294582X-RAY DIFFRACTION100
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
13.2948-1.6273-0.17162.145-0.49920.93380.08160.09820.1033-0.169-0.0814-0.0856-0.1310.0177-0.00830.1901-0.03020.06880.1252-0.0220.163643.636958.4377-2.5254
23.4690.75390.65842.6125-0.02331.430.0838-0.2541-0.18150.10110.1042-0.05350.0209-0.0542-0.21560.17080.010.05290.1533-0.04420.157536.802555.98011.8844
33.66880.7870.26452.1429-0.74652.9294-0.20270.58820.2846-0.66970.22510.0845-0.37520.0237-0.07450.4917-0.060.0390.22650.05480.262136.858872.8348-15.7996
42.6138-1.34310.64312.2402-0.70430.8989-0.1221-0.00050.5177-0.12670.1101-0.4745-0.27820.1051-0.01350.3046-0.07470.09870.1995-0.06210.300252.661667.7212-4.1011
53.6608-1.6840.92567.9182-3.22085.6997-0.198-0.19740.30130.60380.0084-0.1237-0.2730.17570.18730.0955-0.00090.01590.1245-0.01850.126819.367942.24292.9414
62.0351-1.45340.48422.1461-0.88271.0091-0.0427-0.0365-0.207-0.0429-0.00170.1484-0.05120.01530.04470.1129-0.01720.01070.13490.00650.157822.146833.6084-1.2309
76.9057-0.4355-0.21753.91532.34452.2257-0.0058-0.11940.01980.08040.1084-0.3290.17140.2707-0.07860.127-0.01640.02660.12590.00980.104826.790242.8501-1.7042
82.1832-0.0826-0.78755.04681.84633.68460.02440.20940.1002-0.67630.201-0.45640.03990.2877-0.27490.2261-0.00920.00450.1899-0.0060.169127.425842.599-6.3742
92.56250.31140.2932.58460.14332.05470.0511-0.38670.29510.267-0.0890.3714-0.0865-0.22480.03120.1352-0.00260.01950.2112-0.04960.23145.724344.93798.264
102.475-0.9771-0.10222.0871-0.03170.7525-0.0260.0716-0.2240.0572-0.08430.25130.1154-0.10460.09060.1281-0.0505-0.0170.1729-0.00520.186112.504423.598-0.5249
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection detailsAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1chain 'A' and (resid 2 through 48 )A2 - 48
2X-RAY DIFFRACTION2chain 'A' and (resid 49 through 141 )A49 - 141
3X-RAY DIFFRACTION3chain 'A' and (resid 142 through 230 )A142 - 230
4X-RAY DIFFRACTION4chain 'A' and (resid 231 through 293 )A231 - 293
5X-RAY DIFFRACTION5chain 'B' and (resid 2 through 18 )B2 - 18
6X-RAY DIFFRACTION6chain 'B' and (resid 19 through 48 )B19 - 48
7X-RAY DIFFRACTION7chain 'B' and (resid 49 through 68 )B49 - 68
8X-RAY DIFFRACTION8chain 'B' and (resid 69 through 122 )B69 - 122
9X-RAY DIFFRACTION9chain 'B' and (resid 123 through 240 )B123 - 240
10X-RAY DIFFRACTION10chain 'B' and (resid 241 through 293 )B241 - 293

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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