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- PDB-5ict: Crystal structure of the Drosophila GluR1A ligand binding domain ... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5ict
タイトルCrystal structure of the Drosophila GluR1A ligand binding domain Y792T mutant complex with glutamate
要素Glutamate receptor 1
キーワードMEMBRANE PROTEIN
機能・相同性
機能・相同性情報


Activation of AMPA receptors / Trafficking of GluR2-containing AMPA receptors / Synaptic adhesion-like molecules / Unblocking of NMDA receptors, glutamate binding and activation / glutamate receptor activity / monoatomic cation transport / kainate selective glutamate receptor activity / ionotropic glutamate receptor complex / synaptic transmission, glutamatergic / transmitter-gated monoatomic ion channel activity involved in regulation of postsynaptic membrane potential ...Activation of AMPA receptors / Trafficking of GluR2-containing AMPA receptors / Synaptic adhesion-like molecules / Unblocking of NMDA receptors, glutamate binding and activation / glutamate receptor activity / monoatomic cation transport / kainate selective glutamate receptor activity / ionotropic glutamate receptor complex / synaptic transmission, glutamatergic / transmitter-gated monoatomic ion channel activity involved in regulation of postsynaptic membrane potential / postsynaptic density membrane / modulation of chemical synaptic transmission / plasma membrane
類似検索 - 分子機能
Ligated ion channel L-glutamate- and glycine-binding site / : / Ligand-gated ion channel / Ionotropic glutamate receptor, L-glutamate and glycine-binding domain / Ligated ion channel L-glutamate- and glycine-binding site / Ionotropic glutamate receptor / Eukaryotic homologues of bacterial periplasmic substrate binding proteins. / Receptor, ligand binding region / Receptor family ligand binding region / Periplasmic binding protein-like II ...Ligated ion channel L-glutamate- and glycine-binding site / : / Ligand-gated ion channel / Ionotropic glutamate receptor, L-glutamate and glycine-binding domain / Ligated ion channel L-glutamate- and glycine-binding site / Ionotropic glutamate receptor / Eukaryotic homologues of bacterial periplasmic substrate binding proteins. / Receptor, ligand binding region / Receptor family ligand binding region / Periplasmic binding protein-like II / Periplasmic binding protein-like I / D-Maltodextrin-Binding Protein; domain 2 / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
GLUTAMIC ACID / Glutamate receptor 1
類似検索 - 構成要素
生物種Drosophila melanogaster (キイロショウジョウバエ)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.68 Å
データ登録者Dharkar, P. / Mayer, M.L.
引用ジャーナル: Neuron / : 2016
タイトル: Novel Functional Properties of Drosophila CNS Glutamate Receptors.
著者: Li, Y. / Dharkar, P. / Han, T.H. / Serpe, M. / Lee, C.H. / Mayer, M.L.
履歴
登録2016年2月23日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02016年12月21日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12023年9月27日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Glutamate receptor 1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)30,8364
ポリマ-30,5051
非ポリマー3313
5,134285
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)53.208, 58.406, 99.802
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

#1: タンパク質 Glutamate receptor 1 / Glutamate receptor I / dGLUR-I / Kainate-selective glutamate receptor


分子量: 30504.668 Da / 分子数: 1 / 断片: unp residues 474-594; unp residues 739-880 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Drosophila melanogaster (キイロショウジョウバエ)
遺伝子: GluRIA, Glu-RI, CG8442 / プラスミド: pet22 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): Origami B(DE3) / 参照: UniProt: Q03445
#2: 化合物 ChemComp-GLU / GLUTAMIC ACID / グルタミン酸


タイプ: L-peptide linking / 分子量: 147.129 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : C5H9NO4
#3: 化合物 ChemComp-GOL / GLYCEROL / GLYCERIN / PROPANE-1,2,3-TRIOL / グリセロ-ル


分子量: 92.094 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : C3H8O3
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 285 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.54 Å3/Da / 溶媒含有率: 51.61 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 8.5
詳細: Sample buffer 150 NaCl, 10 Tris pH 8.5, 5 Na Glutamate, 1 mM EDTA, 10% glycerol Reservoir 12% PEG 8K, 100 Tris pH 8.5

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 22-ID / 波長: 1 Å
検出器タイプ: RAYONIX MX300-HS / 検出器: CCD / 日付: 2016年2月15日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.68→30 Å / Num. obs: 36199 / % possible obs: 98.9 % / 冗長度: 6.3 % / Rmerge(I) obs: 0.031 / Net I/σ(I): 34.2
反射 シェル解像度: 1.68→1.71 Å / 冗長度: 4.8 % / Rmerge(I) obs: 0.34 / Mean I/σ(I) obs: 2.8 / % possible all: 88.1

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(1.10_2155: ???)精密化
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 5DT6
解像度: 1.68→29.203 Å / SU ML: 0.12 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.37 / 位相誤差: 15.43
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.1723 1722 4.95 %Random
Rwork0.1464 ---
obs0.1476 34798 96.25 %-
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.68→29.203 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2133 0 22 285 2440
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0092285
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.0183094
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d10.9861398
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.06325
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.007404
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.6804-1.72980.21321110.17332099X-RAY DIFFRACTION75
1.7298-1.78570.161240.16712423X-RAY DIFFRACTION86
1.7857-1.84950.18871320.16622677X-RAY DIFFRACTION94
1.8495-1.92350.2191580.16962790X-RAY DIFFRACTION99
1.9235-2.0110.2051380.15122835X-RAY DIFFRACTION100
2.011-2.1170.17721520.14062832X-RAY DIFFRACTION100
2.117-2.24960.17661590.1342837X-RAY DIFFRACTION100
2.2496-2.42320.17281390.13872877X-RAY DIFFRACTION100
2.4232-2.6670.17091630.1392841X-RAY DIFFRACTION100
2.667-3.05250.15271550.14322884X-RAY DIFFRACTION100
3.0525-3.84450.15411520.13622922X-RAY DIFFRACTION100
3.8445-29.20740.17071390.15243059X-RAY DIFFRACTION100
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
10.0471-0.0781-0.00290.13550.01450.01020.0136-0.09810.09860.0139-0.0003-0.09610.0536-0.08120.01010.0796-0.0311-0.01260.1053-0.00730.074913.9024-8.50728.136
20.00520.0012-0.00110.01040.00150.0156-0.0225-0.08430.05420.0193-0.0006-0.0153-0.01610.0177-0.01090.05640.0038-0.00110.0958-0.02390.064412.3669-6.926911.8127
30.0162-0.00780.00760.0033-0.0030.0096-0.02340.0721-0.0285-0.01930.0035-0.00190.00230.0239-0.00760.0704-0.0066-0.00820.0864-0.00290.06338.4012-13.2554-6.1464
40.0015-0.006700.00760.0060.0419-0.00760.00930.0819-0.03280.0142-0.0347-0.0471-0.0522-0.00310.0862-0.0159-0.00030.06460.02370.09976.83172.0848-9.0499
50.0327-0.01530.04960.0729-0.03180.08760.06660.15750.0448-0.13540.0626-0.032-0.0057-0.0830.10590.1332-0.03150.04190.14490.09920.019213.21662.9851-21.8224
60.03540.0007-0.00550.03930.01390.0517-0.00670.00610.0715-0.00650.0006-0.048-0.063-0.0261-0.00580.0772-0.0236-0.00130.0590.0290.111915.02575.0051-7.5367
70.00620.0052-0.00030.0075-0.00020.0031-0.0063-0.01830.040.01710.0123-0.0204-0.0525-0.01360.00610.090.00890.00590.0604-0.06280.1371.01032.23258.884
80.00220.0018-0.00070.0015-0.00150.0089-0.0008-0.00370.00280.00050.0013-0.0026-0.010.0078-0.00130.2052-0.06770.00620.1113-0.07420.172617.366612.67584.6082
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection details
1X-RAY DIFFRACTION1(chain A and resid 1:27)
2X-RAY DIFFRACTION2(chain A and resid 28:58)
3X-RAY DIFFRACTION3(chain A and resid 59:100)
4X-RAY DIFFRACTION4(chain A and resid 101:127)
5X-RAY DIFFRACTION5(chain A and resid 128:179)
6X-RAY DIFFRACTION6(chain A and resid 180:236)
7X-RAY DIFFRACTION7(chain A and resid 237:259)
8X-RAY DIFFRACTION8(chain A and resid 260:266)

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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