[日本語] English
万見
- PDB-5hy0: orotic acid hydrolase -

+
データを開く


IDまたはキーワード:

読み込み中...

-
基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5hy0
タイトルorotic acid hydrolase
要素Ring-opening amidohydrolase
キーワードHYDROLASE / Toblerone fold / pyrimidine catabolism
機能・相同性
機能・相同性情報


加水分解酵素; ペプチド以外のCN結合加水分解酵素; 環状アミドに作用 / hydrolase activity, acting on carbon-nitrogen (but not peptide) bonds, in cyclic amides
類似検索 - 分子機能
Cyanuric acid hydrolase/Barbituras, RU C / Cyanuric acid hydrolase/Barbiturase, RU A / Cyanuric acid hydrolase/Barbiturase / Cyanuric acid hydrolase/Barbiturase, repeating unit B / Cyanuric acid hydrolase/Barbiturase, repeating unit C / Cyanuric acid hydrolase/Barbiturase, repeating unit A / Amidohydrolase ring-opening protein (Amido_AtzD_TrzD) / 60s Ribosomal Protein L30; Chain: A; / 2-Layer Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Cyclic amide hydrolase
類似検索 - 構成要素
生物種Frankia sp. Eul1b (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.4 Å
データ登録者Peat, T.S. / Balotra, S. / Wilding, M. / Newman, J. / Scott, C.
引用ジャーナル: Appl. Environ. Microbiol. / 年: 2017
タイトル: High-Resolution X-Ray Structures of Two Functionally Distinct Members of the Cyclic Amide Hydrolase Family of Toblerone Fold Enzymes.
著者: Peat, T.S. / Balotra, S. / Wilding, M. / Hartley, C.J. / Newman, J. / Scott, C.
履歴
登録2016年2月1日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02017年2月1日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12017年3月15日Group: Database references
改定 1.22017年4月26日Group: Database references
改定 1.32023年9月27日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / diffrn_source / pdbx_initial_refinement_model / struct_ncs_dom_lim
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _diffrn_source.pdbx_synchrotron_site / _struct_ncs_dom_lim.beg_auth_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_asym_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_seq_id / _struct_ncs_dom_lim.end_auth_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_asym_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_seq_id
改定 1.42024年11月6日Group: Structure summary
カテゴリ: pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: Ring-opening amidohydrolase
B: Ring-opening amidohydrolase
C: Ring-opening amidohydrolase
D: Ring-opening amidohydrolase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)168,5986
ポリマ－168,4144
非ポリマー1842
水6,305350
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area9160 Å2
ΔGint-74 kcal/mol
Surface area52400 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)73.576, 85.661, 87.230
Angle α, β, γ (deg.)96.47, 114.94, 111.77
Int Tables number1
Space group name H-MP1
非結晶学的対称性 (NCS)NCSドメイン:
IDEns-ID詳細
11A
21B
12A
22C
13A
23D
14B
24C
15B
25D
16C
26D

NCSドメイン領域:

Component-ID: _ / Beg auth comp-ID: ARG / Beg label comp-ID: ARG / Refine code: _

Dom-IDEns-IDEnd auth comp-IDEnd label comp-IDAuth asym-IDLabel asym-IDAuth seq-IDLabel seq-ID
11ALAALAAA14 - 39034 - 410
21ALAALABB14 - 39034 - 410
12PROPROAA14 - 38934 - 409
22PROPROCC14 - 38934 - 409
13ALAALAAA14 - 39034 - 410
23ALAALADD14 - 39034 - 410
14PROPROBB14 - 38934 - 409
24PROPROCC14 - 38934 - 409
15ALAALABB14 - 39034 - 410
25ALAALADD14 - 39034 - 410
16PROPROCC14 - 38934 - 409
26PROPRODD14 - 38934 - 409

NCSアンサンブル:
ID
1
2
3
4
5
6

-
要素

#1: タンパク質
Ring-opening amidohydrolase


分子量: 42103.465 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Frankia sp. Eul1b (バクテリア) / プラスミド: pET14b variant / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21 / 参照: UniProt: E3JD18, cyanuric acid amidohydrolase
#2: 化合物 ChemComp-GOL / GLYCEROL / GLYCERIN / PROPANE-1,2,3-TRIOL / グリセロ-ル


分子量: 92.094 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C3H8O3
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 350 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
Has protein modificationY

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.6 Å3/Da / 溶媒含有率: 52.78 %
結晶化温度: 281 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 7.5
詳細: Protein was concentrated to 2.1 mg/mL in 100 mM NaCl and 50 mM HEPES pH 7.5; reservoir was 20% PEG 3350, 0.2 M magnesium acetate, 20 mM HEPES pH 6.8 with the Silver Bullets Bio C1 condition ...詳細: Protein was concentrated to 2.1 mg/mL in 100 mM NaCl and 50 mM HEPES pH 7.5; reservoir was 20% PEG 3350, 0.2 M magnesium acetate, 20 mM HEPES pH 6.8 with the Silver Bullets Bio C1 condition of additives; 200 nL of protein added to 90 nL of reservoir and 10 nL of microseeds.
PH範囲: 6.8 - 7.5

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: Australian Synchrotron / ビームライン: MX2 / 波長: 0.9537 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 315r / 検出器: CCD / 日付: 2014年12月6日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9537 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.4→46.3 Å / Num. obs: 65127 / % possible obs: 97.5 % / 冗長度: 3.9 % / Net I/σ(I): 24
反射 シェル解像度: 2.4→2.46 Å / 冗長度: 3.8 % / Mean I/σ(I) obs: 3.8 / % possible all: 83.1

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0135精密化
XDSデータ削減
Aimlessデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 4BVQ

4bvq


解像度: 2.4→41.5 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.936 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.904 / SU B: 8.021 / SU ML: 0.176 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.365 / ESU R Free: 0.244 / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.23633 3266 5 %RANDOM
Rwork0.19435 ---
obs0.19644 61420 96.84 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å
原子変位パラメータBiso mean: 26.693 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-2.05 Å2-0.6 Å2-0.71 Å2
2---0.28 Å2-0.35 Å2
3---0.07 Å2
精密化ステップサイクル: 1 / 解像度: 2.4→41.5 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数10286 0 12 350 10648
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0150.01910568
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.010.0210182
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.6821.95914421
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg1.649323350
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.97551455
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg33.35323.792385
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg14.13151551
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg23.6691574
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0890.21730
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.010.02112267
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0080.022215
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it3.2653.5035829
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other3.2623.5025828
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it5.095.8757281
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other5.095.8757282
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it3.7013.8494739
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other3.6943.8494739
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other5.626.3337141
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_refined8.54613.89945405
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_other8.54613.89945405
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
Refine LS restraints NCS

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / タイプ: interatomic distance / Weight position: 0.05

Ens-IDDom-IDAuth asym-ID数Rms dev position (Å)
11A399480.09
12B399480.09
21A405800.1
22C405800.1
31A400600.1
32D400600.1
41B408160.08
42C408160.08
51B404040.07
52D404040.07
61C406760.08
62D406760.08
LS精密化 シェル解像度: 2.396→2.458 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.34 165 -
Rwork0.333 3860 -
obs--81.96 %

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

+
2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

+
2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

+
2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る