[日本語] English
万見
- PDB-5gwd: Structure of Myroilysin -

+
データを開く


IDまたはキーワード:

読み込み中...

-
基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5gwd
タイトルStructure of Myroilysin
要素Myroilysin
キーワードHYDROLASE / Myroilysin / M12 metalloprotease / Cap
機能・相同性
機能・相同性情報


metalloendopeptidase activity / proteolysis / zinc ion binding
類似検索 - 分子機能
Peptidase M12A / Astacin (Peptidase family M12A) / Peptidase, metallopeptidase / Zinc-dependent metalloprotease / Metallopeptidase, catalytic domain superfamily / Prokaryotic membrane lipoprotein lipid attachment site profile.
類似検索 - ドメイン・相同性
生物種Myroides sp. CSLB8 (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 単波長異常分散 / 解像度: 1.89 Å
データ登録者Xu, D. / Ran, T. / Wang, W.
資金援助 中国, 4件
組織認可番号国
National Natural Science Foundation of China31170686 中国
National Natural Science Foundation of China31100028 中国
National Natural Science Foundation of China31400055 中国
the Natural Science Foundation of Jiangsu ProvinceBK20140690 中国
引用ジャーナル: J. Biol. Chem. / 年: 2017
タイトル: Myroilysin Is a New Bacterial Member of the M12A Family of Metzincin Metallopeptidases and Is Activated by a Cysteine Switch Mechanism.
著者: Xu, D. / Zhou, J. / Lou, X. / He, J. / Ran, T. / Wang, W.
履歴
登録2016年9月10日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02017年2月15日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12017年2月22日Group: Database references
改定 1.22017年8月30日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: citation / diffrn_detector
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first ..._citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.title / _diffrn_detector.detector
改定 1.32017年10月18日Group: Author supporting evidence / カテゴリ: pdbx_audit_support / Item: _pdbx_audit_support.funding_organization
改定 1.42025年4月9日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Structure summary
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature / struct_conn
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_conn.conn_type_id / _struct_conn.id / _struct_conn.pdbx_dist_value / _struct_conn.pdbx_leaving_atom_flag / _struct_conn.ptnr1_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr1_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr1_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr1_label_asym_id / _struct_conn.ptnr1_label_atom_id / _struct_conn.ptnr1_label_comp_id / _struct_conn.ptnr1_label_seq_id / _struct_conn.ptnr2_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr2_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr2_label_asym_id / _struct_conn.ptnr2_label_atom_id / _struct_conn.ptnr2_label_comp_id / _struct_conn.ptnr2_label_seq_id

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: Myroilysin
B: Myroilysin
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)56,9364
ポリマ－56,8052
非ポリマー1312
水3,765209
1
A: Myroilysin
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)28,4682
ポリマ－28,4021
非ポリマー651
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
2
B: Myroilysin
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)28,4682
ポリマ－28,4021
非ポリマー651
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)72.223, 35.486, 93.757
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 101.41, 90.00
Int Tables number4
Space group name H-MP1211

-
要素

#1: タンパク質 Myroilysin


分子量: 28402.428 Da / 分子数: 2 / 断片: UNP RESIDUES 31-273 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Myroides sp. CSLB8 (バクテリア) / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: A0A0P0DZ84
#2: 化合物 ChemComp-ZN / ZINC ION


分子量: 65.409 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: Zn
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 209 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
Has protein modificationY

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.07 Å3/Da / 溶媒含有率: 40.67 %
結晶化温度: 295 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 7.5 / 詳細: Sodium Citrate

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SSRF / ビームライン: BL17U / 波長: 1.2816 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 315r / 検出器: CCD / 日付: 2014年10月31日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.2816 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.89→20 Å / Num. obs: 37660 / % possible obs: 98.6 % / Observed criterion σ(I): 3.7 / 冗長度: 10.6 % / Rmerge(I) obs: 0.128 / Net I/σ(I): 11.9
反射 シェル解像度: 1.89→1.99 Å / 冗長度: 8.6 % / Rmerge(I) obs: 0.701 / % possible all: 91

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.10.1_2155精密化
XDSデータ削減
SCALAデータスケーリング
SHELXCD位相決定
精密化構造決定の手法: 単波長異常分散 / 解像度: 1.89→19.9 Å / SU ML: 0.19 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 23.15
Rfactor反射数%反射
Rfree0.224 1803 4.79 %
Rwork0.182 --
obs0.184 37615 98.5 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.89→19.9 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3788 0 2 209 3999
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0073904
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.8475312
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d13.1882226
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.052564
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.005680
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.8861-1.93710.29791230.26762258X-RAY DIFFRACTION83
1.9371-1.99410.28831240.20422778X-RAY DIFFRACTION99
1.9941-2.05840.22631400.18922758X-RAY DIFFRACTION100
2.0584-2.13180.22821220.19022797X-RAY DIFFRACTION100
2.1318-2.21710.24381170.1882810X-RAY DIFFRACTION100
2.2171-2.31790.26261340.18642723X-RAY DIFFRACTION100
2.3179-2.43990.22011590.18752778X-RAY DIFFRACTION100
2.4399-2.59240.24931370.19742791X-RAY DIFFRACTION100
2.5924-2.79210.22591400.20252797X-RAY DIFFRACTION100
2.7921-3.07210.25481470.1982774X-RAY DIFFRACTION100
3.0721-3.51460.22821510.18732817X-RAY DIFFRACTION100
3.5146-4.420.19471530.15082837X-RAY DIFFRACTION100
4.42-19.89880.17961560.1552894X-RAY DIFFRACTION99

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

+
2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

+
2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

+
2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る