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Yorodumi- PDB-5guw: Complex of Cytochrome cd1 Nitrite Reductase and Nitric Oxide Redu... -
+Open data
-Basic information
Entry | Database: PDB / ID: 5guw | |||||||||
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Title | Complex of Cytochrome cd1 Nitrite Reductase and Nitric Oxide Reductase in Denitrification of Pseudomonas aeruginosa | |||||||||
Components |
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Keywords | MEMBRANE PROTEIN / metal-binding | |||||||||
Function / homology | Function and homology information nitric oxide reductase (cytochrome c) / nitric oxide reductase activity / hydroxylamine reductase / hydroxylamine reductase activity / denitrification pathway / nitrite reductase (NO-forming) / nitrite reductase (NO-forming) activity / cytochrome-c oxidase activity / electron transport coupled proton transport / : ...nitric oxide reductase (cytochrome c) / nitric oxide reductase activity / hydroxylamine reductase / hydroxylamine reductase activity / denitrification pathway / nitrite reductase (NO-forming) / nitrite reductase (NO-forming) activity / cytochrome-c oxidase activity / electron transport coupled proton transport / : / aerobic respiration / respiratory electron transport chain / periplasmic space / electron transfer activity / heme binding / metal ion binding / plasma membrane Similarity search - Function | |||||||||
Biological species | Pseudomonas aeruginosa PAO1 (bacteria) | |||||||||
Method | X-RAY DIFFRACTION / SYNCHROTRON / MOLECULAR REPLACEMENT / Resolution: 3.2 Å | |||||||||
Model details | Complex of cd1-NiR and cNOR | |||||||||
Authors | Terasaka, E. / Sugimoto, H. / Shiro, Y. / Tosha, T. | |||||||||
Funding support | Japan, 2items
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Citation | Journal: Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. / Year: 2017 Title: Dynamics of nitric oxide controlled by protein complex in bacterial system Authors: Terasaka, E. / Yamada, K. / Wang, P.H. / Hosokawa, K. / Yamagiwa, R. / Matsumoto, K. / Ishii, S. / Mori, T. / Yagi, K. / Sawai, H. / Arai, H. / Sugimoto, H. / Sugita, Y. / Shiro, Y. / Tosha, T. #1: Journal: Science / Year: 2010 Title: Structural basis of biological N2O generation by bacterial nitric oxide reductase. Authors: Hino, T. / Matsumoto, Y. / Nagano, S. / Sugimoto, H. / Fukumori, Y. / Murata, T. / Iwata, S. / Shiro, Y. #2: Journal: Nat. Struct. Mol. Biol. / Year: 2012 Title: Crystal structure of quinol-dependent nitric oxide reductase from Geobacillus stearothermophilus. Authors: Matsumoto, Y. / Tosha, T. / Pisliakov, A.V. / Hino, T. / Sugimoto, H. / Nagano, S. / Sugita, Y. / Shiro, Y. #3: Journal: Proteins / Year: 2014 Title: Structures of reduced and ligand-bound nitric oxide reductase provide insights into functional differences in respiratory enzymes. Authors: Sato, N. / Ishii, S. / Sugimoto, H. / Hino, T. / Fukumori, Y. / Sako, Y. / Shiro, Y. / Tosha, T. | |||||||||
History |
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-Structure visualization
Structure viewer | Molecule: MolmilJmol/JSmol |
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-Downloads & links
-Download
PDBx/mmCIF format | 5guw.cif.gz | 926.3 KB | Display | PDBx/mmCIF format |
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PDB format | pdb5guw.ent.gz | 773.6 KB | Display | PDB format |
PDBx/mmJSON format | 5guw.json.gz | Tree view | PDBx/mmJSON format | |
Others | Other downloads |
-Validation report
Summary document | 5guw_validation.pdf.gz | 3.9 MB | Display | wwPDB validaton report |
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Full document | 5guw_full_validation.pdf.gz | 3.9 MB | Display | |
Data in XML | 5guw_validation.xml.gz | 84.3 KB | Display | |
Data in CIF | 5guw_validation.cif.gz | 109.7 KB | Display | |
Arichive directory | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/gu/5guw ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/gu/5guw | HTTPS FTP |
-Related structure data
Related structure data | 5guxC 1nirS 3o0rS S: Starting model for refinement C: citing same article (ref.) |
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Similar structure data |
-Links
-Assembly
Deposited unit |
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Unit cell |
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Noncrystallographic symmetry (NCS) | NCS domain:
NCS domain segments: Component-ID: _ / Refine code: _
NCS ensembles :
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-Components
-Nitric oxide reductase subunit ... , 2 types, 4 molecules ACBD
#1: Protein | Mass: 16374.622 Da / Num. of mol.: 2 / Fragment: Nitric oxide reductase subunit c / Mutation: K100N / Source method: isolated from a natural source / Details: ? / Source: (natural) Pseudomonas aeruginosa PAO1 (bacteria) / Strain: PAO1 / References: UniProt: Q59646 #2: Protein | Mass: 52215.871 Da / Num. of mol.: 2 / Fragment: Nitric oxide reductase subunit b / Source method: isolated from a natural source / Source: (natural) Pseudomonas aeruginosa PAO1 (bacteria) / Strain: PAO1 References: UniProt: Q59647, nitric oxide reductase (cytochrome c) |
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-Protein / Sugars , 2 types, 5 molecules MN
#3: Protein | Mass: 62736.094 Da / Num. of mol.: 2 / Fragment: cd1 nitrite reductase / Source method: isolated from a natural source / Source: (natural) Pseudomonas aeruginosa PAO1 (bacteria) / Strain: PAO1 References: UniProt: P24474, nitrite reductase (NO-forming), hydroxylamine reductase #6: Sugar | |
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-Non-polymers , 8 types, 52 molecules
#4: Chemical | ChemComp-HEC / #5: Chemical | #7: Chemical | ChemComp-HEM / #8: Chemical | #9: Chemical | #10: Chemical | #11: Chemical | #12: Water | ChemComp-HOH / | |
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-Details
Sequence details | THE RESIDUE 301 ARG IN UNP Q59647 IS MISSING IN THE STRUCTURE ACCORDING TO AUTHORS' SEQUENCING |
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-Experimental details
-Experiment
Experiment | Method: X-RAY DIFFRACTION / Number of used crystals: 1 |
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-Sample preparation
Crystal | Density Matthews: 3.49 Å3/Da / Density % sol: 64.74 % / Mosaicity: 0.656 ° |
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Crystal grow | Temperature: 293 K / Method: vapor diffusion / pH: 6.5 / Details: 0.1M MES, 0.2M CsCl, 12% PEG3350 |
-Data collection
Diffraction | Mean temperature: 100 K | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Diffraction source | Source: SYNCHROTRON / Site: SPring-8 / Beamline: BL41XU / Wavelength: 1 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Detector | Type: RAYONIX MX225HE / Detector: CCD / Date: Oct 28, 2013 / Details: mirrors | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Radiation | Monochromator: Si(111) / Protocol: SINGLE WAVELENGTH / Monochromatic (M) / Laue (L): M / Scattering type: x-ray | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Radiation wavelength | Wavelength: 1 Å / Relative weight: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Reflection | Resolution: 3.2→50 Å / Num. obs: 56669 / % possible obs: 98.7 % / Redundancy: 3.5 % / Rmerge(I) obs: 0.117 / Rpim(I) all: 0.073 / Rrim(I) all: 0.138 / Χ2: 0.861 / Net I/av σ(I): 10.448 / Net I/σ(I): 5.6 / Num. measured all: 199694 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Reflection shell |
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-Processing
Software |
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Refinement | Method to determine structure: MOLECULAR REPLACEMENT Starting model: 3O0R, 1NIR Resolution: 3.2→49.48 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.903 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.861 / SU B: 46.376 / SU ML: 0.366 / SU R Cruickshank DPI: 0.4498 / Cross valid method: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R Free: 0.536 Details: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS U VALUES
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Solvent computation | Ion probe radii: 0.8 Å / Shrinkage radii: 0.8 Å / VDW probe radii: 1.2 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Displacement parameters | Biso max: 155.6 Å2 / Biso mean: 67.021 Å2 / Biso min: 3 Å2
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Refinement step | Cycle: final / Resolution: 3.2→49.48 Å
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Refine LS restraints |
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Refine LS restraints NCS | Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Type: interatomic distance / Weight position: 0.05
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LS refinement shell | Resolution: 3.2→3.283 Å / Total num. of bins used: 20
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Refinement TLS params. | Method: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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Refinement TLS group |
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