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- PDB-5fr9: Structure of transaminase ATA-117 arRmut11 from Arthrobacter sp. ... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5fr9
タイトルStructure of transaminase ATA-117 arRmut11 from Arthrobacter sp. KNK168 inhibited with 1-(4-Bromophenyl)-2-fluoroethylamine
要素(R)-AMINE TRANSAMINASE
キーワードTRANSFERASE / TRANSMINASE / AMINOTRANSFERASE / PLP / INHIBITOR / FLUOROAMINE
機能・相同性
機能・相同性情報


aspartate biosynthetic process / branched-chain-amino-acid transaminase activity / L-leucine biosynthetic process / valine biosynthetic process / cytosol
類似検索 - 分子機能
Aminotransferase class 4, branched-chain amino acid transferase, N-terminal domain / D-amino Acid Aminotransferase; Chain A, domain 2 / D-amino Acid Aminotransferase, subunit A, domain 2 / Aminotransferase class IV / Aminotransferase-like, PLP-dependent enzymes / Branched-chain-amino-acid aminotransferase-like, N-terminal / Branched-chain-amino-acid aminotransferase-like, C-terminal / Amino-transferase class IV / D-amino Acid Aminotransferase; Chain A, domain 1 / Alpha-Beta Barrel ...Aminotransferase class 4, branched-chain amino acid transferase, N-terminal domain / D-amino Acid Aminotransferase; Chain A, domain 2 / D-amino Acid Aminotransferase, subunit A, domain 2 / Aminotransferase class IV / Aminotransferase-like, PLP-dependent enzymes / Branched-chain-amino-acid aminotransferase-like, N-terminal / Branched-chain-amino-acid aminotransferase-like, C-terminal / Amino-transferase class IV / D-amino Acid Aminotransferase; Chain A, domain 1 / Alpha-Beta Barrel / 2-Layer Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-9HC / (R)-amine transaminase
類似検索 - 構成要素
生物種ARTHROBACTER SP. (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.81 Å
データ登録者Cuetos, A. / Kroutil, W. / Lavandera, I. / Grogan, G.
引用ジャーナル: Angew.Chem.Int.Ed.Engl. / : 2016
タイトル: Catalytic Promiscuity of Transaminases: Preparation of Enantioenriched Beta-Fluoroamines by Formal Tandem Hydrodefluorination/Deamination.
著者: Cuetos, A. / Garcia-Ramos, M. / Fischereder, E. / Diaz-Rodriguez, A. / Grogan, G. / Gotor, V. / Kroutil, W. / Lavandera, I.
履歴
登録2015年12月16日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02016年3月2日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12024年1月10日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Other / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_database_status / pdbx_initial_refinement_model / struct_conn / struct_ncs_dom_lim / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_database_status.status_code_sf / _struct_conn.pdbx_leaving_atom_flag / _struct_ncs_dom_lim.beg_auth_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_asym_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_seq_id / _struct_ncs_dom_lim.end_auth_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_asym_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_seq_id / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: (R)-AMINE TRANSAMINASE
B: (R)-AMINE TRANSAMINASE
C: (R)-AMINE TRANSAMINASE
D: (R)-AMINE TRANSAMINASE
E: (R)-AMINE TRANSAMINASE
F: (R)-AMINE TRANSAMINASE
G: (R)-AMINE TRANSAMINASE
H: (R)-AMINE TRANSAMINASE
I: (R)-AMINE TRANSAMINASE
J: (R)-AMINE TRANSAMINASE
K: (R)-AMINE TRANSAMINASE
L: (R)-AMINE TRANSAMINASE
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)447,99124
ポリマ-442,85312
非ポリマー5,13812
5,350297
1
D: (R)-AMINE TRANSAMINASE
F: (R)-AMINE TRANSAMINASE
J: (R)-AMINE TRANSAMINASE
L: (R)-AMINE TRANSAMINASE
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)149,3308
ポリマ-147,6184
非ポリマー1,7134
724
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area11500 Å2
ΔGint-35.1 kcal/mol
Surface area46000 Å2
手法PISA
2
C: (R)-AMINE TRANSAMINASE
E: (R)-AMINE TRANSAMINASE
I: (R)-AMINE TRANSAMINASE
K: (R)-AMINE TRANSAMINASE
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)149,3308
ポリマ-147,6184
非ポリマー1,7134
724
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area10900 Å2
ΔGint-34.7 kcal/mol
Surface area46000 Å2
手法PISA
3
A: (R)-AMINE TRANSAMINASE
B: (R)-AMINE TRANSAMINASE
G: (R)-AMINE TRANSAMINASE
H: (R)-AMINE TRANSAMINASE
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)149,3308
ポリマ-147,6184
非ポリマー1,7134
724
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area11600 Å2
ΔGint-30.3 kcal/mol
Surface area45820 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)84.148, 135.506, 197.319
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 100.40, 90.00
Int Tables number4
Space group name H-MP1211
非結晶学的対称性 (NCS)NCSドメイン:
IDEns-ID詳細
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NCSドメイン領域:

Component-ID: _ / Refine code: _

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148VALVALGLNGLNFF11 - 32911 - 329
248VALVALGLNGLNII11 - 32911 - 329
149TYRTYRGLNGLNFF12 - 32912 - 329
249TYRTYRGLNGLNJJ12 - 32912 - 329
150TYRTYRGLNGLNFF12 - 32912 - 329
250TYRTYRGLNGLNKK12 - 32912 - 329
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251THRTHRGLNGLNLL13 - 32913 - 329
152ILEILETYRTYRGG10 - 33010 - 330
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162TYRTYRGLNGLNII12 - 32912 - 329
262TYRTYRGLNGLNKK12 - 32912 - 329
163THRTHRGLNGLNII13 - 32913 - 329
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164TYRTYRTYRTYRJJ12 - 33012 - 330
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165THRTHRGLNGLNJJ13 - 32913 - 329
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NCSアンサンブル:
ID
1
2
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要素

#1: タンパク質
(R)-AMINE TRANSAMINASE / TRANSAMINASE ATA-117 ARRMUT11


分子量: 36904.398 Da / 分子数: 12 / 変異: YES / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ARTHROBACTER SP. (バクテリア) / Variant: KNK-168 / プラスミド: PEG90 / 発現宿主: ESCHERICHIA COLI (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: F7J696, beta-alanine-pyruvate transaminase
#2: 化合物
ChemComp-9HC / [4-[3-(4-bromophenyl)-3-oxidanylidene-propyl]-6-methyl-5-oxidanyl-pyridin-3-yl]methyl phosphate


分子量: 428.171 Da / 分子数: 12 / 由来タイプ: 合成 / : C16H15BrNO6P
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 297 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
配列の詳細MUTATIONS AS DETAILED BELOW IN EACH SUBUNIT A-L

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.59 Å3/Da / 溶媒含有率: 52 % / 解説: NONE
結晶化pH: 7
詳細: 22% (W/V) PEG 3350, 0.2 M MGCL2 IN 0.1 M BIS-TRIS PROPANE BUFFER PH 7.0.

-
データ収集

回折平均測定温度: 120 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: Diamond / ビームライン: I04-1 / 波長: 0.9282
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 2M / 検出器: PIXEL / 日付: 2015年11月28日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9282 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.81→48.52 Å / Num. obs: 105927 / % possible obs: 99.4 % / Observed criterion σ(I): 2 / 冗長度: 4.2 % / Rmerge(I) obs: 0.06 / Net I/σ(I): 15.5
反射 シェル解像度: 2.81→2.86 Å / 冗長度: 4.3 % / Rmerge(I) obs: 0.61 / Mean I/σ(I) obs: 2.1 / % possible all: 99.7

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0135精密化
XDSデータ削減
SCALAデータスケーリング
MOLREP位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB ENTRY 3WWJ
解像度: 2.81→194.08 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.945 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.932 / SU B: 16.278 / SU ML: 0.308 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R Free: 0.372 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD
詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS. U VALUES REFINED INDIVIDUALLY
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.23866 5274 5 %RANDOM
Rwork0.21012 ---
obs0.21156 100000 99.3 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 65.287 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-2.56 Å20 Å21.23 Å2
2--3.12 Å20 Å2
3----5.74 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.81→194.08 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数28934 0 300 297 29531
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0130.01930026
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0080.0227232
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.4641.95341187
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg1.6592.99162432
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg5.70753831
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X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
Refine LS restraints NCS

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / タイプ: interatomic distance / Weight position: 0.05

Ens-IDDom-IDAuth asym-IDRms dev position (Å)
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651J312220.08
652L312220.08
661K296600.07
662L296600.07
LS精密化 シェル解像度: 2.81→2.883 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.324 374 -
Rwork0.309 7381 -
obs--99.63 %

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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