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- PDB-5f0q: Crystal structure of C-terminal domain of the human DNA primase l... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5f0q
タイトルCrystal structure of C-terminal domain of the human DNA primase large subunit with bound DNA template/RNA primer
要素
  • DNA (5'-D(*GP*CP*CP*GP*CP*CP*AP*AP*CP*AP*TP*A)-3')
  • DNA primase large subunit
  • RNA (5'-R(P*GP*GP*CP*GP*GP*C)-3')
キーワードTranferase/DNA/RNA / Tranferase-DNA-RNA complex / DNA primase / large subunit / iron-sulfur cluster / RNA / DNA / primer / template / triphosphate / initiation site
機能・相同性
機能・相同性情報


positive regulation of DNA primase activity / DNA replication initiation / DNA/RNA hybrid binding / Telomere C-strand synthesis initiation / Inhibition of replication initiation of damaged DNA by RB1/E2F1 / alpha DNA polymerase:primase complex / Polymerase switching / Processive synthesis on the lagging strand / Removal of the Flap Intermediate / Polymerase switching on the C-strand of the telomere ...positive regulation of DNA primase activity / DNA replication initiation / DNA/RNA hybrid binding / Telomere C-strand synthesis initiation / Inhibition of replication initiation of damaged DNA by RB1/E2F1 / alpha DNA polymerase:primase complex / Polymerase switching / Processive synthesis on the lagging strand / Removal of the Flap Intermediate / Polymerase switching on the C-strand of the telomere / primosome complex / DNA replication, synthesis of primer / Activation of the pre-replicative complex / DNA replication initiation / Defective pyroptosis / 4 iron, 4 sulfur cluster binding / DNA binding / nucleoplasm / metal ion binding
類似検索 - 分子機能
DNA primase, large subunit, eukaryotic / DNA primase large subunit, eukaryotic/archaeal / Eukaryotic and archaeal DNA primase, large subunit
類似検索 - ドメイン・相同性
IRON/SULFUR CLUSTER / DNA / DNA (> 10) / RNA / DNA primase large subunit
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.21 Å
データ登録者Tahirov, T.H. / Baranovskiy, A.G. / Babayeva, N.D.
資金援助 米国, 3件
組織認可番号国
National Institutes of Health/National Institute of General Medical Sciences (NIH/NIGMS)GM101167 米国
National Institutes of Health/National Cancer Institute (NIH/NCI)CA036727 米国
National Institutes of Health/National Institute of General Medical Sciences (NIH/NIGMS)GM103403 米国
引用ジャーナル: J.Biol.Chem. / 年: 2016
タイトル: Mechanism of Concerted RNA-DNA Primer Synthesis by the Human Primosome.
著者: Baranovskiy, A.G. / Babayeva, N.D. / Zhang, Y. / Gu, J. / Suwa, Y. / Pavlov, Y.I. / Tahirov, T.H.
履歴
登録2015年11月28日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02016年3月23日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12016年3月30日Group: Database references
改定 1.22016年6月1日Group: Database references
改定 1.32017年9月20日Group: Author supporting evidence / Database references / Derived calculations
カテゴリ: citation / pdbx_audit_support / pdbx_struct_oper_list
Item: _citation.journal_id_CSD / _pdbx_audit_support.funding_organization / _pdbx_struct_oper_list.symmetry_operation
改定 1.42017年11月1日Group: Author supporting evidence / カテゴリ: pdbx_struct_assembly_auth_evidence
改定 1.52019年12月4日Group: Author supporting evidence / カテゴリ: pdbx_audit_support / Item: _pdbx_audit_support.funding_organization
改定 1.62023年9月27日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / struct_conn / struct_conn_type
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_conn.conn_type_id / _struct_conn.id / _struct_conn.pdbx_dist_value / _struct_conn.pdbx_leaving_atom_flag / _struct_conn.ptnr1_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr1_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr1_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr1_label_asym_id / _struct_conn.ptnr1_label_atom_id / _struct_conn.ptnr1_label_comp_id / _struct_conn.ptnr1_label_seq_id / _struct_conn.ptnr2_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr2_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr2_label_asym_id / _struct_conn.ptnr2_label_atom_id / _struct_conn.ptnr2_label_comp_id / _struct_conn.ptnr2_label_seq_id / _struct_conn_type.id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: DNA primase large subunit
B: DNA primase large subunit
C: RNA (5'-R(P*GP*GP*CP*GP*GP*C)-3')
D: DNA (5'-D(*GP*CP*CP*GP*CP*CP*AP*AP*CP*AP*TP*A)-3')
E: RNA (5'-R(P*GP*GP*CP*GP*GP*C)-3')
F: DNA (5'-D(*GP*CP*CP*GP*CP*CP*AP*AP*CP*AP*TP*A)-3')
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)56,25210
ポリマ－55,5006
非ポリマー7524
水1,17165
1
A: DNA primase large subunit
C: RNA (5'-R(P*GP*GP*CP*GP*GP*C)-3')
D: DNA (5'-D(*GP*CP*CP*GP*CP*CP*AP*AP*CP*AP*TP*A)-3')
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)28,1265
ポリマ－27,7503
非ポリマー3762
水543
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area3360 Å2
ΔGint-46 kcal/mol
Surface area11940 Å2
手法PISA
2
B: DNA primase large subunit
E: RNA (5'-R(P*GP*GP*CP*GP*GP*C)-3')
F: DNA (5'-D(*GP*CP*CP*GP*CP*CP*AP*AP*CP*AP*TP*A)-3')
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)28,1265
ポリマ－27,7503
非ポリマー3762
水543
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area2970 Å2
ΔGint-45 kcal/mol
Surface area11580 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)122.507, 126.002, 83.942
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number20
Space group name H-MC2221
詳細trimer according to electrophoresis

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要素

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タンパク質 / RNA鎖 / DNA鎖 , 3種, 6分子 ABCEDF

#1: タンパク質 DNA primase large subunit / DNA primase 58 kDa subunit / p58


分子量: 22027.273 Da / 分子数: 2 / 断片: UNP residues 266-456 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: PRIM2, PRIM2A / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌)
参照: UniProt: P49643, 転移酵素; リンを含む基を移すもの; 核酸を移すもの
#2: RNA鎖 RNA (5'-R(P*GP*GP*CP*GP*GP*C)-3')


分子量: 2106.188 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 詳細: contain 5'-triphosphate / 由来: (合成) Homo sapiens (ヒト)
#3: DNA鎖 DNA (5'-D(*GP*CP*CP*GP*CP*CP*AP*AP*CP*AP*TP*A)-3')


分子量: 3616.383 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) Homo sapiens (ヒト)

-
非ポリマー , 3種, 69分子

#4: 化合物 ChemComp-SF4 / IRON/SULFUR CLUSTER


分子量: 351.640 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: Fe4S4
#5: 化合物 ChemComp-MG / MAGNESIUM ION / マグネシウムジカチオン


分子量: 24.305 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: Mg
#6: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 65 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.94 Å3/Da / 溶媒含有率: 58.1 % / 解説: needle-like prisms with a square in cross-section
結晶化温度: 295 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 7
詳細: 0.18 M lithium sulfate, 50 mM sodium citrate, 2 mM TCEP, 0.1 M sodium malonate, 0.1 M Hepes-NaOH (pH 7.0), 19.7% PEG 8,000 and 0.02 M magnesium chloride

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 24-ID-C / 波長: 0.987 Å
検出器タイプ: PSI PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2015年8月16日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.987 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.2→50 Å / Num. obs: 31361 / % possible obs: 95.4 % / 冗長度: 5.3 % / Biso Wilson estimate: 31.7 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.062 / Rpim(I) all: 0.027 / Rrim(I) all: 0.068 / Χ2: 1.379 / Net I/av σ(I): 31.213 / Net I/σ(I): 9.6 / Num. measured all: 165370
反射 シェル

Diffraction-ID: 1 / Rejects: _

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsMean I/σ(I) obsNum. unique allCC1/2Rpim(I) allRrim(I) allΧ2% possible all
2.2-2.242.70.3791.559370.7450.2350.4490.64858.3
2.24-2.282.90.38711790.740.2340.4560.7472.5
2.28-2.323.10.38614090.760.2290.4520.67387.2
2.32-2.373.70.4215710.8140.2330.4830.66896.1
2.37-2.424.30.38716020.8860.2020.4380.68798.7
2.42-2.484.50.34915860.9110.1770.3930.7499.2
2.48-2.544.40.30816090.9230.1580.3480.7798.5
2.54-2.614.80.27816280.940.1360.3110.80899.6
2.61-2.695.40.26316340.960.1210.2910.86599.7
2.69-2.775.60.21916140.9760.0990.2410.98199.6
2.77-2.875.70.18416220.9780.0830.2021.0799.6
2.87-2.995.80.15316410.9850.0680.1671.21999.8
2.99-3.1260.12316460.9890.0540.1351.44399.8
3.12-3.295.80.09616220.9920.0420.1051.78199.5
3.29-3.496.10.08116520.9950.0340.0882.01499.6
3.49-3.766.70.0716430.9960.0290.0762.04199.9
3.76-4.146.60.06316510.9950.0260.0682.1299.9
4.14-4.746.30.05216640.9960.0230.0572.00499.9
4.74-5.976.40.04516870.9980.0190.0491.66999.6
5.97-506.20.0417640.9950.0170.0441.59799.4

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
HKL-3000データ収集
HKL-3000データスケーリング
CNS1.1精密化
PDB_EXTRACT3.15データ抽出
HKL-3000データ削減
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 4RR2

4rr2


解像度: 2.21→49.48 Å / Rfactor Rfree error: 0.007 / Data cutoff high absF: 92148 / Data cutoff low absF: 0 / Isotropic thermal model: RESTRAINED / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.258 1532 5 %RANDOM
Rwork0.223 ---
obs-30821 93.3 %-
溶媒の処理溶媒モデル: FLAT MODEL / Bsol: 56.4797 Å2 / ksol: 0.3515 e/Å3
原子変位パラメータBiso max: 127.11 Å2 / Biso mean: 63.8 Å2 / Biso min: 30.15 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-8.81 Å20 Å20 Å2
2--7.28 Å20 Å2
3----16.09 Å2
Refine analyze
FreeObs
Luzzati coordinate error0.43 Å0.36 Å
Luzzati d res low-5 Å
Luzzati sigma a0.62 Å0.55 Å
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 2.21→49.48 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3035 721 18 65 3839
Biso mean--53.39 53.8 -
残基数----406
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONc_bond_d0.007
X-RAY DIFFRACTIONc_angle_deg1.4
X-RAY DIFFRACTIONc_dihedral_angle_d19.9
X-RAY DIFFRACTIONc_improper_angle_d1.8
X-RAY DIFFRACTIONc_mcbond_it3.191.5
X-RAY DIFFRACTIONc_mcangle_it4.782
X-RAY DIFFRACTIONc_scbond_it4.932
X-RAY DIFFRACTIONc_scangle_it6.552.5
LS精密化 シェル解像度: 2.2→2.34 Å / Rfactor Rfree error: 0.034 / Total num. of bins used: 6
Rfactor反射数%反射
Rfree0.455 178 5.2 %
Rwork0.409 3246 -
all-3424 -
obs--62.4 %
Xplor file
Refine-IDSerial noParam fileTopol file
X-RAY DIFFRACTION1protein_rep.paramprotein.top
X-RAY DIFFRACTION2dna-rna_rep.paramdna-rna.top
X-RAY DIFFRACTION3ion.paramion.top
X-RAY DIFFRACTION4sf4.parsf4.top
X-RAY DIFFRACTION5water_rep.paramwater.top

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlc1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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