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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 5edf | ||||||
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タイトル | Crystal structure of the selenomethionine-substituted iron-regulated protein FrpD from Neisseria meningitidis | ||||||
![]() | FrpC operon protein | ||||||
![]() | UNKNOWN FUNCTION / Selenomethionine-substituted iron-regulated protein FrpD / FrpC-binding protein / novel fold / metal transport | ||||||
機能・相同性 | RTX iron-regulated FrpC / RTX iron-regulated protein FrpC / Prokaryotic membrane lipoprotein lipid attachment site profile. / AZIDE ION / RTX iron-regulated protein (frpC)![]() | ||||||
生物種 | ![]() | ||||||
手法 | ![]() ![]() ![]() | ||||||
![]() | Sviridova, E. / Bumba, L. / Rezacova, P. / Sebo, P. / Kuta Smatanova, I. | ||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: Structural basis of the interaction between the putative adhesion-involved and iron-regulated FrpD and FrpC proteins of Neisseria meningitidis. 著者: Sviridova, E. / Rezacova, P. / Bondar, A. / Veverka, V. / Novak, P. / Schenk, G. / Svergun, D.I. / Kuta Smatanova, I. / Bumba, L. #1: ジャーナル: Acta Crystallographica Section F / 年: 2010 タイトル: Crystallization and preliminary crystallographic characterization of the iron-regulated outer membrane lipoprotein FrpD from Neisseria meningitidis 著者: Sviridova, E. / Bumba, L. / Rezacova, P. / Prochazkova, K. / Kavan, D. / Bezoushka, K. / Kuty, M. / Sebo, P. / Kuta Smatanova, I. | ||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 127.6 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 97.1 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 722.8 KB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 724.5 KB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 13.9 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 20.3 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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単位格子 |
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要素
-タンパク質 , 1種, 1分子 A
#1: タンパク質 | 分子量: 28896.346 Da / 分子数: 1 / 変異: 54:MSE; 70:MSE; 156:MSE; 168:MSE / 由来タイプ: 組換発現 詳細: Fragment FrpD43-271, where: 1. the sequence position present in the structure is 44-267; 2. ENLYFQG sequence at the C-terminus is a tobacco-etch virus (TEV) protease cleavage site; 3. LE ...詳細: Fragment FrpD43-271, where: 1. the sequence position present in the structure is 44-267; 2. ENLYFQG sequence at the C-terminus is a tobacco-etch virus (TEV) protease cleavage site; 3. LE sequence at the C-terminus is a cloning artifact; 4. HHHHHH sequence at the C-terminus is a 6His-tag. 由来: (組換発現) ![]() 遺伝子: LA50_03295 / プラスミド: pET28b / 発現宿主: ![]() ![]() |
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-非ポリマー , 5種, 278分子 








#2: 化合物 | ChemComp-P6G / |
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#3: 化合物 | ChemComp-1PE / |
#4: 化合物 | ChemComp-NA / |
#5: 化合物 | ChemComp-AZI / |
#6: 水 | ChemComp-HOH / |
-詳細
Has protein modification | Y |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: ![]() |
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試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.33 Å3/Da / 溶媒含有率: 47.3 % |
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結晶化 | 温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 8.5 詳細: 0.1M Tris-HCl, 20% (w/v) PEG 8000, 20% (v/v) PEG 400, and 0.1M MgCl2 |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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放射光源 | 由来: ![]() ![]() ![]() | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
検出器 | タイプ: RAYONIX MX-225 / 検出器: CCD / 日付: 2010年3月3日 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
放射波長 | 波長: 0.9184 Å / 相対比: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Reflection | 冗長度: 5.9 % / 数: 100435 / Rmerge(I) obs: 0.057 / Χ2: 3.2 / D res high: 2 Å / D res low: 50 Å / Num. obs: 17108 / % possible obs: 98.2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Diffraction reflection shell |
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反射 | 解像度: 1.4→50 Å / Num. obs: 47065 / % possible obs: 94.2 % / 冗長度: 5.7 % / Biso Wilson estimate: 15.1 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.047 / Χ2: 1.073 / Net I/av σ(I): 37.625 / Net I/σ(I): 13 / Num. measured all: 269990 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
反射 シェル | Diffraction-ID: 1 / Rejects: _
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-位相決定
位相決定 | 手法: ![]() | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Phasing MAD set | 最高解像度: 2 Å / 最低解像度: 50 Å | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Phasing MAD set shell |
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Phasing MAD set site | Atom type symbol: Se / Occupancy iso: 0
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Phasing MAD shell |
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解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: ![]() 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS U VALUES : WITH TLS ADDED
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溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å / 溶媒モデル: BABINET MODEL WITH MASK | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso max: 196.31 Å2 / Biso mean: 24.593 Å2 / Biso min: 8.77 Å2
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精密化ステップ | サイクル: final / 解像度: 1.4→25.2 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル | 解像度: 1.399→1.435 Å / Total num. of bins used: 20
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精密化 TLS | 手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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精密化 TLSグループ |
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