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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 5e9c | |||||||||
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タイトル | Crystal structure of human heparanase in complex with heparin tetrasaccharide dp4 | |||||||||
要素 | (Heparanase) x 2 | |||||||||
キーワード | HYDROLASE / glycoside hydrolase / ligand 4 / protein / sugar | |||||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 heparanase / heparanase activity / regulation of hair follicle development / heparin metabolic process / proteoglycan metabolic process / heparan sulfate proteoglycan catabolic process / positive regulation of hair follicle development / beta-glucuronidase activity / HS-GAG degradation / syndecan binding ...heparanase / heparanase activity / regulation of hair follicle development / heparin metabolic process / proteoglycan metabolic process / heparan sulfate proteoglycan catabolic process / positive regulation of hair follicle development / beta-glucuronidase activity / HS-GAG degradation / syndecan binding / protein transmembrane transport / vascular wound healing / angiogenesis involved in wound healing / establishment of endothelial barrier / positive regulation of osteoblast proliferation / positive regulation of vascular endothelial growth factor production / positive regulation of blood coagulation / cell-matrix adhesion / lysosomal lumen / extracellular matrix / specific granule lumen / lysosome / positive regulation of phosphatidylinositol 3-kinase/protein kinase B signal transduction / membrane raft / lysosomal membrane / intracellular membrane-bounded organelle / Neutrophil degranulation / extracellular space / extracellular region / nucleoplasm / nucleus 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | Homo sapiens (ヒト) | |||||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.73 Å | |||||||||
データ登録者 | Wu, L. / Davies, G.J. | |||||||||
資金援助 | 英国, 1件
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引用 | ジャーナル: Nat.Struct.Mol.Biol. / 年: 2015 タイトル: Structural characterization of human heparanase reveals insights into substrate recognition. 著者: Wu, L. / Viola, C.M. / Brzozowski, A.M. / Davies, G.J. | |||||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 5e9c.cif.gz | 117.4 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb5e9c.ent.gz | 86.9 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 5e9c.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 5e9c_validation.pdf.gz | 798 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 5e9c_full_validation.pdf.gz | 802.3 KB | 表示 | |
XML形式データ | 5e9c_validation.xml.gz | 21.8 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 5e9c_validation.cif.gz | 30.9 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/e9/5e9c ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/e9/5e9c | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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-要素
-タンパク質 , 2種, 2分子 AB
#1: タンパク質 | 分子量: 43733.324 Da / 分子数: 1 / 断片: residues 158-543 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: HPSE, HEP, HPA, HPA1, HPR1, HPSE1, HSE1 / 発現宿主: Trichoplusia ni (イラクサキンウワバ) / 参照: UniProt: Q9Y251, heparanase |
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#2: タンパク質 | 分子量: 8542.769 Da / 分子数: 1 / 断片: residues 36-109 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: HPSE, HEP, HPA, HPA1, HPR1, HPSE1, HSE1 / 発現宿主: Trichoplusia ni (イラクサキンウワバ) / 参照: UniProt: Q9Y251, heparanase |
-糖 , 2種, 4分子
#3: 多糖 | 4-deoxy-2-O-sulfo-alpha-L-threo-hex-4-enopyranuronic acid-(1-4)-2-deoxy-6-O-sulfo-2-(sulfoamino)- ...4-deoxy-2-O-sulfo-alpha-L-threo-hex-4-enopyranuronic acid-(1-4)-2-deoxy-6-O-sulfo-2-(sulfoamino)-alpha-D-glucopyranose-(1-4)-alpha-L-idopyranuronic acid-(1-4)-2-deoxy-6-O-sulfo-2-(sulfoamino)-beta-D-glucopyranose |
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#4: 糖 |
-非ポリマー , 3種, 226分子
#5: 化合物 | ChemComp-CL / |
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#6: 化合物 | ChemComp-SO4 / |
#7: 水 | ChemComp-HOH / |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.46 Å3/Da / 溶媒含有率: 50.02 % |
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結晶化 | 温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 5.5 / 詳細: 0.1 M MES pH 5.5, 0.1 M MgCl2, 17% PEG3350 |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: Diamond / ビームライン: I03 / 波長: 0.976 Å |
検出器 | タイプ: DECTRIS PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2015年5月7日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.976 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 1.73→52.64 Å / Num. obs: 52479 / % possible obs: 99 % / 冗長度: 4 % / Rmerge(I) obs: 0.06 / Net I/σ(I): 11.3 |
反射 シェル | 解像度: 1.73→1.76 Å / Rmerge(I) obs: 0.1 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: 5e8m 解像度: 1.73→78.27 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.971 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.955 / SU B: 3.217 / SU ML: 0.096 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.105 / ESU R Free: 0.105 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
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溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 36.573 Å2
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.73→78.27 Å
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拘束条件 |
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