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- PDB-5d12: Kinase domain of cSrc in complex with RL40 -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5d12
タイトルKinase domain of cSrc in complex with RL40
要素Proto-oncogene tyrosine-protein kinase Src
キーワードTRANSFERASE / kinase inhibitor / drug resistance
機能・相同性
機能・相同性情報


Signaling by ERBB2 / Nuclear signaling by ERBB4 / Signaling by SCF-KIT / Regulation of KIT signaling / Signaling by EGFR / GAB1 signalosome / Regulation of gap junction activity / FCGR activation / PECAM1 interactions / Co-stimulation by CD28 ...Signaling by ERBB2 / Nuclear signaling by ERBB4 / Signaling by SCF-KIT / Regulation of KIT signaling / Signaling by EGFR / GAB1 signalosome / Regulation of gap junction activity / FCGR activation / PECAM1 interactions / Co-stimulation by CD28 / Co-inhibition by CTLA4 / EPHA-mediated growth cone collapse / Ephrin signaling / G alpha (i) signalling events / GP1b-IX-V activation signalling / Thrombin signalling through proteinase activated receptors (PARs) / VEGFR2 mediated cell proliferation / RET signaling / Receptor Mediated Mitophagy / ADP signalling through P2Y purinoceptor 1 / RAF activation / PIP3 activates AKT signaling / EPH-ephrin mediated repulsion of cells / PI5P, PP2A and IER3 Regulate PI3K/AKT Signaling / Activated NTRK3 signals through PI3K / Downstream signal transduction / Downregulation of ERBB4 signaling / Cyclin D associated events in G1 / Regulation of RUNX3 expression and activity / MAP2K and MAPK activation / Integrin signaling / GRB2:SOS provides linkage to MAPK signaling for Integrins / DCC mediated attractive signaling / MET activates PTK2 signaling / Extra-nuclear estrogen signaling / EPHB-mediated forward signaling / p130Cas linkage to MAPK signaling for integrins / VEGFA-VEGFR2 Pathway / connexin binding / negative regulation of intrinsic apoptotic signaling pathway / immune system process / progesterone receptor signaling pathway / negative regulation of extrinsic apoptotic signaling pathway / non-membrane spanning protein tyrosine kinase activity / non-specific protein-tyrosine kinase / epidermal growth factor receptor signaling pathway / cell junction / cell-cell junction / protein tyrosine kinase activity / protein phosphatase binding / cell differentiation / cytoskeleton / mitochondrial inner membrane / regulation of cell cycle / cell adhesion / endosome membrane / signaling receptor binding / focal adhesion / heme binding / perinuclear region of cytoplasm / protein-containing complex / ATP binding / nucleus / membrane / plasma membrane / cytosol
類似検索 - 分子機能
: / SH3 domain / SH2 domain / Src homology 2 (SH2) domain profile. / Src homology 2 domains / SH2 domain / SH2 domain superfamily / Src homology 3 domains / SH3-like domain superfamily / Src homology 3 (SH3) domain profile. ...: / SH3 domain / SH2 domain / Src homology 2 (SH2) domain profile. / Src homology 2 domains / SH2 domain / SH2 domain superfamily / Src homology 3 domains / SH3-like domain superfamily / Src homology 3 (SH3) domain profile. / SH3 domain / Tyrosine-protein kinase, catalytic domain / Tyrosine kinase, catalytic domain / Tyrosine protein kinases specific active-site signature. / Tyrosine-protein kinase, active site / Serine-threonine/tyrosine-protein kinase, catalytic domain / Protein tyrosine and serine/threonine kinase / Phosphorylase Kinase; domain 1 / Phosphorylase Kinase; domain 1 / Transferase(Phosphotransferase) domain 1 / Transferase(Phosphotransferase); domain 1 / Protein kinase, ATP binding site / Protein kinases ATP-binding region signature. / Protein kinase domain profile. / Protein kinase domain / Protein kinase-like domain superfamily / 2-Layer Sandwich / Orthogonal Bundle / Mainly Alpha / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-G97 / Proto-oncogene tyrosine-protein kinase Src
類似検索 - 構成要素
生物種Gallus gallus (ニワトリ)
手法X線回折 / シンクロトロン / 解像度: 3 Å
データ登録者Becker, C. / Richters, A. / Engel, J. / Rauh, D.
引用ジャーナル: J.Med.Chem. / 年: 2015
タイトル: Targeting Drug Resistance in EGFR with Covalent Inhibitors: A Structure-Based Design Approach.
著者: Engel, J. / Richters, A. / Getlik, M. / Tomassi, S. / Keul, M. / Termathe, M. / Lategahn, J. / Becker, C. / Mayer-Wrangowski, S. / Grutter, C. / Uhlenbrock, N. / Krull, J. / Schaumann, N. / ...著者: Engel, J. / Richters, A. / Getlik, M. / Tomassi, S. / Keul, M. / Termathe, M. / Lategahn, J. / Becker, C. / Mayer-Wrangowski, S. / Grutter, C. / Uhlenbrock, N. / Krull, J. / Schaumann, N. / Eppmann, S. / Kibies, P. / Hoffgaard, F. / Heil, J. / Menninger, S. / Ortiz-Cuaran, S. / Heuckmann, J.M. / Tinnefeld, V. / Zahedi, R.P. / Sos, M.L. / Schultz-Fademrecht, C. / Thomas, R.K. / Kast, S.M. / Rauh, D.
履歴
登録2015年8月3日登録サイト: RCSB / 処理サイト: PDBE
改定 1.02015年9月9日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12015年9月23日Group: Database references
改定 1.22019年2月20日Group: Advisory / Data collection / Derived calculations
カテゴリ: pdbx_data_processing_status / pdbx_validate_close_contact ...pdbx_data_processing_status / pdbx_validate_close_contact / struct_conn / struct_conn_type
改定 1.32024年5月8日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Proto-oncogene tyrosine-protein kinase Src
B: Proto-oncogene tyrosine-protein kinase Src
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)66,2584
ポリマ－65,5462
非ポリマー7132
水00
1
A: Proto-oncogene tyrosine-protein kinase Src
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)33,1292
ポリマ－32,7731
非ポリマー3561
水0
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
2
B: Proto-oncogene tyrosine-protein kinase Src
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)33,1292
ポリマ－32,7731
非ポリマー3561
水0
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)42.270, 63.790, 74.970
Angle α, β, γ (deg.)101.56, 89.91, 89.98
Int Tables number1
Space group name H-MP1

-
要素

#1: タンパク質 Proto-oncogene tyrosine-protein kinase Src / Proto-oncogene c-Src / pp60c-src / p60-Src


分子量: 32772.801 Da / 分子数: 2 / 断片: UNP residues 251-533 / 変異: T338M, S345C / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Gallus gallus (ニワトリ) / 遺伝子: SRC / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌)
参照: UniProt: P00523, non-specific protein-tyrosine kinase
#2: 化合物 ChemComp-G97 / N-[2-phenyl-4-(1H-pyrazol-3-ylamino)quinazolin-7-yl]prop-2-enamide / Proto-oncogene c-Src / pp60c-src / p60-Src / N-(4-(1H-pyrazol-3-ylamino)-2-phenylquinazolin-7-yl)acrylamide


分子量: 356.381 Da / 分子数: 2 / 断片: UNP residues 251-533 / 変異: T338M, S345C / 由来タイプ: 組換発現 / 式: C20H16N6O / 由来: (組換発現) Gallus gallus (ニワトリ) / 遺伝子: SRC / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: non-specific protein-tyrosine kinase

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 3.02 Å3/Da / 溶媒含有率: 59.29 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / 詳細: 0.085-0.125 mM MES, 9-11.5 % PEG20000 / PH範囲: pH 6.0 - 7.0

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SLS / ビームライン: X10SA / 波長: 1.0039 Å
検出器タイプ: PSI PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2010年5月26日
放射モノクロメーター: Si(111) / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.0039 Å / 相対比: 1
反射解像度: 3→45 Å / Num. obs: 14548 / % possible obs: 94.6 % / Observed criterion σ(I): -3 / 冗長度: 3.09 % / Biso Wilson estimate: 34.039 Å2 / Rmerge F obs: 0.267 / Rmerge(I) obs: 0.19 / Rrim(I) all: 0.231 / Χ2: 0.89 / Net I/σ(I): 9.39 / Num. measured all: 44960
反射 シェル

Diffraction-ID: 1 / Rejects: _

解像度 (Å)最高解像度 (Å)Rmerge F obsRmerge(I) obsMean I/σ(I) obsNum. measured obsNum. possibleNum. unique obsRrim(I) all% possible all
3-3.10.5790.54.244286140913500.695.8
3.1-3.20.5380.4744.944111133612890.56996.5
3.2-3.30.4830.4195.773329107010390.50397.1
3.3-3.60.3460.277.227848267025480.32895.4
3.6-4.40.2280.17810.0111391401337510.21893.5
4.4-6.20.2230.17711.868939314429440.21893.6
6.2-80.1090.09714.828089208820.11795.9
8-120.0680.05518.2115105755170.06989.9
12-160.050.04822.534461401340.05995.7
160.040.03623.18292103940.04591.3

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0073精密化
XSCALEデータスケーリング
PDB_EXTRACT3.15データ抽出
精密化解像度: 3→43.49 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.827 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.725 / SU B: 30.366 / SU ML: 0.589 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R Free: 0.642 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.37648 728 5 %RANDOM
Rwork0.28986 ---
obs0.29417 13820 94.66 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 33.119 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--0.01 Å2-0.63 Å21.05 Å2
2---3.27 Å2-0.4 Å2
3---3.18 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 3→43.49 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数4140 0 0 0 4140
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0140.0194264
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0070.024018
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.981.9855780
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg1.06639236
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg5.5155513
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg36.44823.717191
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg26.51115724
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg23.2011530
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.1030.2617
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0090.0214763
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0030.02991
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it1.6053.3892052
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other1.6023.3892051
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it2.7965.0742556
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other2.7965.0742557
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it1.1973.3732212
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other1.1963.3722213
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other2.1215.0373222
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_refined4.65427.1855402
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_other4.65327.1825403
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
LS精密化 シェル解像度: 3→3.078 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.47 56 -
Rwork0.329 1051 -
obs--96.26 %

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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