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- PDB-4z8g: Chimera of Tropomodulin-1 and Leiomodin-1 Actin-Binding Site 2 (T... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4z8g
タイトルChimera of Tropomodulin-1 and Leiomodin-1 Actin-Binding Site 2 (TL1 ABS2)
要素Tropomodulin-1, Leiomodin-1 chimera (TP1 ABS2)
キーワードPROTEIN BINDING / Actin Nucleator / Leucine Rich Repeat Domain
機能・相同性
機能・相同性情報


pointed-end actin filament capping / lens fiber cell development / myofibril assembly / actin nucleation / Striated Muscle Contraction / tropomyosin binding / cortical cytoskeleton / positive regulation of actin filament polymerization / myofibril / striated muscle thin filament ...pointed-end actin filament capping / lens fiber cell development / myofibril assembly / actin nucleation / Striated Muscle Contraction / tropomyosin binding / cortical cytoskeleton / positive regulation of actin filament polymerization / myofibril / striated muscle thin filament / Smooth Muscle Contraction / muscle contraction / actin filament organization / sarcomere / adult locomotory behavior / actin filament / actin binding / cytoskeleton / membrane / cytosol
類似検索 - 分子機能
Tropomodulin / Tropomodulin / Wiskott Aldrich syndrome homology region 2 / WH2 motif / WH2 domain profile. / WH2 domain / Leucine-rich repeat, LRR (right-handed beta-alpha superhelix) / Ribonuclease Inhibitor / Alpha-Beta Horseshoe / Leucine-rich repeat domain superfamily / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
NICKEL (II) ION / Tropomodulin-1 / Leiomodin-1
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / 分子置換 / 解像度: 2.1 Å
データ登録者Boczkowska, M. / Rebowski, G. / Dominguez, R.
資金援助 米国, 1件
組織認可番号
National Institutes of Health/National Institute of General Medical Sciences (NIH/NIGMS)R01 GM073791 米国
引用ジャーナル: Nat Commun / : 2015
タイトル: How Leiomodin and Tropomodulin use a common fold for different actin assembly functions.
著者: Boczkowska, M. / Rebowski, G. / Kremneva, E. / Lappalainen, P. / Dominguez, R.
履歴
登録2015年4月8日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02015年10月21日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12017年9月6日Group: Author supporting evidence / Derived calculations / カテゴリ: pdbx_audit_support / pdbx_struct_oper_list
Item: _pdbx_audit_support.funding_organization / _pdbx_struct_oper_list.symmetry_operation
改定 1.22018年3月7日Group: Data collection / カテゴリ: diffrn_source / Item: _diffrn_source.source
改定 1.32019年12月25日Group: Author supporting evidence / カテゴリ: pdbx_audit_support / Item: _pdbx_audit_support.funding_organization
改定 1.42023年9月27日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / pdbx_struct_conn_angle / struct_conn
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr2_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr2_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr2_symmetry / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_symmetry / _pdbx_struct_conn_angle.value / _struct_conn.pdbx_dist_value / _struct_conn.ptnr1_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr1_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr1_label_asym_id / _struct_conn.ptnr1_label_atom_id / _struct_conn.ptnr1_label_comp_id / _struct_conn.ptnr1_label_seq_id / _struct_conn.ptnr2_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr2_label_asym_id / _struct_conn.ptnr2_label_atom_id / _struct_conn.ptnr2_label_comp_id / _struct_conn.ptnr2_symmetry

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Tropomodulin-1, Leiomodin-1 chimera (TP1 ABS2)
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)22,32210
ポリマ-21,7941
非ポリマー5289
2,036113
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area870 Å2
ΔGint-57 kcal/mol
Surface area9740 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)53.468, 53.936, 75.604
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

#1: タンパク質 Tropomodulin-1, Leiomodin-1 chimera (TP1 ABS2) / TL1 / Erythrocyte tropomodulin / E-Tmod / 64 kDa autoantigen 1D / 64 kDa autoantigen 1D3 / 64 kDa ...TL1 / Erythrocyte tropomodulin / E-Tmod / 64 kDa autoantigen 1D / 64 kDa autoantigen 1D3 / 64 kDa autoantigen D1 / Leiomodin / muscle form / Smooth muscle leiomodin / SM-Lmod / Thyroid-associated ophthalmopathy autoantigen


分子量: 21794.061 Da / 分子数: 1
断片: Tropomodulin-1 residues 163-228 (UNP), Leiomodin-1 Actin-Binding Site 2 (UNP residues 364-486)
由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: TMOD1, D9S57E, TMOD, LMOD1 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P28289, UniProt: P29536
#2: 化合物
ChemComp-NI / NICKEL (II) ION


分子量: 58.693 Da / 分子数: 9 / 由来タイプ: 合成 / : Ni
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 113 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.5 Å3/Da / 溶媒含有率: 50.82 %
結晶化温度: 291.5 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 7.5
詳細: 35% MPD, 0.1 M MES/NaOH, pH 6.0, 200 mM lithium sulfate

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: 回転陽極 / タイプ: BRUKER AXS MICROSTAR / 波長: 1.5418 Å
検出器タイプ: APEX II CCD / 検出器: CCD / 日付: 2014年11月6日 / 詳細: QuazarTM Montel multilayer
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.5418 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.1→43.908 Å / Num. all: 12763 / Num. obs: 12725 / % possible obs: 95.5 % / 冗長度: 7 % / Biso Wilson estimate: 26 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.058 / Net I/σ(I): 18.9
反射 シェル解像度: 2.1→2.2 Å / 冗長度: 1.2 % / Rmerge(I) obs: 0.3 / Mean I/σ(I) obs: 2 / % possible all: 73.1

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.9_1692精密化
SAINTデータ削減
Cootモデル構築
PHENIX位相決定
SAINTデータスケーリング
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB entry 4PKI
解像度: 2.1→43.908 Å / SU ML: 0.26 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 27.01 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2539 641 5.06 %
Rwork0.1906 --
obs0.1937 12673 95.48 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.1→43.908 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1403 0 9 113 1525
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0151447
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.6631956
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d18.021576
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.081228
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.014256
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.1001-2.26220.28771050.23021944X-RAY DIFFRACTION79
2.2622-2.48990.2821330.21212442X-RAY DIFFRACTION99
2.4899-2.85010.29911310.20272494X-RAY DIFFRACTION99
2.8501-3.59060.25291360.19362512X-RAY DIFFRACTION100
3.5906-43.91750.22381360.17112640X-RAY DIFFRACTION100
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
11.5085-0.5013-0.33821.3043-0.15033.3449-0.91830.63910.29040.391-0.30290.7162-0.4441-0.53310.06610.2190.05920.36670.3209-0.1950.4225-15.036835.38190.0231
21.43991.11952.77173.20073.42735.9998-0.06520.23480.2347-0.07650.1591-0.2074-0.52260.36540.00950.17750.00070.03790.2212-0.0160.2451-4.43541.257-6.1406
32.77870.9585-0.27482.37750.01252.3832-0.135-0.1505-0.07430.7141-0.04250.19960.2629-0.22180.0720.3520.01440.10310.2308-0.04320.2001-5.758431.2849-0.3574
41.7499-0.02130.43271.3012-0.20961.6379-0.09410.0621-0.01510.5803-0.0104-0.05110.30710.04870.11150.2651-0.02920.01490.1835-0.03810.1747-0.08727.2725-2.7933
52.43290.9427-0.31363.1526-0.78111.9066-0.0769-0.08170.02440.47980.067-0.25830.13030.14620.00250.24480.03030.00170.2032-0.03520.19144.147424.2242-7.4852
62.70440.5023-0.36372.4881-0.7122.05210.1096-0.0453-0.15430.4027-0.0085-0.36040.39560.44470.00780.20780.0916-0.03850.259-0.05670.24668.008318.2452-12.0926
74.64762.3222-0.51993.8712-0.78252.18090.0672-0.0223-0.13750.30450.03580.190.4342-0.3228-0.09670.2842-0.01740.030.2009-0.03610.1883-3.83416.7792-14.5229
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection details
1X-RAY DIFFRACTION1chain 'A' and (resid 177 through 201 )
2X-RAY DIFFRACTION2chain 'A' and (resid 202 through 209 )
3X-RAY DIFFRACTION3chain 'A' and (resid 210 through 372 )
4X-RAY DIFFRACTION4chain 'A' and (resid 373 through 400 )
5X-RAY DIFFRACTION5chain 'A' and (resid 401 through 430 )
6X-RAY DIFFRACTION6chain 'A' and (resid 431 through 456 )
7X-RAY DIFFRACTION7chain 'A' and (resid 457 through 486 )

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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