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- PDB-4yma: Structure of the ligand-binding domain of GluA2 in complex with t... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4yma
タイトルStructure of the ligand-binding domain of GluA2 in complex with the antagonist CNG10109
要素Glutamate receptor 2
キーワードSIGNALING PROTEIN / Ionotropic glutamate receptor / AMPA receptor GluA2 / ligand-binding domain / antagonist
機能・相同性
機能・相同性情報


spine synapse / dendritic spine neck / dendritic spine head / Activation of AMPA receptors / perisynaptic space / AMPA glutamate receptor activity / ligand-gated monoatomic cation channel activity / Trafficking of GluR2-containing AMPA receptors / response to lithium ion / immunoglobulin binding ...spine synapse / dendritic spine neck / dendritic spine head / Activation of AMPA receptors / perisynaptic space / AMPA glutamate receptor activity / ligand-gated monoatomic cation channel activity / Trafficking of GluR2-containing AMPA receptors / response to lithium ion / immunoglobulin binding / AMPA glutamate receptor complex / kainate selective glutamate receptor activity / ionotropic glutamate receptor complex / extracellularly glutamate-gated ion channel activity / cellular response to glycine / asymmetric synapse / regulation of receptor recycling / Unblocking of NMDA receptors, glutamate binding and activation / positive regulation of synaptic transmission / glutamate receptor binding / extracellular ligand-gated monoatomic ion channel activity / glutamate-gated receptor activity / glutamate-gated calcium ion channel activity / presynaptic active zone membrane / response to fungicide / regulation of synaptic transmission, glutamatergic / somatodendritic compartment / cellular response to brain-derived neurotrophic factor stimulus / dendrite membrane / ligand-gated monoatomic ion channel activity involved in regulation of presynaptic membrane potential / cytoskeletal protein binding / ionotropic glutamate receptor binding / dendrite cytoplasm / ionotropic glutamate receptor signaling pathway / SNARE binding / dendritic shaft / transmitter-gated monoatomic ion channel activity involved in regulation of postsynaptic membrane potential / synaptic membrane / synaptic transmission, glutamatergic / PDZ domain binding / protein tetramerization / postsynaptic density membrane / modulation of chemical synaptic transmission / establishment of protein localization / Schaffer collateral - CA1 synapse / terminal bouton / receptor internalization / cerebral cortex development / synaptic vesicle membrane / synaptic vesicle / presynapse / signaling receptor activity / presynaptic membrane / amyloid-beta binding / growth cone / scaffold protein binding / chemical synaptic transmission / postsynaptic membrane / perikaryon / dendritic spine / postsynaptic density / neuron projection / axon / neuronal cell body / glutamatergic synapse / synapse / dendrite / protein-containing complex binding / protein kinase binding / cell surface / endoplasmic reticulum / protein-containing complex / identical protein binding / membrane / plasma membrane
類似検索 - 分子機能
Bacterial extracellular solute-binding proteins, family 3 / Solute-binding protein family 3/N-terminal domain of MltF / Ionotropic glutamate receptor, metazoa / Ligated ion channel L-glutamate- and glycine-binding site / : / Ligand-gated ion channel / Ionotropic glutamate receptor, L-glutamate and glycine-binding domain / Ligated ion channel L-glutamate- and glycine-binding site / Ionotropic glutamate receptor / Eukaryotic homologues of bacterial periplasmic substrate binding proteins. ...Bacterial extracellular solute-binding proteins, family 3 / Solute-binding protein family 3/N-terminal domain of MltF / Ionotropic glutamate receptor, metazoa / Ligated ion channel L-glutamate- and glycine-binding site / : / Ligand-gated ion channel / Ionotropic glutamate receptor, L-glutamate and glycine-binding domain / Ligated ion channel L-glutamate- and glycine-binding site / Ionotropic glutamate receptor / Eukaryotic homologues of bacterial periplasmic substrate binding proteins. / Receptor, ligand binding region / Receptor family ligand binding region / Periplasmic binding protein-like II / Periplasmic binding protein-like I / D-Maltodextrin-Binding Protein; domain 2 / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
(3R)-3-(3-carboxy-5-hydroxyphenyl)-L-proline / ACETATE ION / Glutamate receptor 2
類似検索 - 構成要素
生物種Rattus norvegicus (ドブネズミ)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.895 Å
データ登録者Moller, C. / Tapken, D. / Kastrup, J.S. / Frydenvang, K.
資金援助 デンマーク, 1件
組織認可番号国
デンマーク
引用
ジャーナル: J.Med.Chem. / 年: 2015
タイトル: Structure-Activity Relationship Study of Ionotropic Glutamate Receptor Antagonist (2S,3R)-3-(3-Carboxyphenyl)pyrrolidine-2-carboxylic Acid.
著者: Krogsgaard-Larsen, N. / Storgaard, M. / Moller, C. / Demmer, C.S. / Hansen, J. / Han, L. / Monrad, R.N. / Nielsen, B. / Tapken, D. / Pickering, D.S. / Kastrup, J.S. / Frydenvang, K. / Bunch, L.
#1: ジャーナル: FEBS J. / 年: 2014
タイトル: L-Asp is a useful tool in the purification of the ionotropic glutamate receptor A2 ligand-binding domain.
著者: Krintel, C. / Frydenvang, K. / Ceravalls de Rabassa, A. / Kaern, A.M. / Gajhede, M. / Pickering, D.S. / Kastrup, J.S.
履歴
登録2015年3月6日登録サイト: RCSB / 処理サイト: PDBE
改定 1.02015年8月5日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12015年8月26日Group: Database references
改定 1.22017年8月9日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: citation_author / diffrn_source
Item: _citation_author.name / _diffrn_source.pdbx_synchrotron_site
改定 1.32018年3月7日Group: Source and taxonomy / カテゴリ: entity_src_gen
Item: _entity_src_gen.pdbx_host_org_ncbi_taxonomy_id / _entity_src_gen.pdbx_host_org_scientific_name / _entity_src_gen.pdbx_host_org_variant
改定 1.42024年1月10日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
B: Glutamate receptor 2
A: Glutamate receptor 2
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)60,00415
ポリマ－58,5572
非ポリマー1,44613
水12,574698
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)48.880, 65.250, 91.550
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 92.360, 90.000
Int Tables number4
Space group name H-MP1211

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要素

-
タンパク質 , 1種, 2分子 BA

#1: タンパク質 Glutamate receptor 2 / GluR-2 / AMPA-selective glutamate receptor 2 / GluR-B / GluR-K2 / Glutamate receptor ionotropic / ...GluR-2 / AMPA-selective glutamate receptor 2 / GluR-B / GluR-K2 / Glutamate receptor ionotropic / AMPA 2 / GluA2


分子量: 29278.732 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現
詳細: The protein comprises segment S1 residues 413-527, a GT linker and S2 residues 653-797.
由来: (組換発現) Rattus norvegicus (ドブネズミ) / 遺伝子: Gria2, Glur2 / プラスミド: pET22B(+) / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / Variant (発現宿主): Origami B / 参照: UniProt: P19491

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非ポリマー , 6種, 711分子

#2: 化合物
ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン


分子量: 96.063 Da / 分子数: 6 / 由来タイプ: 合成 / 式: SO4
#3: 化合物 ChemComp-GOL / GLYCEROL / GLYCERIN / PROPANE-1,2,3-TRIOL / グリセロ-ル


分子量: 92.094 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C3H8O3
#4: 化合物 ChemComp-4E5 / (3R)-3-(3-carboxy-5-hydroxyphenyl)-L-proline / 3-((2S,3R)-2-カルボキシピロリジン-3-イル)-5-ヒドロキシ安息香酸


分子量: 251.235 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C12H13NO5
#5: 化合物 ChemComp-EDO / 1,2-ETHANEDIOL / ETHYLENE GLYCOL / エチレングリコ-ル


分子量: 62.068 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C2H6O2
#6: 化合物 ChemComp-ACT / ACETATE ION / 酢酸イオン


分子量: 59.044 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C2H3O2
#7: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 698 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.55 Å3/Da / 溶媒含有率: 51.73 %
結晶化温度: 280 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 4.5 / 詳細: PEG4000, lithium sulfate, phosphate citrate

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: MAX II / ビームライン: I911-3 / 波長: 1 Å
検出器タイプ: MARMOSAIC 225 mm CCD / 検出器: CCD / 日付: 2012年12月13日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.895→91.472 Å / Num. all: 45862 / Num. obs: 45862 / % possible obs: 100 % / 冗長度: 4.2 % / Biso Wilson estimate: 19.71 Å2 / Rpim(I) all: 0.047 / Rrim(I) all: 0.095 / Rsym value: 0.083 / Net I/av σ(I): 6.314 / Net I/σ(I): 11.3 / Num. measured all: 190896
反射 シェル

Diffraction-ID: 1 / Rejects: _

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsMean I/σ(I) obsNum. measured allNum. unique allRpim(I) allRsym valueNet I/σ(I) obs% possible all
1.89-24.10.37222712566310.2110.3723.6100
2-2.124.20.2373.12627463220.1330.2375.4100
2.12-2.264.20.1754.22471959270.0980.1757.4100
2.26-2.454.20.1295.82307755320.0720.1298.9100
2.45-2.684.20.0977.52133950920.0540.09711.3100
2.68-34.20.06810.51929445930.0380.06814.6100
3-3.464.20.05112.91718940960.0280.05118.7100
3.46-4.244.20.06101447534500.0340.0621.2100
4.24-5.994.20.0698.11130427070.0380.06921.6100
5.99-36.38940.04111610015120.0240.04121.499.5

-
位相決定

位相決定手法: 分子置換
Phasing MRModel details: Phaser MODE: MR_AUTO
最高解像度最低解像度
Rotation2.31 Å44.9 Å
Translation2.31 Å44.9 Å

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX精密化
SCALA3.3.20データスケーリング
PHASER2.5.1位相決定
PDB_EXTRACT3.15データ抽出
MOSFLMデータ削減
Cootモデル構築
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 3TZA

3tza


解像度: 1.895→36.389 Å / FOM work R set: 0.8505 / SU ML: 0.23 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / 位相誤差: 22.58 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2278 2314 5.05 %Random
Rwork0.1704 43527 --
obs0.1733 45841 99.99 %-
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso max: 116.95 Å2 / Biso mean: 28.33 Å2 / Biso min: 9.46 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 1.895→36.389 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数4046 0 90 701 4837
Biso mean--50.87 32.97 -
残基数----518
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0064274
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d15757
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.071630
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.005716
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d12.4811604
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Total num. of bins used: 17 / % reflection obs: 100 %

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkNum. reflection all
1.895-1.93370.2951450.25125372682
1.9337-1.97570.27431310.226125402671
1.9757-2.02170.2321410.198225462687
2.0217-2.07220.27921370.187325042641
2.0722-2.12830.24121240.179926012725
2.1283-2.19090.23831420.1924972639
2.1909-2.26160.30281390.198525722711
2.2616-2.34240.26371390.179225642703
2.3424-2.43620.30611240.185325612685
2.4362-2.5470.22571120.176225822694
2.547-2.68130.22241310.172125482679
2.6813-2.84920.2361510.180525522703
2.8492-3.06910.23161350.176725472682
3.0691-3.37770.22861180.163825952713
3.3777-3.8660.20941290.156425842713
3.866-4.8690.17231500.131125912741
4.869-36.39540.19251660.151226062772
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL11 (°2)L12 (°2)L13 (°2)L22 (°2)L23 (°2)L33 (°2)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T11 (Å2)T12 (Å2)T13 (Å2)T22 (Å2)T23 (Å2)T33 (Å2)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
13.85141.5252-0.06742.63910.02791.63060.144-0.0416-0.33790.2646-0.1901-0.02850.6704-0.24090.04780.3261-0.0729-0.02330.185-0.04870.2096-6.4664-41.0949-27.567
22.0332-0.2202-0.14341.09881.10022.28810.09160.3898-0.0372-0.0294-0.19120.16560.0522-0.33290.05090.14290.0063-0.02320.2525-0.04470.1615-6.2484-26.4885-35.0241
32.1707-0.8488-1.01072.27380.45634.05510.2379-0.10280.1677-0.26080.1901-0.0729-0.35760.4467-0.33160.1569-0.03120.0180.1831-0.05740.238312.5776-21.6059-40.3433
42.59990.65150.4611.4602-0.05621.86860.1486-0.01950.01370.1854-0.24830.28590.0988-0.7008-0.00530.1445-0.04440.03540.2459-0.10740.2071-11.885-25.4406-22.3322
53.5587-0.0075-0.36033.02150.5972.87030.1844-0.2846-0.48720.1105-0.1574-0.12480.69020.57820.11270.28740.054-0.07140.18930.02830.19335.1364-34.476-19.9257
63.2334-1.61230.3253.2865-0.5582.3160.13460.0930.1963-0.3248-0.1777-0.0948-0.5709-0.16620.06080.29450.10260.03590.16410.02740.1958-5.10964.9402-19.0483
71.5898-0.44560.13421.18960.39432.2390.08870.0155-0.05930.095-0.22070.1816-0.071-0.34730.09450.1552-0.04760.03120.1374-0.04780.1791-7.0257-9.7698-11.523
81.98750.98880.22742.8682-1.03053.43050.1398-0.09460.09450.2581-0.06950.0164-0.10930.1988-0.07710.1153-0.02040.00430.1164-0.01450.192310.4348-15.5858-3.707
92.61830.792-0.51492.17780.49652.7771-0.00950.07010.0175-0.2075-0.1372-0.0289-0.2343-0.20780.11930.15920.0474-0.00050.0981-0.01130.1628-2.7384-6.9199-24.7195
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection detailsAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1chain 'A' and (resid 4 through 47 )A0
2X-RAY DIFFRACTION2chain 'A' and (resid 48 through 123 )A0
3X-RAY DIFFRACTION3chain 'A' and (resid 124 through 217 )A0
4X-RAY DIFFRACTION4chain 'A' and (resid 218 through 243 )A0
5X-RAY DIFFRACTION5chain 'A' and (resid 244 through 263 )A0
6X-RAY DIFFRACTION6chain 'B' and (resid 4 through 47 )B0
7X-RAY DIFFRACTION7chain 'B' and (resid 48 through 123 )B0
8X-RAY DIFFRACTION8chain 'B' and (resid 124 through 217 )B0
9X-RAY DIFFRACTION9chain 'B' and (resid 218 through 261 )B0

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlc1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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