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- PDB-4xzu: Crystal Structure of the Human Factor VIII C2 Domain in Complex w... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4xzu
タイトルCrystal Structure of the Human Factor VIII C2 Domain in Complex with Murine 3E6 Inhibitory Antibody
要素
  • 3E6 antibody Fab heavy chain
  • 3E6 antibody Fab light chain
  • Coagulation factor VIII
キーワードIMMUNE SYSTEM / immunoglobulin / blood coagulation / antibody / discoidin
機能・相同性
機能・相同性情報


Defective F8 accelerates dissociation of the A2 domain / Defective F8 binding to the cell membrane / Defective F8 secretion / Defective F8 sulfation at Y1699 / Gamma carboxylation, hypusinylation, hydroxylation, and arylsulfatase activation / Defective F8 binding to von Willebrand factor / blood coagulation, intrinsic pathway / Cargo concentration in the ER / Defective factor IX causes thrombophilia / Defective cofactor function of FVIIIa variant ...Defective F8 accelerates dissociation of the A2 domain / Defective F8 binding to the cell membrane / Defective F8 secretion / Defective F8 sulfation at Y1699 / Gamma carboxylation, hypusinylation, hydroxylation, and arylsulfatase activation / Defective F8 binding to von Willebrand factor / blood coagulation, intrinsic pathway / Cargo concentration in the ER / Defective factor IX causes thrombophilia / Defective cofactor function of FVIIIa variant / Defective F9 variant does not activate FX / COPII-mediated vesicle transport / COPII-coated ER to Golgi transport vesicle / Defective F8 cleavage by thrombin / Common Pathway of Fibrin Clot Formation / Intrinsic Pathway of Fibrin Clot Formation / endoplasmic reticulum-Golgi intermediate compartment membrane / platelet alpha granule lumen / acute-phase response / Golgi lumen / blood coagulation / Platelet degranulation / oxidoreductase activity / endoplasmic reticulum lumen / copper ion binding / extracellular space / extracellular region / plasma membrane
類似検索 - 分子機能
Coagulation factor 5/8-like / : / Coagulation factors 5/8 type C domain (FA58C) signature 2. / Multicopper oxidases, conserved site / Multicopper oxidases signature 1. / Coagulation factors 5/8 type C domain (FA58C) signature 1. / Coagulation factor 5/8 C-terminal domain, discoidin domain / Coagulation factors 5/8 type C domain (FA58C) profile. / Multicopper oxidase, C-terminal / Multicopper oxidase ...Coagulation factor 5/8-like / : / Coagulation factors 5/8 type C domain (FA58C) signature 2. / Multicopper oxidases, conserved site / Multicopper oxidases signature 1. / Coagulation factors 5/8 type C domain (FA58C) signature 1. / Coagulation factor 5/8 C-terminal domain, discoidin domain / Coagulation factors 5/8 type C domain (FA58C) profile. / Multicopper oxidase, C-terminal / Multicopper oxidase / F5/8 type C domain / Coagulation factor 5/8 C-terminal domain / Multicopper oxidase, N-terminal / Multicopper oxidase / Galactose-binding domain-like / Cupredoxin / Galactose-binding-like domain superfamily / Jelly Rolls / Immunoglobulins / Immunoglobulin-like / Sandwich / Mainly Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Coagulation factor VIII
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
Mus musculus (ハツカネズミ)
手法X線回折 / 分子置換 / 解像度: 2.61 Å
データ登録者Spiegel, P.C. / Wuerth, M.E.
資金援助 米国, 1件
組織認可番号国
National Institutes of Health/National Heart, Lung, and Blood Institute (NIH/NHLBI)R15HL103518-01 米国
引用
ジャーナル: Sci Rep / 年: 2015
タイトル: Structure of the Human Factor VIII C2 Domain in Complex with the 3E6 Inhibitory Antibody.
著者: Wuerth, M.E. / Cragerud, R.K. / Clint Spiegel, P.
#1: ジャーナル: To Be Published
タイトル: Crystal structure of the human factor VIII C2 domain in complex with the 3E6 inhibitory antibody at 2.6 Angstroms resolution
著者: Wuerth, M.E. / Spiegel, P.C.
履歴
登録2015年2月5日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02015年12月9日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12015年12月16日Group: Derived calculations
改定 1.22017年9月13日Group: Author supporting evidence / Derived calculations / カテゴリ: pdbx_audit_support / pdbx_struct_oper_list
Item: _pdbx_audit_support.funding_organization / _pdbx_struct_oper_list.symmetry_operation
改定 1.32019年12月4日Group: Author supporting evidence / カテゴリ: pdbx_audit_support / Item: _pdbx_audit_support.funding_organization
改定 1.42024年10月23日Group: Data collection / Database references / Structure summary
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: 3E6 antibody Fab heavy chain
B: 3E6 antibody Fab light chain
M: Coagulation factor VIII
E: 3E6 antibody Fab heavy chain
F: 3E6 antibody Fab light chain
G: Coagulation factor VIII
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)128,7859
ポリマ－128,7126
非ポリマー733
水4,342241
1
A: 3E6 antibody Fab heavy chain
B: 3E6 antibody Fab light chain
M: Coagulation factor VIII
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)64,4055
ポリマ－64,3563
非ポリマー492
水543
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
2
E: 3E6 antibody Fab heavy chain
F: 3E6 antibody Fab light chain
G: Coagulation factor VIII
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)64,3804
ポリマ－64,3563
非ポリマー241
水543
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)43.229, 148.492, 188.417
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number18
Space group name H-MP22121

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要素

#1: 抗体 3E6 antibody Fab heavy chain


分子量: 23538.377 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Mus musculus (ハツカネズミ)
#2: 抗体 3E6 antibody Fab light chain


分子量: 23288.656 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Mus musculus (ハツカネズミ)
#3: タンパク質 Coagulation factor VIII / Antihemophilic factor / AHF / Procoagulant component


分子量: 17529.053 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: F8, F8C / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P00451
#4: 化合物 ChemComp-MG / MAGNESIUM ION / マグネシウムジカチオン


分子量: 24.305 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / 式: Mg
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 241 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.37 Å3/Da / 溶媒含有率: 48.07 %
結晶化温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 6 / 詳細: 12-18% PEG 8000, MES, 0-200 mM magnesium chloride

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データ収集

回折平均測定温度: 180 K
放射光源由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU MICROMAX-007 HF / 波長: 1.54 Å
検出器タイプ: RIGAKU RAXIS IV++ / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 2013年9月25日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.54 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.61→50 Å / Num. obs: 36942 / % possible obs: 96.8 % / 冗長度: 5.7 % / Biso Wilson estimate: 48.03 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.067 / Net I/σ(I): 23.6
反射 シェル解像度: 2.61→2.7 Å / 冗長度: 5.8 % / Rmerge(I) obs: 0.292 / % possible all: 93.7

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位相決定

位相決定手法: 分子置換
Phasing MR
最高解像度最低解像度
Rotation2.61 Å39.77 Å
Translation2.61 Å39.77 Å

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.9_1692精密化
HKL-2000データ削減
PHASER2.3.0位相決定
PDB_EXTRACT3.15データ抽出
HKL-2000データスケーリング
CrystalClearデータ収集
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 2.61→39.78 Å / SU ML: 0.38 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.35 / 位相誤差: 28.18 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.267 1848 5.01 %
Rwork0.199 --
obs0.202 36872 96.8 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso mean: 49.37 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.61→39.78 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数8790 0 3 241 9034
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0119019
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.35612254
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d15.8963216
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0611380
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0061545
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.61-2.67950.37691350.24552569X-RAY DIFFRACTION93
2.6795-2.75830.32761380.24452651X-RAY DIFFRACTION98
2.7583-2.84730.33261390.23682603X-RAY DIFFRACTION95
2.8473-2.94910.33711380.23152641X-RAY DIFFRACTION97
2.9491-3.06710.29981420.22342640X-RAY DIFFRACTION95
3.0671-3.20660.28231430.2162687X-RAY DIFFRACTION98
3.2066-3.37560.31711360.21852651X-RAY DIFFRACTION96
3.3756-3.5870.28811430.20472707X-RAY DIFFRACTION97
3.587-3.86370.26771400.19312722X-RAY DIFFRACTION98
3.8637-4.25210.24731430.18322700X-RAY DIFFRACTION98
4.2521-4.86650.22791470.16242728X-RAY DIFFRACTION97
4.8665-6.12770.21681500.18272813X-RAY DIFFRACTION99
6.1277-39.77940.24891540.19912912X-RAY DIFFRACTION97

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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