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- PDB-4ped: Mitochondrial ADCK3 employs an atypical protein kinase-like fold ... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4ped
タイトルMitochondrial ADCK3 employs an atypical protein kinase-like fold to enable coenzyme Q biosynthes
要素Chaperone activity of bc1 complex-like, mitochondrial
キーワードTRANSFERASE / Protein Kinase-like / Coenzyme Q biosynthesis / Mitochondrial / Membrane associated / Structural Genomics / PSI-Biology / Mitochondrial Protein Partnership / MPP
機能・相同性
機能・相同性情報


Ubiquinol biosynthesis / ubiquinone biosynthetic process / 転移酵素; リンを含む基を移すもの / phosphorylation / ADP binding / kinase activity / mitochondrion / ATP binding / membrane
類似検索 - 分子機能
ABC1 atypical kinase-like domain / ADCK3-like domain / : / ABC1 atypical kinase-like domain / Protein kinase-like domain superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
Atypical kinase COQ8A, mitochondrial
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 単波長異常分散 / 解像度: 1.64 Å
データ登録者Bingman, C.A. / Smith, R. / Joshi, S. / Stefely, J.A. / Reidenbach, A.G. / Ulbrich, A. / Oruganty, O. / Floyd, B.J. / Jochem, A. / Saunders, J.M. ...Bingman, C.A. / Smith, R. / Joshi, S. / Stefely, J.A. / Reidenbach, A.G. / Ulbrich, A. / Oruganty, O. / Floyd, B.J. / Jochem, A. / Saunders, J.M. / Johnson, I.E. / Wrobel, R.L. / Barber, G.E. / Lee, D. / Li, S. / Kannan, N. / Coon, J.J. / Pagliarini, D.J. / Mitochondrial Protein Partnership (MPP)
資金援助 米国, 1件
組織認可番号
National Institutes of Health/National Institute of General Medical Sciences (NIH/NIGMS)U01GM094622 米国
引用ジャーナル: Mol.Cell / : 2015
タイトル: Mitochondrial ADCK3 Employs an Atypical Protein Kinase-like Fold to Enable Coenzyme Q Biosynthesis.
著者: Stefely, J.A. / Reidenbach, A.G. / Ulbrich, A. / Oruganty, K. / Floyd, B.J. / Jochem, A. / Saunders, J.M. / Johnson, I.E. / Minogue, C.E. / Wrobel, R.L. / Barber, G.E. / Lee, D. / Li, S. / ...著者: Stefely, J.A. / Reidenbach, A.G. / Ulbrich, A. / Oruganty, K. / Floyd, B.J. / Jochem, A. / Saunders, J.M. / Johnson, I.E. / Minogue, C.E. / Wrobel, R.L. / Barber, G.E. / Lee, D. / Li, S. / Kannan, N. / Coon, J.J. / Bingman, C.A. / Pagliarini, D.J.
履歴
登録2014年4月22日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02014年11月19日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12015年1月14日Group: Database references
改定 1.22015年1月21日Group: Database references
改定 1.32015年2月4日Group: Derived calculations
改定 1.42017年9月6日Group: Author supporting evidence / Database references ...Author supporting evidence / Database references / Derived calculations / Other / Source and taxonomy
カテゴリ: citation / entity_src_gen ...citation / entity_src_gen / pdbx_audit_support / pdbx_database_status / pdbx_struct_oper_list
Item: _citation.journal_id_CSD / _entity_src_gen.pdbx_alt_source_flag ..._citation.journal_id_CSD / _entity_src_gen.pdbx_alt_source_flag / _pdbx_audit_support.funding_organization / _pdbx_database_status.pdb_format_compatible / _pdbx_struct_oper_list.symmetry_operation
改定 1.52019年12月25日Group: Author supporting evidence / カテゴリ: pdbx_audit_support / Item: _pdbx_audit_support.funding_organization
改定 1.62023年12月27日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Chaperone activity of bc1 complex-like, mitochondrial
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)46,1443
ポリマ-45,9511
非ポリマー1922
4,810267
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)148.671, 54.557, 45.009
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 94.00, 90.00
Int Tables number5
Space group name H-MC121

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要素

#1: タンパク質 Chaperone activity of bc1 complex-like, mitochondrial / Chaperone-ABC1-like / aarF domain-containing protein kinase 3


分子量: 45951.379 Da / 分子数: 1 / 断片: UNP residues 204-595 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: ADCK3, CABC1, PP265 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌)
参照: UniProt: Q8NI60, 転移酵素; リンを含む基を移すもの; タンパク質-セリン/スレオニンキナーゼ
#2: 化合物 ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン


分子量: 96.063 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : SO4
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 267 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折

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試料調製

結晶マシュー密度: 1.98 Å3/Da / 溶媒含有率: 37.92 % / 解説: Monoclinic rhomb-shaped
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 7.5
詳細: Seeded microbatch experiment, 5 mg/mL protein 12.5% PEG 3350, 50 mM HEPES pH 7.5, 5 mM MgCl2, 150 mM Am2SO4, 0.15 mM TCEP, 5 microliter sitting drop in bridge of VDX plate, equilibrated ...詳細: Seeded microbatch experiment, 5 mg/mL protein 12.5% PEG 3350, 50 mM HEPES pH 7.5, 5 mM MgCl2, 150 mM Am2SO4, 0.15 mM TCEP, 5 microliter sitting drop in bridge of VDX plate, equilibrated against 12.5% PEG 3350, 50 mM HEPES pH 7.5, 150 mM Am2SO4

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 21-ID-F / 波長: 0.97872 Å
検出器タイプ: RAYONIX MX-300 / 検出器: CCD / 日付: 2013年6月15日
放射モノクロメーター: Diamond 111 / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97872 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.64→50 Å / Num. obs: 69420 / % possible obs: 97 % / 冗長度: 7.6 % / Rmerge(I) obs: 0.077 / Net I/σ(I): 23
反射 シェル解像度: 1.64→1.67 Å / 冗長度: 5.6 % / Rmerge(I) obs: 0.893 / Mean I/σ(I) obs: 1.5 / % possible all: 94.8

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
HKL-2000データスケーリング
PHENIX位相決定
ARPモデル構築
PHENIXモデル構築
PHENIX(phenix.refine: 1.8.4_1496)精密化
精密化構造決定の手法: 単波長異常分散 / 解像度: 1.64→36.634 Å / SU ML: 0.17 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.38 / 位相誤差: 21.55 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.211 3478 5.01 %
Rwork0.1649 --
obs0.1672 69420 80.09 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.64→36.634 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3128 0 10 267 3405
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0123308
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.4334488
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d15.8441281
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.06484
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.007586
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.64-1.66110.2832410.2564803X-RAY DIFFRACTION25
1.6611-1.68480.2754690.2511104X-RAY DIFFRACTION33
1.6848-1.710.2448710.24821362X-RAY DIFFRACTION42
1.71-1.73670.2513890.22921654X-RAY DIFFRACTION50
1.7367-1.76520.2073750.21511770X-RAY DIFFRACTION53
1.7652-1.79560.23491000.20161868X-RAY DIFFRACTION57
1.7956-1.82820.22641010.1932052X-RAY DIFFRACTION62
1.8282-1.86340.24241100.18742299X-RAY DIFFRACTION69
1.8634-1.90140.19091350.18842459X-RAY DIFFRACTION75
1.9014-1.94280.2361590.17752647X-RAY DIFFRACTION81
1.9428-1.9880.24721660.18082830X-RAY DIFFRACTION87
1.988-2.03770.2191940.17242987X-RAY DIFFRACTION92
2.0377-2.09280.2271870.17213182X-RAY DIFFRACTION97
2.0928-2.15430.23291780.16463177X-RAY DIFFRACTION97
2.1543-2.22390.20091330.15363236X-RAY DIFFRACTION97
2.2239-2.30330.251630.15823210X-RAY DIFFRACTION98
2.3033-2.39560.1931640.15953286X-RAY DIFFRACTION98
2.3956-2.50460.20831730.1563186X-RAY DIFFRACTION98
2.5046-2.63660.22481760.16563267X-RAY DIFFRACTION98
2.6366-2.80170.22231360.17023217X-RAY DIFFRACTION98
2.8017-3.01790.19411850.17663274X-RAY DIFFRACTION99
3.0179-3.32150.19971750.17273232X-RAY DIFFRACTION99
3.3215-3.80160.1931630.14913280X-RAY DIFFRACTION99
3.8016-4.7880.21541380.12643298X-RAY DIFFRACTION99
4.788-36.64270.18061970.16063262X-RAY DIFFRACTION100
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
11.06910.0070.15271.9647-0.44921.4901-0.016-0.12250.02590.02240.022-0.15540.02660.0082-0.00860.06650.00890.00420.0931-0.02010.078962.300812.4428.9541
20.9602-0.36930.17750.49950.29720.76570.0891-0.2136-0.22230.08110.0482-0.05470.1385-0.0679-0.01970.1274-0.0214-0.03430.09020.03620.149557.0634-0.613727.9839
30.6050.21340.22720.9905-0.54640.74030.12370.0339-0.0876-0.0356-0.0613-0.02150.09050.0029-0.05640.07170.01070.00750.0737-0.01240.060456.11483.57949.0581
41.0643-0.7203-0.12380.6765-0.18610.56320.00970.0130.0393-0.02670.00250.026-0.0238-0.11870.00150.07030.0120.00550.0859-0.01250.060444.600521.285911.9981
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection details
1X-RAY DIFFRACTION1chain 'A' and (resid 258 through 306 )
2X-RAY DIFFRACTION2chain 'A' and (resid 307 through 407 )
3X-RAY DIFFRACTION3chain 'A' and (resid 408 through 505 )
4X-RAY DIFFRACTION4chain 'A' and (resid 506 through 644 )

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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