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- PDB-4n45: Crystal structure of reduced form of thiolase from Clostridium ac... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4n45
タイトルCrystal structure of reduced form of thiolase from Clostridium acetobutylicum
要素Acetyl-CoA acetyltransferase
キーワードTRANSFERASE / alpha/beta/alpha/beta/alpha domain / Acetyl-coA acetyltransferase
機能・相同性Thiolase/Chalcone synthase / Peroxisomal Thiolase; Chain A, domain 1 / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta / :
機能・相同性情報
生物種Clostridium acetobutylicum (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.6 Å
データ登録者Kim, S. / Ha, S.C. / Ahn, J.W. / Kim, E.J. / Lim, J.H. / Kim, K.J.
引用ジャーナル: to be published
タイトル: Structural insight into redox-switch regulatory mechanism of thiolase from the n-butanol synthesizing bacterium, Clostridium acetobutylicum
著者: Kim, S. / Ha, S.C. / Ahn, J.W. / Kim, E.J. / Lim, J.H. / Son, H.C. / Ryu, Y.S. / Lee, S.K. / Kim, K.J.
履歴
登録2013年10月8日登録サイト: RCSB / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02014年10月8日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12017年11月15日Group: Refinement description / カテゴリ: software
改定 2.02023年11月8日Group: Advisory / Atomic model ...Advisory / Atomic model / Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: atom_site / chem_comp_atom ...atom_site / chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_distant_solvent_atoms / pdbx_initial_refinement_model / pdbx_nonpoly_scheme / pdbx_struct_sheet_hbond / struct_conf / struct_ref_seq_dif / struct_sheet / struct_sheet_order / struct_sheet_range
Item: _atom_site.B_iso_or_equiv / _atom_site.Cartn_x ..._atom_site.B_iso_or_equiv / _atom_site.Cartn_x / _atom_site.Cartn_y / _atom_site.Cartn_z / _atom_site.auth_asym_id / _atom_site.auth_seq_id / _atom_site.label_asym_id / _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_nonpoly_scheme.asym_id / _pdbx_nonpoly_scheme.auth_seq_num / _pdbx_nonpoly_scheme.ndb_seq_num / _pdbx_nonpoly_scheme.pdb_seq_num / _pdbx_nonpoly_scheme.pdb_strand_id / _struct_conf.pdbx_PDB_helix_id / _struct_ref_seq_dif.details

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Acetyl-CoA acetyltransferase
B: Acetyl-CoA acetyltransferase


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)84,6912
ポリマ－84,6912
非ポリマー00
水9,962553
1
A: Acetyl-CoA acetyltransferase
B: Acetyl-CoA acetyltransferase

A: Acetyl-CoA acetyltransferase
B: Acetyl-CoA acetyltransferase


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)169,3824
ポリマ－169,3824
非ポリマー00
水724
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation2_555-x,-y,z1
Buried area14530 Å2
ΔGint-57 kcal/mol
Surface area50890 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)203.684, 54.144, 73.197
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number18
Space group name H-MP21212

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要素

#1: タンパク質 Acetyl-CoA acetyltransferase


分子量: 42345.496 Da / 分子数: 2 / 変異: C378S / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Clostridium acetobutylicum (バクテリア)
株: EA 2018 / 遺伝子: CEA_G2880 / プラスミド: pET30a / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): B834 / 参照: UniProt: F0K5D8, acetyl-CoA C-acetyltransferase
#2: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 553 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.42 Å3/Da / 溶媒含有率: 49.25 % / Mosaicity: 1.397 °
結晶化温度: 295 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 4.2
詳細: PEG3350, K-citrate, NaCl, pH 4.2, vapor diffusion, hanging drop, temperature 295K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: PAL/PLS / ビームライン: 7A (6B, 6C1) / 波長: 1.23985 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 210 / 検出器: CCD / 日付: 2008年11月5日
放射モノクロメーター: Double Crystal Monochromator / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.23985 Å / 相対比: 1
Reflection冗長度: 5.6 % / 数: 188962 / Rmerge(I) obs: 0.094 / Χ2: 0.86 / D res high: 2.2 Å / D res low: 50 Å / Num. obs: 34028 / % possible obs: 81.8
Diffraction reflection shell
最高解像度 (Å)最低解像度 (Å)% possible obs (%)IDRmerge(I) obsChi squaredRedundancy
2.22.2868.610.330.6194.9
2.282.3774.510.3030.5825
2.372.487910.2950.635.2
2.482.618210.2460.6725.4
2.612.7787.510.2010.7095.5
2.772.9987.110.1580.7795.6
2.993.2987.610.1120.9195.8
3.293.7685.410.0771.1315.9
3.764.7480.710.0551.2546
4.74508510.0451.0325.9
反射解像度: 1.59→50 Å / Num. obs: 108716 / % possible obs: 91.5 % / Observed criterion σ(F): 2 / Observed criterion σ(I): 1 / 冗長度: 3.9 % / Rmerge(I) obs: 0.095 / Net I/σ(I): 19.9
反射 シェル

Diffraction-ID: 1

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsMean I/σ(I) obsNum. unique allRsym value% possible all
1.59-1.642.70.2973.128140.30378.8
2.28-2.3750.3033.430400.26674.5
2.37-2.485.20.2953.732290.26879
2.48-2.615.40.2464.833710.21582
2.61-2.775.50.2015.935890.17287.5
2.77-2.995.60.1588.236030.13787.1
2.99-3.295.80.1121336230.187.6
3.29-3.765.90.07721.635710.07285.7
3.76-4.7460.05533.334060.05680.7
4.74-505.90.04536.337820.04685

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位相決定

位相決定手法: 分子置換

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類NB
DENZOデータ削減
SCALEPACKデータスケーリング
MOLREP位相決定
REFMAC精密化
PDB_EXTRACT3.11データ抽出
HKL-2000データ収集
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 4N44

4n44


解像度: 1.6→50 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.95 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.933 / Occupancy max: 1 / Occupancy min: 1 / SU B: 2.238 / SU ML: 0.077 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.099 / ESU R Free: 0.101 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2341 4925 5 %RANDOM
Rwork0.1951 ---
obs0.197 99451 91.45 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso max: 81.5 Å2 / Biso mean: 21.3347 Å2 / Biso min: 6.87 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.14 Å2-0 Å20 Å2
2---0.1 Å20 Å2
3----0.04 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.6→50 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数5784 0 0 553 6337
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0180.0195866
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.025844
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.8341.9697916
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.897313468
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.7095782
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg36.35125.545220
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg15.034151042
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg14.1781524
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.1170.2910
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0090.026692
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.021196
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it1.5991.8773134
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other1.5971.8773133
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it2.2762.8123914
LS精密化 シェル解像度: 1.595→1.636 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.297 298 -
Rwork0.287 5937 -
all-6235 -
obs--78.81 %

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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