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- PDB-4kya: Crystal structure of non-classical TS inhibitor 3 in complex with... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4kya
タイトルCrystal structure of non-classical TS inhibitor 3 in complex with Toxoplasma gondii TS-DHFR
要素Bifunctional dihydrofolate reductase-thymidylate synthase
キーワードOXIDOREDUCTASE / TRANSFERASE/INHIBITOR / synthase / bifunctional / chimera protein / TRANSFERASE-INHIBITOR complex
機能・相同性
機能・相同性情報


thymidylate synthase / thymidylate synthase activity / dTMP biosynthetic process / dihydrofolate reductase / dihydrofolate reductase activity / tetrahydrofolate biosynthetic process / one-carbon metabolic process / methylation / mitochondrion / cytosol
類似検索 - 分子機能
Bifunctional dihydrofolate reductase/thymidylate synthase / Thymidylate Synthase; Chain A / Thymidylate synthase/dCMP hydroxymethylase domain / Thymidylate synthase/dCMP hydroxymethylase / Thymidylate synthase, active site / Thymidylate synthase active site. / Thymidylate synthase / Thymidylate synthase/dCMP hydroxymethylase domain / Thymidylate synthase/dCMP hydroxymethylase superfamily / Thymidylate synthase ...Bifunctional dihydrofolate reductase/thymidylate synthase / Thymidylate Synthase; Chain A / Thymidylate synthase/dCMP hydroxymethylase domain / Thymidylate synthase/dCMP hydroxymethylase / Thymidylate synthase, active site / Thymidylate synthase active site. / Thymidylate synthase / Thymidylate synthase/dCMP hydroxymethylase domain / Thymidylate synthase/dCMP hydroxymethylase superfamily / Thymidylate synthase / Dihydrofolate Reductase, subunit A / Dihydrofolate Reductase, subunit A / Dihydrofolate reductase conserved site / Dihydrofolate reductase (DHFR) domain signature. / Dihydrofolate reductase domain / Dihydrofolate reductase / Dihydrofolate reductase (DHFR) domain profile. / Dihydrofolate reductase-like domain superfamily / 2-Layer Sandwich / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-1UG / FOLIC ACID / Chem-NDP / 2'-DEOXYURIDINE 5'-MONOPHOSPHATE / Bifunctional dihydrofolate reductase-thymidylate synthase
類似検索 - 構成要素
生物種Toxoplasma gondii (トキソプラズマ)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 3.263 Å
データ登録者Sharma, H. / Anderson, K.S.
引用ジャーナル: ACS Med Chem Lett / : 2013
タイトル: Discovery of potent and selective inhibitors of Toxoplasma gondii thymidylate synthase for opportunistic infections.
著者: Zaware, N. / Sharma, H. / Yang, J. / Devambatla, R.K. / Queener, S.F. / Anderson, K.S. / Gangjee, A.
履歴
登録2013年5月28日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02014年8月6日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12017年8月9日Group: Data collection / Refinement description / Source and taxonomy
カテゴリ: diffrn_detector / entity_src_gen / software / Item: _diffrn_detector.detector
改定 1.22017年11月15日Group: Refinement description / カテゴリ: software
改定 1.32019年7月17日Group: Data collection / Refinement description / カテゴリ: software
Item: _software.classification / _software.contact_author ..._software.classification / _software.contact_author / _software.contact_author_email / _software.location / _software.name / _software.type / _software.version
改定 1.42023年9月20日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Bifunctional dihydrofolate reductase-thymidylate synthase
B: Bifunctional dihydrofolate reductase-thymidylate synthase
C: Bifunctional dihydrofolate reductase-thymidylate synthase
D: Bifunctional dihydrofolate reductase-thymidylate synthase
E: Bifunctional dihydrofolate reductase-thymidylate synthase
F: Bifunctional dihydrofolate reductase-thymidylate synthase
G: Bifunctional dihydrofolate reductase-thymidylate synthase
H: Bifunctional dihydrofolate reductase-thymidylate synthase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)528,54240
ポリマ-513,7148
非ポリマー14,82732
00
1
A: Bifunctional dihydrofolate reductase-thymidylate synthase
B: Bifunctional dihydrofolate reductase-thymidylate synthase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)132,13510
ポリマ-128,4292
非ポリマー3,7078
0
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area6670 Å2
ΔGint-41 kcal/mol
Surface area41200 Å2
手法PISA
2
C: Bifunctional dihydrofolate reductase-thymidylate synthase
D: Bifunctional dihydrofolate reductase-thymidylate synthase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)132,13510
ポリマ-128,4292
非ポリマー3,7078
0
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area6660 Å2
ΔGint-41 kcal/mol
Surface area41270 Å2
手法PISA
3
E: Bifunctional dihydrofolate reductase-thymidylate synthase
F: Bifunctional dihydrofolate reductase-thymidylate synthase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)132,13510
ポリマ-128,4292
非ポリマー3,7078
0
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area6680 Å2
ΔGint-41 kcal/mol
Surface area41170 Å2
手法PISA
4
G: Bifunctional dihydrofolate reductase-thymidylate synthase
H: Bifunctional dihydrofolate reductase-thymidylate synthase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)132,13510
ポリマ-128,4292
非ポリマー3,7078
0
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area6640 Å2
ΔGint-42 kcal/mol
Surface area41200 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)53.531, 145.079, 176.614
Angle α, β, γ (deg.)90.07, 89.96, 90.07
Int Tables number1
Space group name H-MP1

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要素

#1: タンパク質
Bifunctional dihydrofolate reductase-thymidylate synthase / DHFR-TS / Dihydrofolate reductase / Thymidylate synthase


分子量: 64214.312 Da / 分子数: 8 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Toxoplasma gondii (トキソプラズマ)
発現宿主: Escherichia coli (大腸菌)
参照: UniProt: Q07422, dihydrofolate reductase, thymidylate synthase
#2: 化合物
ChemComp-UMP / 2'-DEOXYURIDINE 5'-MONOPHOSPHATE / DUMP / dUMP


分子量: 308.182 Da / 分子数: 8 / 由来タイプ: 合成 / : C9H13N2O8P
#3: 化合物
ChemComp-1UG / 2-Amino-5-(1-naphthylsulfanyl)-3,9-dihydro-4H-pyrimido[4,5-b]indol-4-one


分子量: 358.416 Da / 分子数: 8 / 由来タイプ: 合成 / : C20H14N4OS
#4: 化合物
ChemComp-FOL / FOLIC ACID / 葉酸


分子量: 441.397 Da / 分子数: 8 / 由来タイプ: 合成 / : C19H19N7O6
#5: 化合物
ChemComp-NDP / NADPH DIHYDRO-NICOTINAMIDE-ADENINE-DINUCLEOTIDE PHOSPHATE / NADPH


分子量: 745.421 Da / 分子数: 8 / 由来タイプ: 合成 / : C21H30N7O17P3

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.67 Å3/Da / 溶媒含有率: 53.93 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7.3
詳細: 18% Peg 3350, 0.1 M Potassium Formate, pH 7.3, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K

-
データ収集

回折
ID平均測定温度 (K)Crystal-ID
11001
21
放射光源
由来サイトビームラインID波長 (Å)
シンクロトロンNSLS X2511.1
2
検出器
タイプID検出器日付
PSI PILATUS 6M1PIXEL2013年4月13日
2
放射
IDモノクロメータープロトコル単色(M)・ラウエ(L)散乱光タイプWavelength-ID
1Si 111SINGLE WAVELENGTHMx-ray1
2SINGLE WAVELENGTHMx-ray1
放射波長波長: 1.1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 3.263→46.657 Å / Num. obs: 81521 / % possible obs: 95 % / Observed criterion σ(F): 2 / Observed criterion σ(I): 2
反射 シェル解像度: 3.263→3.348 Å / % possible all: 92.95

-
位相決定

位相決定手法: 分子置換

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類NB
PHENIX1.9_1692精密化
SCALEPACKデータスケーリング
PHASER位相決定
REFMAC5.7.0029精密化
PDB_EXTRACT3.11データ抽出
HKL-2000データ収集
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
DENZOデータ削減
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB ENTRY 4EIL
解像度: 3.263→46.657 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.901 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.833 / Occupancy max: 1 / Occupancy min: 0 / SU ML: 0.39 / σ(F): 1.99 / 位相誤差: 23.56 / 立体化学のターゲット値: ML
詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS U VALUES : REFINED INDIVIDUALLY
Rfactor反射数%反射
Rfree0.241 4069 5 %
Rwork0.1825 --
obs0.1854 81456 98.55 %
all-81521 -
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso mean: 40.667 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--0.47 Å2-0.17 Å20 Å2
2---2.3 Å20.13 Å2
3---2.77 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 3.263→46.657 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数32064 0 1008 0 33072
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.00334064
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.76546292
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d15.46712288
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0294996
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0045856
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
3.2634-3.30180.30931340.2272386X-RAY DIFFRACTION88
3.3018-3.3420.33421380.24452686X-RAY DIFFRACTION98
3.342-3.38430.31551360.23772596X-RAY DIFFRACTION98
3.3843-3.42880.28531340.24192620X-RAY DIFFRACTION98
3.4288-3.47580.33361310.22442669X-RAY DIFFRACTION98
3.4758-3.52540.28441530.20642709X-RAY DIFFRACTION99
3.5254-3.5780.26061240.20872691X-RAY DIFFRACTION99
3.578-3.63390.24351540.19022638X-RAY DIFFRACTION99
3.6339-3.69350.24851270.19712685X-RAY DIFFRACTION99
3.6935-3.75720.26331520.19422715X-RAY DIFFRACTION99
3.7572-3.82540.26331360.18682745X-RAY DIFFRACTION99
3.8254-3.8990.26091430.18342552X-RAY DIFFRACTION99
3.899-3.97850.23381450.17752669X-RAY DIFFRACTION99
3.9785-4.0650.20111080.17332768X-RAY DIFFRACTION99
4.065-4.15950.23941650.16152646X-RAY DIFFRACTION99
4.1595-4.26340.21611380.15162657X-RAY DIFFRACTION99
4.2634-4.37860.20261500.16112679X-RAY DIFFRACTION99
4.3786-4.50740.21221470.14382745X-RAY DIFFRACTION99
4.5074-4.65270.18871430.14032595X-RAY DIFFRACTION99
4.6527-4.81890.21321560.16452769X-RAY DIFFRACTION99
4.8189-5.01160.20761610.16432609X-RAY DIFFRACTION99
5.0116-5.23940.26271310.16512670X-RAY DIFFRACTION99
5.2394-5.51520.25271430.18212705X-RAY DIFFRACTION99
5.5152-5.86010.19841180.17912749X-RAY DIFFRACTION100
5.8601-6.31160.23121520.19042654X-RAY DIFFRACTION100
6.3116-6.94490.22731550.18492698X-RAY DIFFRACTION100
6.9449-7.94560.26581280.17822706X-RAY DIFFRACTION100
7.9456-9.99440.19291360.16092693X-RAY DIFFRACTION100
9.9944-46.66190.24641310.20632683X-RAY DIFFRACTION98

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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