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- PDB-4kq4: Crystal structure of Anti-IL-17A antibody CNTO7357 -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4kq4
タイトルCrystal structure of Anti-IL-17A antibody CNTO7357
要素
  • CNTO7357 heavy chain
  • CNTO7357 light chain
キーワードIMMUNE SYSTEM / immunoglobulin fold
機能・相同性Immunoglobulins / Immunoglobulin-like / Sandwich / Mainly Beta / NICKEL (II) ION
機能・相同性情報
生物種Mus musculus (ハツカネズミ)
Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / 分子置換 / 解像度: 2.45 Å
データ登録者Teplyakov, A. / Obmolova, G. / Malia, T. / Gilliland, G.L.
引用ジャーナル: Proteins / 年: 2014
タイトル: Antibody modeling assessment II. Structures and models.
著者: Teplyakov, A. / Luo, J. / Obmolova, G. / Malia, T.J. / Sweet, R. / Stanfield, R.L. / Kodangattil, S. / Almagro, J.C. / Gilliland, G.L.
履歴
登録2013年5月14日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02014年3月26日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12014年4月2日Group: Database references
改定 1.22014年8月6日Group: Database references
改定 1.32023年9月20日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id
改定 1.42024年10月30日Group: Structure summary
カテゴリ: pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
L: CNTO7357 light chain
H: CNTO7357 heavy chain
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)48,0333
ポリマ－47,9752
非ポリマー591
水1,13563
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area4240 Å2
ΔGint-34 kcal/mol
Surface area20170 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)65.500, 65.500, 99.820
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 120.00
Int Tables number144
Space group name H-MP31

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要素

#1: 抗体 CNTO7357 light chain


分子量: 23551.162 Da / 分子数: 1 / 断片: Fab (mouse variable domain, human constant domain) / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Mus musculus, Homo sapiens / 細胞株 (発現宿主): HEK293E / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト)
#2: 抗体 CNTO7357 heavy chain


分子量: 24423.385 Da / 分子数: 1 / 断片: Fab (mouse variable domain, human constant domain) / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Mus musculus, Homo sapiens / 細胞株 (発現宿主): HEK293E / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト)
#3: 化合物 ChemComp-NI / NICKEL (II) ION


分子量: 58.693 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: Ni
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 63 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.58 Å3/Da / 溶媒含有率: 52.27 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 7.5
詳細: 0.1 M HEPES, pH 7.5, 18% PEG8000, cryoprotectant: 0.1 M HEPES, pH 7.5, 20% PEG8000, 20% glycerol, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K

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データ収集

回折平均測定温度: 95 K
放射光源由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU MICROMAX-007 HF / 波長: 1.5418 / 波長: 1.5418 Å
検出器タイプ: RIGAKU SATURN 944 / 検出器: CCD / 日付: 2008年2月13日 / 詳細: VARIMAX HF
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.5418 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.45→30 Å / Num. all: 17241 / Num. obs: 17241 / % possible obs: 98.5 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): -3 / 冗長度: 5.7 % / Biso Wilson estimate: 47.1 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.058 / Net I/σ(I): 25.3
反射 シェル解像度: 2.45→2.52 Å / 冗長度: 5.3 % / Rmerge(I) obs: 0.492 / Mean I/σ(I) obs: 4.3 / % possible all: 97.9

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
CrystalClearデータ収集
PHASER位相決定
REFMAC5.5.0109精密化
XDSデータ削減
XDSデータスケーリング
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB ENTRY 1ZTX

1ztx


解像度: 2.45→15 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.943 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.897 / SU B: 30.859 / SU ML: 0.298 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.592 / ESU R Free: 0.319 / 立体化学のターゲット値: Engh & Huber
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.27903 865 5 %RANDOM
Rwork0.20957 ---
all0.21281 16321 --
obs0.21281 16321 98.5 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å / 溶媒モデル: BABINET MODEL WITH MASK
原子変位パラメータBiso mean: 74.8 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-1.01 Å20.5 Å20 Å2
2--1.01 Å20 Å2
3----1.51 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.45→15 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3348 0 1 63 3412
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.010.0213431
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.3921.9384666
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg7.1495437
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg34.0724.03134
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg19.115555
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg17.6231513
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0930.2527
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0060.0212564
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it2.14822182
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it4.21243533
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it28.717881249
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it29.775881133
LS精密化 シェル解像度: 2.45→2.518 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.39 66 -
Rwork0.258 1210 -
obs--97.9 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL11 (°2)L12 (°2)L13 (°2)L22 (°2)L23 (°2)L33 (°2)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T11 (Å2)T12 (Å2)T13 (Å2)T22 (Å2)T23 (Å2)T33 (Å2)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
11.9616-0.9391-0.7742.3670.75324.0541-0.00980.468-0.21310.24490.12330.4349-0.1972-0.6415-0.11350.28360.240.08030.61770.08020.2266-21.4967.652-4.0234
25.3507-0.1562-0.4120.7146-0.53562.93340.31830.5630.43290.7370.0226-0.1224-0.50260.0941-0.34090.85020.1461-0.0810.17190.01980.12959.498815.46149.5569
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1L1 - 107
2X-RAY DIFFRACTION1H1 - 117
3X-RAY DIFFRACTION2L108 - 214
4X-RAY DIFFRACTION2H118 - 225

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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