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- PDB-4irp: Crystal structure of catalytic domain of human beta1,4-galactosyl... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4irp
タイトルCrystal structure of catalytic domain of human beta1,4-galactosyltransferase-7 in open conformation with manganses and UDP
要素Beta-1,4-galactosyltransferase 7
キーワードTRANSFERASE / GT-A fold / open conformation / manganese and UDP complex / glycosyltransferase / Golgi
機能・相同性
機能・相同性情報


xylosylprotein 4-beta-galactosyltransferase / xylosylprotein 4-beta-galactosyltransferase activity / galactosyltransferase activity / Defective B4GALT7 causes EDS, progeroid type / glycosylation / beta-N-acetylglucosaminylglycopeptide beta-1,4-galactosyltransferase activity / A tetrasaccharide linker sequence is required for GAG synthesis / glycosaminoglycan biosynthetic process / proteoglycan biosynthetic process / glycosaminoglycan metabolic process ...xylosylprotein 4-beta-galactosyltransferase / xylosylprotein 4-beta-galactosyltransferase activity / galactosyltransferase activity / Defective B4GALT7 causes EDS, progeroid type / glycosylation / beta-N-acetylglucosaminylglycopeptide beta-1,4-galactosyltransferase activity / A tetrasaccharide linker sequence is required for GAG synthesis / glycosaminoglycan biosynthetic process / proteoglycan biosynthetic process / glycosaminoglycan metabolic process / proteoglycan metabolic process / protein N-linked glycosylation / 転移酵素; グリコシル基を移すもの; 六炭糖残基を移すもの / Golgi cisterna membrane / negative regulation of fibroblast proliferation / supramolecular fiber organization / protein modification process / manganese ion binding / carbohydrate metabolic process / Golgi membrane / Golgi apparatus / membrane
類似検索 - 分子機能
Beta-1,4-galactosyltransferase / Galactosyltransferase, N-terminal / N-terminal region of glycosyl transferase group 7 / Galactosyltransferase, C-terminal / N-terminal domain of galactosyltransferase / Spore Coat Polysaccharide Biosynthesis Protein SpsA; Chain A / Spore Coat Polysaccharide Biosynthesis Protein SpsA; Chain A / Nucleotide-diphospho-sugar transferases / Alpha-Beta Complex / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
ACETATE ION / IMIDAZOLE / : / URIDINE-5'-DIPHOSPHATE / Beta-1,4-galactosyltransferase 7
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / 分子置換 / 解像度: 2.1 Å
データ登録者Tsutsui, Y. / Ramakrishnan, B. / Qasba, P.K.
引用ジャーナル: J.Biol.Chem. / 年: 2013
タイトル: Crystal Structures of beta-1,4-Galactosyltransferase 7 Enzyme Reveal Conformational Changes and Substrate Binding.
著者: Tsutsui, Y. / Ramakrishnan, B. / Qasba, P.K.
履歴
登録2013年1月15日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02013年9月25日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12013年11月27日Group: Database references
改定 1.22023年9月20日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / pdbx_struct_conn_angle / struct_conn / struct_ref_seq_dif / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr2_auth_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr2_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.value / _struct_conn.pdbx_dist_value / _struct_conn.ptnr1_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr1_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr1_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr1_label_asym_id / _struct_conn.ptnr1_label_atom_id / _struct_conn.ptnr1_label_comp_id / _struct_conn.ptnr1_label_seq_id / _struct_conn.ptnr2_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr2_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr2_label_asym_id / _struct_conn.ptnr2_label_atom_id / _struct_conn.ptnr2_label_comp_id / _struct_ref_seq_dif.details / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id
改定 1.32024年11月27日Group: Structure summary
カテゴリ: pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Beta-1,4-galactosyltransferase 7
B: Beta-1,4-galactosyltransferase 7
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)59,77413
ポリマ－58,4332
非ポリマー1,34211
水5,296294
1
A: Beta-1,4-galactosyltransferase 7
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)29,9818
ポリマ－29,2161
非ポリマー7647
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
2
B: Beta-1,4-galactosyltransferase 7
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)29,7935
ポリマ－29,2161
非ポリマー5774
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
3


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area1520 Å2
ΔGint-12 kcal/mol
Surface area20560 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)125.186, 125.186, 87.326
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number92
Space group name H-MP41212

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要素

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タンパク質 , 1種, 2分子 AB

#1: タンパク質 Beta-1,4-galactosyltransferase 7 / Beta-1 / 4-GalTase 7 / Beta4Gal-T7 / b4Gal-T7 / UDP-Gal:beta-GlcNAc beta-1 / 4- ...Beta-1 / 4-GalTase 7 / Beta4Gal-T7 / b4Gal-T7 / UDP-Gal:beta-GlcNAc beta-1 / 4-galactosyltransferase 7 / UDP-galactose:beta-N-acetylglucosamine beta-1 / 4-galactosyltransferase 7 / Xylosylprotein 4-beta-galactosyltransferase / Proteoglycan UDP-galactose:beta-xylose beta1 / 4-galactosyltransferase I / UDP-galactose:beta-xylose beta-1 / 4-galactosyltransferase / XGPT / XGalT-1 / Xylosylprotein beta-1 / 4-galactosyltransferase


分子量: 29216.273 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 詳細: human galectin 1 as fusion protein / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト)
遺伝子: 4galactosyltransferase, B4GALT7, beta1, UNQ748/PRO1478, XGALT1
プラスミド: PET23a / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21
参照: UniProt: Q9UBV7, 転移酵素; グリコシル基を移すもの; 六炭糖残基を移すもの, xylosylprotein 4-beta-galactosyltransferase

-
非ポリマー , 5種, 305分子

#2: 化合物 ChemComp-UDP / URIDINE-5'-DIPHOSPHATE / UDP


タイプ: RNA linking / 分子量: 404.161 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C9H14N2O12P2 / コメント: UDP*YM
#3: 化合物 ChemComp-MN / MANGANESE (II) ION


分子量: 54.938 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: Mn
#4: 化合物
ChemComp-ACT / ACETATE ION / 酢酸イオン


分子量: 59.044 Da / 分子数: 6 / 由来タイプ: 合成 / 式: C2H3O2
#5: 化合物 ChemComp-IMD / IMIDAZOLE / 1H-イミダゾ-ル-3-カチオン


分子量: 69.085 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C3H5N2
#6: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 294 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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詳細

Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.93 Å3/Da / 溶媒含有率: 57.99 %
結晶化温度: 291 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 6.5
詳細: 0.7 to 1.0 M Sodium accetate, 100 mM imidazole.HCL pH 6.5 as precipating agent, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 291K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU MICROMAX-007 HF / 波長: 1.5418 Å
検出器タイプ: MAR scanner 345 mm plate / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 2012年8月17日 / 詳細: Mirrors
放射モノクロメーター: Graphite / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.5418 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.05→50 Å / Num. all: 44450 / % possible obs: 99.3 % / Observed criterion σ(I): 1 / 冗長度: 13.1 % / Rsym value: 0.063 / Net I/σ(I): 36.5
反射 シェル解像度: 2.05→2.11 Å / 冗長度: 11.5 % / Mean I/σ(I) obs: 4.6 / Rsym value: 0.493 / % possible all: 93.7

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
HKL-2000データ収集
PHENIXモデル構築
PHENIX(phenix.refine: 1.8_1069)精密化
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
PHENIX位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 3LW6

3lw6


解像度: 2.1→44.26 Å / SU ML: 0.24 / σ(F): 0.55 / 位相誤差: 31.55 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2746 2081 5.11 %
Rwork0.2182 --
obs0.2209 40726 99.25 %
all-44450 -
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.1→44.26 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3755 0 81 294 4130
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0224144
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.935647
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d15.3881541
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.139577
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.01730
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.1-2.14890.30531620.23832505X-RAY DIFFRACTION99
2.1489-2.20260.2811450.232526X-RAY DIFFRACTION99
2.2026-2.26220.28141370.21032539X-RAY DIFFRACTION99
2.2622-2.32870.30761450.21022532X-RAY DIFFRACTION99
2.3287-2.40390.28421280.20872556X-RAY DIFFRACTION99
2.4039-2.48980.26741320.2082550X-RAY DIFFRACTION100
2.4898-2.58950.331430.21752566X-RAY DIFFRACTION100
2.5895-2.70730.27061250.22012562X-RAY DIFFRACTION100
2.7073-2.850.26371330.21112579X-RAY DIFFRACTION99
2.85-3.02860.27731610.22322538X-RAY DIFFRACTION100
3.0286-3.26230.25981230.21622596X-RAY DIFFRACTION99
3.2623-3.59050.2581410.20272592X-RAY DIFFRACTION99
3.5905-4.10970.23041420.1942598X-RAY DIFFRACTION99
4.1097-5.17660.2631390.19812645X-RAY DIFFRACTION99
5.1766-44.26970.33581250.28252761X-RAY DIFFRACTION98

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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