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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 4iia | ||||||
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タイトル | Low resolution crystal structure of the NTF2-like domain of human G3BP1 | ||||||
要素 | Ras GTPase-activating protein-binding protein 1 | ||||||
キーワード | HYDROLASE / NTF2-LIKE DOMAIN | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 DNA/RNA helicase activity / positive regulation of stress granule assembly / positive regulation of type I interferon production / ribosomal small subunit binding / stress granule assembly / DNA helicase activity / molecular condensate scaffold activity / negative regulation of canonical Wnt signaling pathway / cytoplasmic stress granule / defense response to virus ...DNA/RNA helicase activity / positive regulation of stress granule assembly / positive regulation of type I interferon production / ribosomal small subunit binding / stress granule assembly / DNA helicase activity / molecular condensate scaffold activity / negative regulation of canonical Wnt signaling pathway / cytoplasmic stress granule / defense response to virus / perikaryon / endonuclease activity / DNA helicase / Ras protein signal transduction / RNA helicase activity / RNA helicase / ribonucleoprotein complex / innate immune response / focal adhesion / mRNA binding / SARS-CoV-2 activates/modulates innate and adaptive immune responses / ATP hydrolysis activity / DNA binding / RNA binding / ATP binding / nucleus / cytosol / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Homo sapiens (ヒト) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 単一同系置換・異常分散, 分子置換 / 解像度: 3.3 Å | ||||||
データ登録者 | Vognsen, T. / Moeller, I.R. / Kristensen, O. | ||||||
引用 | ジャーナル: Plos One / 年: 2013 タイトル: Crystal Structures of the Human G3BP1 NTF2-Like Domain Visualize FxFG Nup Repeat Specificity. 著者: Vognsen, T. / Moller, I.R. / Kristensen, O. #1: ジャーナル: Acta Crystallogr.,Sect.F / 年: 2011 タイトル: Purification, crystallization and preliminary X-ray diffraction of the G3BP1 NTF2-like domain. 著者: Vognsen, T. / Moller, I.R. / Kristensen, O. #2: ジャーナル: Biochem.Biophys.Res.Commun. / 年: 2012 タイトル: Crystal structure of the Rasputin NTF2-like domain from Drosophila melanogaster. 著者: Vognsen, T. / Kristensen, O. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 4iia.cif.gz | 39.3 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb4iia.ent.gz | 27.7 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 4iia.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 4iia_validation.pdf.gz | 441.7 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 4iia_full_validation.pdf.gz | 443.5 KB | 表示 | |
XML形式データ | 4iia_validation.xml.gz | 7.6 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 4iia_validation.cif.gz | 8.9 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/ii/4iia ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/ii/4iia | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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Components on special symmetry positions |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 15185.106 Da / 分子数: 1 / 断片: NTF2-LIKE DOMAIN / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: G3BP1, G3BP / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: Q13283, DNA helicase, RNA helicase |
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#2: 化合物 | ChemComp-PO4 / |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.66 Å3/Da / 溶媒含有率: 53.83 % |
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結晶化 | 温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 8 詳細: 1.6 M diammonium phosphate, 0.1 M MOPS, pH 8.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: MAX II / ビームライン: I911-2 / 波長: 1.04 Å |
検出器 | タイプ: MAR CCD 165 mm / 検出器: CCD / 日付: 2010年5月27日 |
放射 | モノクロメーター: BENT SI (111) CRYSTAL / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1.04 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 3.3→29.35 Å / Num. obs: 2719 / % possible obs: 98.7 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 10 % / Biso Wilson estimate: 121.6 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.085 / Rsym value: 0.085 / Net I/σ(I): 15.7 |
反射 シェル | 解像度: 3.3→3.39 Å / 冗長度: 10.1 % / Mean I/σ(I) obs: 1.5 / % possible all: 99.1 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 単一同系置換・異常分散, 分子置換 解像度: 3.3→27.006 Å / SU ML: 0.3 / σ(F): 1.35 / 位相誤差: 48 / 立体化学のターゲット値: MLHL
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溶媒の処理 | 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL | ||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 3.3→27.006 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル |
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