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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 4iht | ||||||
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タイトル | Crystal Structure of BenM_DBD/benA site 1 DNA Complex | ||||||
要素 |
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キーワード | Transcription/DNA / wHTH / HTH / Transcriptional Regulator / benA promoter site 1 / Transcription-DNA complex | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 | ||||||
生物種 | Acinetobacter sp. (バクテリア) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 3 Å | ||||||
データ登録者 | Alanazi, A. / Momany, C. / Neidle, E.L. | ||||||
引用 | ジャーナル: Acta Crystallogr.,Sect.D / 年: 2013 タイトル: The DNA-binding domain of BenM reveals the structural basis for the recognition of a T-N11-A sequence motif by LysR-type transcriptional regulators. 著者: Alanazi, A.M. / Neidle, E.L. / Momany, C. #1: ジャーナル: MOL.MICROBIOL. / 年: 2009 タイトル: Inducer responses of BenM, a LysR-type transcriptional regulator from Acinetobacter baylyi ADP1. 著者: Craven, S.H. / Ezezika, O.C. / Haddad, S. / Hall, R.A. / Momany, C. / Neidle, E.L. #2: ジャーナル: J.Mol.Biol. / 年: 2007 タイトル: Distinct effector-binding sites enable synergistic transcriptional activation by BenM, a LysR-type regulator 著者: Ezezika, O.C. / Haddad, S. / Clark, T.J. / Neidle, E.L. / Momany, C. #3: ジャーナル: Acta Crystallogr.,Sect.F / 年: 2007 タイトル: Oligomerization of BenM, a LysR-type transcriptional regulator: structural basis for the aggregation of proteins in this family.r 著者: Ezezika, O.C. / Haddad, S. / Neidle, E.L. / Momany, C. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 4iht.cif.gz | 462 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb4iht.ent.gz | 383.8 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 4iht.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 4iht_validation.pdf.gz | 463.7 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 4iht_full_validation.pdf.gz | 468 KB | 表示 | |
XML形式データ | 4iht_validation.xml.gz | 15.8 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 4iht_validation.cif.gz | 22.3 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/ih/4iht ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/ih/4iht | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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非結晶学的対称性 (NCS) | NCSドメイン:
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 10937.559 Da / 分子数: 4 / 断片: UNP residues 1-87 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Acinetobacter sp. (バクテリア) / 株: ADP1 / 遺伝子: ACIAD1435, benM, benR / プラスミド: pET21B / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3)RIL / 参照: UniProt: O68014 #2: DNA鎖 | 分子量: 7654.997 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 詳細: Synthetic DNA purchased from IDT #3: DNA鎖 | 分子量: 7695.021 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 詳細: Synthetic DNA purchased from IDT #4: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.73 Å3/Da / 溶媒含有率: 55.02 % |
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結晶化 | 温度: 288 K / 手法: microbatch under oil / pH: 6.5 詳細: Equal volumes of precipitant, protein solution and DNA. Precipitant: Optimized index screen 79- 25 mM bis-tris, 25% PEG 3000, 50 mM ammonium acetate. Protein: 20 mM Tris base (pH 8.0), 0.5 M ...詳細: Equal volumes of precipitant, protein solution and DNA. Precipitant: Optimized index screen 79- 25 mM bis-tris, 25% PEG 3000, 50 mM ammonium acetate. Protein: 20 mM Tris base (pH 8.0), 0.5 M NaCl, 10% glycerol, 150 mM imidazole, 10 mM BME, MICROBATCH UNDER OIL, temperature 288K |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 19-ID / 波長: 0.97934 Å | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
検出器 | タイプ: MAR CCD 165 mm / 検出器: CCD / 日付: 2009年4月10日 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
放射波長 | 波長: 0.97934 Å / 相対比: 1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
反射 | 解像度: 2.9→50 Å / Num. obs: 17712 / % possible obs: 92.7 % / 冗長度: 3.7 % / Biso Wilson estimate: 99.4 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.065 / Χ2: 3.411 / Net I/σ(I): 21.1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
反射 シェル |
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-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: PDB entry 3M1E 解像度: 3→31.66 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.959 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.926 / Occupancy max: 1 / Occupancy min: 1 / SU B: 42.265 / SU ML: 0.348 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R Free: 0.437 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN USED IF PRESENT IN THE INPUT U VALUES: WITH TLS ADDED
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溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso max: 212.28 Å2 / Biso mean: 95.0928 Å2 / Biso min: 49.94 Å2
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 3→31.66 Å
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拘束条件 |
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Refine LS restraints NCS | Dom-ID: 1 / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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LS精密化 シェル | 解像度: 3→3.078 Å / Total num. of bins used: 20
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精密化 TLS | 手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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精密化 TLSグループ |
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